具有可控位置和排列的等離子體金納米粒子（AuNPs）在設(shè)計新型疾病診斷和治療劑方面引起了相當(dāng)大的關(guān)注,。用于體內(nèi)生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的DNA連接的金納米粒子（AuNP）結(jié)構(gòu)的可控自組裝仍然是一個關(guān)鍵挑戰(zhàn)。深圳大學(xué)張學(xué)記&董海峰描述了使用編程DNA四面體結(jié)構(gòu),，通過將三種不同類型的AuNP（~20,、10和5 nm）的定位和排列控制它們的組裝。DNA組裝的“核-衛(wèi)星”結(jié)構(gòu)（TetrAuCS）是通過DNA測序構(gòu)建的,，其中衛(wèi)星AuNP（10和5 nm）圍繞中心核心AuNP（20 nm）,。通過調(diào)節(jié)核心AuNP上功能化的DNA四面體的大小和數(shù)量來控制核心AuNP周圍的AuNP衛(wèi)星的密度和排列，從而產(chǎn)生源自雜交等離子體耦合效應(yīng)的強(qiáng)電磁場增強(qiáng),。通過與拉曼分子偶聯(lián),，可以產(chǎn)生強(qiáng)的表面增強(qiáng)拉曼散射光聲成像信號，該信號能夠?qū)w內(nèi)微小RNA-21和腫瘤組織進(jìn)行成像,。相關(guān)工作以“DNA Assembly of Plasmonic Nanostructures Enables In Vivo SERS-Based
MicroRNA Detection and Tumor Photoacoustic Imaging”為題發(fā)表在國際著名期刊Analytical Chemistry上,。要點1. TetrAuCS由三種不同的AuNP（～20、10和5 nm）組成,，其中衛(wèi)星AuNP（10和5 nm）圍繞四面體DNA納米結(jié)構(gòu)（TDN）功能化的中心核心AuNP（20 nm）,。工程DNA四面體結(jié)構(gòu)通過將核心衛(wèi)星組織成定義的定位和排列，以產(chǎn)生增強(qiáng)的電磁（EM）場,，從而實現(xiàn)核-衛(wèi)星的可控組裝,。要點2.光學(xué)行為由DNA四面體結(jié)構(gòu)的大小和數(shù)量調(diào)節(jié)，這被分配給空間位置依賴的等離子體耦合,。PA合同探針I(yè)R780通過對腫瘤PAI的強(qiáng)π-π相互作用結(jié)合到四面體結(jié)構(gòu)中,，而SERS 4-巰基丁腈（4-MBN）在核心AuNPs的表面上被功能化，以產(chǎn)生用于體內(nèi)miRNA-21敏感檢測的“開關(guān)”SERS信號,。這些結(jié)果為在基于等離子體的生物分析和成像中建立精確的等離子體超結(jié)構(gòu)提供了一種有效的策略,。圖1. TetrAuCS的制備和體內(nèi)性能示意圖。圖2. MiR-21觸發(fā)的TetrAuCS組裝,。圖4. 通過TetrAuCSs在體外和體內(nèi)檢測MiR-21。圖5. TetraAuCSs@IR780在PBS溶液中存在MiR-21的情況下可以很好地組裝探針,。DNA
Assembly of Plasmonic Nanostructures Enables In Vivo SERS-Based MicroRNA
Detection and Tumor Photoacoustic Imaging
Yan Tan, Jianxing Zhou, Xiaotong Xing,
Junren Wang, Jinkun Huang, Huiyu Liu, Jiajie Chen, Mingjie Dong, Qin Xiang, Haifeng
Dong,* Xueji Zhang*DOI: https:///10.1021/acs.analchem.3c00775
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