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全球肺癌發(fā)病率和死亡率高居全球所有惡性腫瘤的首位，其中非小細胞肺癌（NSCLC）占85%,，而表皮生長因子受體（EGFR）突變隨著研究的深入逐漸被重視,。其中外顯子20插入（exon20ins）突變約占EGFR突變非小細胞肺癌的12%，是EGFR第三大突變，異質(zhì)性和惡性程度高,，其亞型多達百種,，并且不同的插入位點亞型臨床獲益不同，患者普遍預(yù)后不佳,，臨床上EGFR exon20ins突變的非小細胞肺癌亟需新的治療藥物,。  | 圖源網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系作者刪除 埃萬妥單抗（amivantamab-vmjw）是一種全新的靶向藥物,，用于治療EGFR（表皮生長因子受體）突變陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）,。對于那些曾接受過其他治療方案但療效有限的患者而言，這是一個巨大的福音,！  | 埃萬妥單抗（amivantamab-vmjw） 埃萬妥單抗專門針對EGFR 20號外顯子基因突變的患者,，這種突變在肺癌患者中比較常見。通過抑制異常激活的EGFR信號通路,，這款藥物能夠抗擊肺癌細胞的生長和擴張,，起到抑制腫瘤進展的作用。相較于傳統(tǒng)的腫瘤治療方法,，副作用更小,，療效更佳，同時避免了常見的化療耐藥問題,。 療效方面,，在一項多中心、開放標簽,、多隊列臨床實驗（NCT02609776）中,，評估了埃萬妥單抗治療具有EGFR第20外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效，該研究主要療效指標是根據(jù)實體腫瘤反應(yīng)評價標準（RECIST v1.1）,，通過盲法獨立中心評價（BICR）評估的總緩解率（ORR）,，另一個療效指標是反應(yīng)持續(xù)時間（DOR）。 埃萬妥單抗治療非小細胞肺癌客觀緩解率：40%,，其中包括完全緩解率：3.7%,；疾病緩解時間＞6個月的患者比例為63%。  | NCT02609776臨床試驗研究結(jié)果 埃萬妥單抗的面世,，不僅給肺癌患者們帶來了新的治療選擇,，也對整個醫(yī)學(xué)界產(chǎn)生了深遠的影響。通過研究一種特定的腫瘤突變,、開發(fā)相應(yīng)的靶向藥物,，我們可以為更多的腫瘤類型找到有效的治療方法，使得癌癥不再是絕癥,。這一突破性治療的革命性變革,，為我們帶來了無限的希望和可能。 最后，我們要牢記的是,，雖然埃萬妥單抗在肺癌治療中取得了顯著成果,，但它并不適用于所有肺癌患者。每個人的病情都是獨特的,，因此在治療過程中,，一定要遵循醫(yī)生的建議，個體化地選擇適合自己的治療方案,。同時,，也希望未來的科學(xué)家和醫(yī)學(xué)研究者們能夠繼續(xù)努力，為癌癥患者帶來更多突破性的治療藥物,，讓我們一起為癌癥的戰(zhàn)勝而努力奮斗,！ 注：本文發(fā)布的目的在于傳遞更多信息，不做任何用藥依據(jù),，具體用藥指引請咨詢主治醫(yī)師,。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題,，請與作者留言聯(lián)系,，我們將在第一時間刪除內(nèi)容。 |
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