【新智元導讀】室溫超導風波不斷,。今天,韓國向世界公布了LK-99第二段懸浮視頻,。與此同時,,華科大和印度物理學家的新論文,都看好LK-99未來潛力,。昨晚,,網上開始盛傳「LK-99被韓國官方打假,,不是室溫超導體」的新聞。但實際上,,該機構其實并沒有拿到樣品,,只是對論文數(shù)據(jù)和視頻研究后得出的結論。并且,,其他韓國的大學也已經開始了自己的復現(xiàn)研究,。恰在此時,韓國團隊第二篇論文三作HuynTak Kim放出了第二個LK-99半懸浮視頻,。他對于全世界涌起的LK-99復現(xiàn)熱潮,,也表示非常歡迎,拭目以待,。今天,,華科大團隊和印度CSIR團隊都在arXiv上發(fā)文,結論異曲同工,,都比較積極——LK-99材料有較大潛力具備超導性,。西班牙團隊則發(fā)文解釋了LK-99為何復現(xiàn)如此困難的原因:LK-99是一種多相異質結構,具有共存的非超導成分,,因此測量結果非常具有迷惑性,。對此,B站UP主「Kiiy_ss」總結道:可以說,,現(xiàn)在我們距離真正證明超導性,,還差量子鎖定、熱容積跳變和0電阻三關,。美國威廉瑪麗大學教授HuynTak Kim向《紐約時報》記者提供了第二段展示LK-99懸浮性的視頻,。可以看出,這個樣品和第一段視頻中的樣品不同,,它呈半均勻的矩形,。但在第一個視頻中,原始樣品明顯是被切過,,因此懸浮段與樣品的其余部分相比要顯得薄很多,。這是一個積極的跡象,這表明,,或者韓國團隊有多個樣品,,或者他們有能力復刻出樣品,并且可以在不止一塊樣品上發(fā)現(xiàn)懸浮特性,。也就是說:燒制出原始樣品并非出于僥幸,、無法再次復刻。不過,也有網友打假道:就像很多人說的那樣,,這種視頻用普通磁鐵都能做出來,。 顯然,HuynTak Kim教授對于如何用視頻展示,,考慮得并不周全,。相比之下,華科大UP主「關山口男子技師」的視頻中,,就把磁體更換換了方向,,而樣品受到的依然是斥力,這樣就排除了磁性材料的可能,,保底也是一種新抗磁材料,。昨天,美國威廉瑪麗大學教授HuynTak Kim接受韓媒郵件采訪,。他在采訪中表示,,對于他們團隊來說:「在他們看到數(shù)據(jù)時,材料超導性的驗證已經完成,?!?/span>他在采訪中回答記者提問時說,LK-99論文中已經展示了,,LK-99的抗磁性比石墨(graphite)大得多,,并稱「除非用超導性來解釋,否則無法解釋,?!?/span>他還和記者強調,他們計劃在明年舉辦的美國物理學會上展示相關的內容,。至于外界的復現(xiàn)和驗證活動,,他表示雖然他們自己的驗證已經完成,但是外界的參與同樣也是有意義的,。他們現(xiàn)在的重點在新材料的進一步研發(fā)上,,而不是在驗證LK-99到底能不能室溫常壓超導。言下之意就是,,該寫的我們在論文中已經寫的很清楚了,,我們測到的數(shù)據(jù)已經證明了LK-99就是室溫常壓超導材料。我們現(xiàn)在已經在進行下一步的工作了,。但是你要讓我現(xiàn)在拿出來呢,不好意思,,「過于先進,,暫時不便展示」,要看請等到明年美國物理學會,。至于外界的復現(xiàn)和驗證要求,,我們暫時沒有辦法管,。最后,采訪還提到了韓國低溫超導協(xié)會成立的「LK-99驗證小組」,,根據(jù)現(xiàn)有的論文認為不能說LK-99是室溫常壓超導材料,。他們希望韓國團隊盡快提供他們自己的材料樣品進行交叉檢測。而根據(jù)韓聯(lián)社報道,,能源工業(yè)大學副校長樸振浩表示:「我們在一個月前就合成了LK-99的樣品,,還在持續(xù)分析中」。并且他認為,,即使LK-99不是室溫超導體,,只要超過現(xiàn)有材料所具的特性,就能發(fā)揮作用,。
同時也就是在昨天,,韓聯(lián)社報道,韓國超導和低溫物理學會(KSSC)成立的「LK-99」驗證小組表示:通過研判韓國團隊的論文,,不能得出LK-99是室溫超導的結論,。而至于為什么韓國人的驗證小組只能通過論文研判,是因為他們也沒有拿到韓國原始團隊的樣品,。(1) 根據(jù)兩篇論文公布的數(shù)據(jù)和發(fā)布的視頻分析,,該材料還不能被認為是室溫超導。(2) 如果團隊提供他們制造的樣品,,驗證委員將隨即進行測量并驗證其是否常溫超導體,。參與人員所屬的機構包括首爾國立大學,成均館大學,,浦項科技大學等,。(3) 除了提供的樣品外,成均館大學量子材料超導研究團隊,、高麗大學超導材料及應用實驗室,、首爾國立大學復合材料狀態(tài)研究團隊等,也正在進行LK-99的復現(xiàn)研究,。 截至目前,,arXiv上又出現(xiàn)了兩篇LK-99相關論文。一篇來自華科大團隊,,他們表示對于LK-99的材料潛力比較看好,。另一篇來自西班牙團隊,他們認為,,LK-99極有可能是一種雜相化合物,,即使XRD相似,也不代表產品就一樣。華科大論文已出8月1日,,華科大UP主「關山口男子技師」在B站上傳一段視頻,,發(fā)現(xiàn)了LK-99材料抗磁現(xiàn)象。視頻一出,,直接在國內外炸圈,,網友齊刷見證歷史。論文地址:https:///pdf/2308.01516.pdf論文中,,作者再次指出,,團隊首次成功驗證,并合成了LK-99晶體,。這一晶體在室溫下,,比韓國團隊的樣品有更大的懸浮角度。華科大采用了通過固相法備制了的LK-99樣品,。下圖a中,,從左到右分別顯示了、晶體,,以及目標產物LK-99 的合成溫度曲線,,所有反應均在10^-2 Pa下進行。b和c中,,是合成的LK-99晶體的照片,,以及光學顯微照片。d顯示了LK-99的晶體結構,,其中4個原子中的一個被Cu原子取代,。下圖中,a顯示了在物理特性測量系統(tǒng)(PPMS,,DynaCool,,Quantum Design)中測量的樣品1(宏觀灰黑色塊體)和樣品2(由磁斥力篩選的微米晶體,形狀呈三角形,,側長約120μm,,厚度約20μm)的熱磁曲線。對于樣品1,,ZFC曲線和FC曲線分別在~ 326k和~ 299K處出現(xiàn)抗磁轉變,,這與Sukbae Lee先前報道的相似。然而,,經磁斥力篩選的微米晶樣品2,,抗磁轉變溫度約為340k,,略高于宏觀樣品,表明微米晶樣品2純度更高,、結晶度更高、銅摻雜更好,。如下,,也就是我們在視頻中所看到的,證明了在室溫和大氣壓下,,樣品2能夠懸浮,。此外,研究人員還對樣品2進行了非鐵磁的證明實驗,,除了鐵磁效應外,,樣品2在被鐵磁體吸引時沒有反應。西班牙團隊:LK-99是多相異質結構,,復現(xiàn)太難來自西班牙國家科學院物理研究所的專家在arXiv上發(fā)布論文,,對LK-99是否具有超導性進行了一些研究。他們提供了超導Pb薄膜的實驗數(shù)據(jù),,并表示這些數(shù)據(jù)與北航團隊的觀察結果類似——電阻率與溫度的關系更像是半導體,,在冷卻時磁化強度也有所增加。論文地址:https:///pdf/2308.01723.pdf論文中表示,,LK-99是一種多相異質結構(heterophase structure),,具有共存的非超導成分。根據(jù)合成的具體細節(jié),,這種超導效應的程度可能更強或更弱,,在形成所需的成分時會產生誤導性結果。說得通俗一點,,就是現(xiàn)在想要復現(xiàn)這個材料,,結果會很復雜。因為可能的超導材料會被非超導材料包裹,,導致最后呈現(xiàn)出的現(xiàn)象比較有迷惑性,。具體來說,他們在藍寶石沉底 sapphire substrate上沉積了不同厚度的Pb薄膜,。如下圖所示,,對于較厚的薄膜,電阻率與溫度的關系看起來就像傳統(tǒng)的超導轉變,。Pb薄膜的這種行為雖然是在不同沉積條件下獲得的,,但在文獻中有詳細記載,電子通過宏觀量子隧道從一個超導納米島跳到另一個超導納米島,,就提供了解釋,。而這種現(xiàn)象,就是超導體-電介質量子相變的典型現(xiàn)象,。因此,,很可能是一種多相化合物,其中包含由非晶周圍相或多個非晶相分隔的多晶體,。而這些相在XRD中不會產生顯著的X射線峰,,但依然會對電阻和磁性產生影響。事實上,,初始成分和黃鉛礦的任何摩爾比,,都不能最終形成單相物質中Cu/P比為1/6的材料。還需要更廣泛的EDX/EBSD/EDxX結果,,來測出產品中不同相的含量,。印度物理學家:Broad Band Mott Localization is all you need另外,來自印度的物理學家G.Baskaran也于8月2日提交了一篇論文,,用了一個仿Transformer論文的標題,,提出了一個支持LK-99可能具有超導性質的理論觀點。論文地址:https:///pdf/2308.01307.pdf在論文中他提出了一個不同于之前論文中的Broad Band Mott Localization理論,,支持LK-99的超導性,。另外,,此前南京大學教授聞?;⒃岢觯赫撐闹械目勾畔嘧冞@一點,非常容易導致誤判,。而根據(jù)「知識分子」的采訪,,聞教授表示:LK-99確實「有意思」,具備一些奇特的性質,。「目前我們不僅關注有沒有超導,,低溫低電阻態(tài)也是很有意思的。而這是這個材料一些奇特的性質,。還有,,如果不是超導的抗磁效應,那是什么磁性導致的呢,?」https://www./view/AKR20230803057400017https://www./2023/08/03/science/lk-99-superconductor-ambient.htmlhttps:///pdf/2308.01516.pdfhttps:///pdf/2308.01723.pdfhttps:///pdf/2308.01307.pdf
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