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化妝品監(jiān)督管理常見問題解答(四)

 佟佟cpm5v41jql 2025-01-15 發(fā)布于山東

  為進(jìn)一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,,保障消費者合法權(quán)益,,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了行業(yè)比較關(guān)注的普通化妝品備案年度報告等相關(guān)問題,并依據(jù)我國現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范,,逐一進(jìn)行解答:

  問:普通化妝品備案為何要設(shè)置年度報告制度,?
  答:自2014年6月30日實施國產(chǎn)非特殊用途化妝品網(wǎng)上備案以來,備案平臺已經(jīng)形成逾220萬條備案產(chǎn)品信息,。受原化妝品監(jiān)管法規(guī)制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因,,新《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)頒布實施以前完成備案的產(chǎn)品,有些雖然已經(jīng)不再繼續(xù)生產(chǎn),,但產(chǎn)品信息依然在備案平臺上愈積愈多,,逐步形成“僵尸”產(chǎn)品,給監(jiān)管工作和社會公眾查詢都帶來了很大不便,。在監(jiān)管工作中發(fā)現(xiàn),,有些產(chǎn)品甚至無法找到備案人,,產(chǎn)品的質(zhì)量安全主體責(zé)任無法落到實處,這些產(chǎn)品給消費者健康安全帶來隱患,,亟待通過合法手段進(jìn)行清理,。《條例》頒布實施后,,在備案管理制度設(shè)計上提供了良好的立法實踐,,進(jìn)一步明確了備案人主體責(zé)任,備案人應(yīng)依法對產(chǎn)品質(zhì)量安全負(fù)責(zé),?!痘瘖y品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)第三十七條規(guī)定,普通化妝品的備案人應(yīng)當(dāng)每年向承擔(dān)備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn),、進(jìn)口情況,,以及符合法律法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),、技術(shù)規(guī)范的情況,。
  根據(jù)《條例》《辦法》規(guī)定,《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施〈化妝品注冊備案資料管理規(guī)定〉有關(guān)事項的公告》(2021年第35號)進(jìn)一步明確自2022年1月1日起,,通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品,統(tǒng)一實施年度報告制度,。備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間,,通過新注冊備案平臺,提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告,。逾期未按要求進(jìn)行年度報告的備案產(chǎn)品,,監(jiān)管部門將依照《辦法》第五十八條規(guī)定,責(zé)令限期整改,;備案人仍未按要求在規(guī)定期限內(nèi)改正的,,監(jiān)管部門將依照《辦法》第五十九條規(guī)定,取消相關(guān)產(chǎn)品備案,。
  
  問:已注冊備案產(chǎn)品為何需要補(bǔ)充填報相關(guān)資料,?
  答:為規(guī)范化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理,,保證化妝品質(zhì)量安全,,《條例》《辦法》和《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》對化妝品注冊備案應(yīng)當(dāng)提交的資料做出明確規(guī)定?!稐l例》及相關(guān)配套法規(guī)實施前,,企業(yè)通過舊平臺中提交的注冊備案資料相對簡單,以國產(chǎn)產(chǎn)品備案為例,,除產(chǎn)品配方成分信息,、銷售包裝外,,其他相關(guān)資料由企業(yè)存檔備查,造成了一些必要的產(chǎn)品信息缺失,,給消費者健康安全帶來隱患,。新的注冊備案管理相關(guān)法規(guī)實施后,為了提高注冊備案工作效率,,維護(hù)消費者健康權(quán)益,,有必要對仍然繼續(xù)生產(chǎn)、銷售的舊平臺已注冊備案產(chǎn)品的數(shù)據(jù)進(jìn)行補(bǔ)充完善,。需要說明的是,,在新平臺提交補(bǔ)充資料均為原由企業(yè)存檔備查的注冊備案資料,并未對注冊人,、備案人增加新的要求,。同時,考慮到新舊法規(guī)銜接需要,,國家藥監(jiān)局對注冊人,、備案人補(bǔ)充填報資料設(shè)置了合理的過渡期。補(bǔ)充填報資料作為證明相關(guān)產(chǎn)品符合《條例》及其配套法規(guī)規(guī)定的必要條件,,對未按要求進(jìn)行補(bǔ)充填報資料的產(chǎn)品,,在完成補(bǔ)充填報之前,不得繼續(xù)生產(chǎn),、進(jìn)口,。
  
  問:備案人主動注銷備案和備案管理部門取消備案有何區(qū)別?不再繼續(xù)生產(chǎn),、進(jìn)口的備案產(chǎn)品是否需要主動注銷,?
  答:根據(jù)《條例》《辦法》和化妝品注冊備案相關(guān)法規(guī)規(guī)定,對不再生產(chǎn),、進(jìn)口的產(chǎn)品,,備案人可在備案平臺主動申請注銷。備案人主動注銷產(chǎn)品既有利于維護(hù)消費者的知情權(quán),,同時提高了監(jiān)管部門效率,。申請主動注銷的產(chǎn)品,如不存在違反法律法規(guī)的情形,,備案信息注銷前已上市的相關(guān)產(chǎn)品,,可以銷售至保質(zhì)期結(jié)束。而監(jiān)管部門取消備案是對違法行為的懲罰措施,,按照《條例》六十五條規(guī)定,,備案部門取消備案的產(chǎn)品自取消備案之日起不得上市銷售、進(jìn)口,,仍然上市銷售,、進(jìn)口該產(chǎn)品的,,監(jiān)管部門將按照規(guī)定依法予以處罰。
     建議普通化妝品備案人,、境內(nèi)責(zé)任人盡快對已完成備案的產(chǎn)品進(jìn)行梳理,,擬繼續(xù)生產(chǎn)、進(jìn)口的,,應(yīng)當(dāng)按要求提交年度報告并補(bǔ)充填報相關(guān)資料,;對不再生產(chǎn)、進(jìn)口的應(yīng)當(dāng)主動申請注銷產(chǎn)品備案,??紤]到新舊平臺銜接過程中,有些備案人,、境內(nèi)責(zé)任人尚未注冊新平臺賬號,,為更好地服務(wù)企業(yè),這些備案人,、境內(nèi)責(zé)任人可向所在地省級藥品監(jiān)管部門提出主動注銷備案的書面申請,,由備案管理部門協(xié)助完成在新平臺進(jìn)行備案產(chǎn)品的主動注銷和公示信息更新,以免影響相關(guān)產(chǎn)品繼續(xù)上市銷售和進(jìn)口,。

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