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Mol Cancer Res:雌激素受體突變研究或有望幫助開發(fā)子宮內(nèi)膜癌新型個(gè)體化療法

 子孫滿堂康復(fù)師 2023-08-31 發(fā)布于黑龍江

來源:生物谷原創(chuàng) 2023-08-29 11:41

來自猶他大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究有望為子宮內(nèi)膜癌患者提供新的療法選擇,。

激活雌激素受體α(ER,,也稱為ESR1)突變存在于原發(fā)性子宮內(nèi)膜癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌中,從而就會(huì)促使不依賴雌激素的受體激活,,乳腺癌的功能性特征已經(jīng)確定了該受體的獨(dú)特分子和表型后果,,但ER突變在子宮內(nèi)膜癌中所產(chǎn)生的影響目前并未被闡明,近日,,一篇發(fā)表在國際雜志Molecular Cancer Research上題為“Allele-specific Gene Regulation, Phenotypes, and Therapeutic Vulnerabilities in Estrogen Receptor Alpha–mutant Endometrial Cancer”的研究報(bào)告中,,來自猶他大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究有望為子宮內(nèi)膜癌患者提供新的療法選擇。

子宮內(nèi)膜癌是一種最常見的婦科癌癥,,高水平的雌激素會(huì)促進(jìn)其進(jìn)展,;文章中,研究者發(fā)現(xiàn),,在子宮內(nèi)膜癌中所發(fā)現(xiàn)的雌激素受體突變會(huì)在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中引起巨大的變化,。雌激素是一種生殖激素,其能結(jié)合并激活雌激素受體,,癌癥也會(huì)導(dǎo)致雌激素受體持續(xù)處于一種活躍狀態(tài),,這就會(huì)增加子宮內(nèi)膜的脫落。Zannel Blanchard博士說道,,我們的目標(biāo)就是描述子宮內(nèi)膜癌的雌激素受體突變特征,,并觀察其是如何影響基因表達(dá)的,以及這些突變是如何促使細(xì)胞更具侵襲性且快速生長的,,結(jié)果發(fā)現(xiàn),,這些突變會(huì)導(dǎo)致基因表達(dá)和細(xì)胞行為發(fā)生巨大改變。

圖片來源:https://pubmed.ncbi.nlm./37363949/

隨后研究人員利用其研究發(fā)現(xiàn)識(shí)別出了治療高水平雌激素受體活性的子宮內(nèi)膜癌患者的方法,,他們發(fā)現(xiàn),,能與雌激素受體協(xié)同作用的CDK9蛋白抑制劑或能有效降低子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的生長和侵襲性。除了手術(shù)治療子宮內(nèi)膜癌外,,FDA僅批準(zhǔn)了一種藥物來治療原發(fā)性的子宮內(nèi)膜癌,,而且這還是20世紀(jì)70年代所批準(zhǔn)的,;本文研究結(jié)果或能幫助研究人員真正開始邁向子宮內(nèi)膜癌的個(gè)體化或精準(zhǔn)化的治療方向。

目前這項(xiàng)研究被提交給了一個(gè)由患者所組成的乳腺癌和婦科癌癥研究倡議小組,,志愿者自愿抽出時(shí)間,,每月在研究所進(jìn)行一次聚會(huì);研究者Deb Jordan表示,,我們可以寫支持信來幫助即將到來的研究資助并向研究人員提供患者的觀點(diǎn),,同時(shí)我們還能了解目前正在進(jìn)行的研究,這或許就讓我們很放心,,因?yàn)槲覀兡芰私獾结槍ψ訉m內(nèi)膜癌的相關(guān)研究,。這項(xiàng)研究表明,針對子宮內(nèi)膜癌患者或許有更多的治療選擇,,當(dāng)研究人員深入研究時(shí)就會(huì)發(fā)現(xiàn),,他們能與接受過治療的患者分享這些研究發(fā)現(xiàn)。

最后研究者表示,,目前子宮內(nèi)膜癌的治療手段非常有限,,而且患者在激勵(lì)研究人員尋找新型療法上發(fā)揮著重要作用,對腫瘤進(jìn)行分子評估或許有望幫助開發(fā)治療子宮內(nèi)膜癌患者的更為精準(zhǔn)化的療法選擇,。生物谷Bioon.com)

原始出處:

Zannel Blanchard, Craig M Rush, Spencer Arnesen, et al. Allele-specific Gene Regulation, Phenotypes, and Therapeutic Vulnerabilities in Estrogen Receptor Alpha–mutant Endometrial Cancer, Molecular Cancer Research (2023). DOI:10.1158/1541-7786.MCR-22-0848

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