01 多灶性乳腺癌與多中心性乳腺癌,、微小浸潤癌的常用概念 原位癌伴微浸潤(微小浸潤癌): 出現(xiàn)微浸潤(每個(gè)浸潤灶的最大徑≦1mm)時(shí),應(yīng)在報(bào)告中注明,,并測量微浸潤灶最大徑,;如為多灶微浸潤,浸潤灶大小不能累加,,需在報(bào)告中注明多灶微浸潤,,并測量最大浸潤灶的最大徑。 02 纖維腺瘤與良性,、交界性,、惡性葉狀腫瘤的鑒別 備注: 1.雖然這些特征通常可同時(shí)觀察到,,但它們并不是總同時(shí)存在,; 2.存在惡性異源性成分(高分化脂肪肉瘤除外)即可歸入惡性葉狀腫瘤,而不需要結(jié)合其他組織學(xué)標(biāo)準(zhǔn),。 03 小葉內(nèi)瘤變 診斷基本標(biāo)準(zhǔn): ·小葉非典型增生: 一個(gè)TDLU中<50%腺泡受累,,且受累腺泡膨脹。 ·小葉原位癌: 一個(gè)TDLU中>50%腺泡受累,,且受累腺泡膨脹,。 (1)經(jīng)典型LCIS:細(xì)胞小、松散,,A型/B型上皮細(xì)胞的非黏附性增殖,。 (2)多形性LCIS:細(xì)胞核顯著多形,一般>4倍淋巴細(xì)胞大小,,與高級(jí)別導(dǎo)管原位癌類似,。 (3)旺熾型: ①細(xì)胞學(xué)特征與經(jīng)典型LCIS相似,但累犯的TDLU或?qū)Ч苊黠@膨脹; ②必須滿足下列2個(gè)結(jié)構(gòu)特征中的1個(gè): a.被累犯的腺泡顯著擴(kuò)張,,其間缺乏間質(zhì)或間質(zhì)成分很少,; b.擴(kuò)張的腺泡或?qū)Ч苤睆竭_(dá)40-50個(gè)細(xì)胞。 ·關(guān)于腺泡膨脹的2種判斷方法: (1)將被腫瘤細(xì)胞累犯的腺泡的直徑與未被累犯的小葉腺泡比較,,若大于未被累犯的腺泡,,則視為膨脹; (2)根據(jù)被腫瘤細(xì)胞累犯的腺泡中的細(xì)胞數(shù)量,,如果單個(gè)腺泡的直徑≥8個(gè)細(xì)胞,,則視為膨脹。 ·免疫組化染色: E-cadherin表達(dá)缺失,,P120-cadherin漿 ,。 乳腺小葉非典型增生 TDLU中<50%的腺泡充滿單形性、胞漿稀少,、核小而均勻的細(xì)胞并膨脹 經(jīng)典型小葉原位癌 一個(gè)TDLU中>50%以上的腺泡由胞漿稀少,、核小而均勻,、黏附松散的單形細(xì)胞充滿并膨脹 多形性小葉原位癌 細(xì)胞核顯著多形,類似于高級(jí)別導(dǎo)管原位癌 旺熾型小葉原位癌 小葉腺泡顯著擴(kuò)張并膨脹,,腺泡之間缺乏間質(zhì)或間質(zhì)很少,,單個(gè)膨脹的腺泡內(nèi)細(xì)胞數(shù)量達(dá)40-50個(gè) 04 乳腺導(dǎo)管原位癌核分級(jí)的標(biāo)準(zhǔn) 低級(jí)別導(dǎo)管原位癌推薦的量化標(biāo)準(zhǔn): ①至少累及兩個(gè)或兩個(gè)以上彼此分離的導(dǎo)管; ②病變范圍超過2mm(Page,;Tavassoli和Norris補(bǔ)充),; WHO采用標(biāo)準(zhǔn):至少兩個(gè)導(dǎo)管完全受累或受累導(dǎo)管合計(jì)>2mm。 05 Nottingham分級(jí)系統(tǒng) 評(píng)估乳腺癌組織學(xué)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn) *備注: 1.核分裂計(jì)數(shù)要選取增殖最活躍的區(qū)域,; 2.計(jì)數(shù)10個(gè)高倍鏡視野(40倍物鏡X10倍目鏡)核分裂數(shù)目,。0.55mm對應(yīng)的顯微鏡目鏡視場數(shù)為22mm。 06 乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)概念 ①孤立腫瘤細(xì)胞( isolated tumor cells, ITC):淋巴結(jié)中的腫瘤病灶直徑≤0.2mm,,或分散不融合的腫瘤,,單張切片中的腫瘤細(xì)胞數(shù)量<200 個(gè)。AJCC 定義其為 pN0( i ) ,。 ②微轉(zhuǎn)移:腫瘤轉(zhuǎn)移灶最大徑>0.2mm,,但不超過 2mm。AJCC 定義其為 pN1mi ,。 ③宏轉(zhuǎn)移:腫瘤轉(zhuǎn)移灶最大徑>2mm,。 07 乳腺癌新輔助治療反應(yīng)Miller-Payne分級(jí)系統(tǒng) 08 乳腺癌新輔助治療反應(yīng)RCB分級(jí)系統(tǒng) 1 瘤床腫瘤最大二維橫截面長徑和寬徑 2 殘余腫瘤細(xì)胞占瘤床百分比 09 乳腺癌HER2免疫組織化學(xué)檢測判斷標(biāo)準(zhǔn) 備注:在乳腺浸潤性微乳頭狀癌和部分有分泌現(xiàn)象的乳腺癌中,常呈特殊的基底及側(cè)膜U型染色模式,。此時(shí): 1.若呈現(xiàn)弱-中等強(qiáng)度的細(xì)胞膜染色,,應(yīng)判為HER2 2 ,并需要行原位雜交檢測進(jìn)一步明確HER2狀態(tài),。 2.若浸潤癌細(xì)胞膜已呈很深棕褐色U型染色,,可等同于完整的細(xì)胞膜染色 。 10 乳腺癌HER2雙探針原位雜交 檢測判斷標(biāo)準(zhǔn) 第4組,,HER2/CEP17比值<2.0,,平均 HER2 拷貝數(shù)/細(xì)胞≥4.0 且<6.0。 現(xiàn)有的循證醫(yī)學(xué)依據(jù)顯示,,若 HER2 的 IHC 結(jié)果非3 ,,此類 FISH 結(jié)果的患者能否從抗 HER2 靶向治療中獲益目前尚不確定,需等待更充分的循證醫(yī)學(xué)依據(jù),。 此種情況建議重新計(jì)數(shù)至少 20個(gè)細(xì)胞核中的信號(hào),,如果結(jié)果改變,則對兩次結(jié)果進(jìn)行綜合判斷分析,。如仍為上述情況,需要在FISH報(bào)告中備注:此類患者 HER2狀態(tài)的判斷需結(jié)合 IHC結(jié)果,,若 IHC結(jié)果為 3 ,,HER2狀態(tài)判為陽性,。若 IHC結(jié)果為 0、1 或 2 ,,HER2狀態(tài)應(yīng)判為陰性,。 11 乳腺癌的TNM分期(T)(AJCC第8版) 11 乳腺癌的TNM分期(pN-M)(AJCC第8版) 12 乳腺癌新輔助治療反應(yīng)AJCC ypTNM分期 備注: ①新輔助治療后僅殘余乳腺內(nèi)導(dǎo)管原位癌,腫瘤的治療反應(yīng)評(píng)為pCR,; ②新輔助治療后僅殘余乳腺脈管內(nèi)腫瘤或僅淋巴結(jié)內(nèi)殘余孤立腫瘤細(xì)胞(ITC),均不能評(píng)為pCR; ③殘余腫瘤病灶和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶周圍治療相關(guān)纖維化不用于ypT和ypN的測量,。 13 乳腺癌新輔助治療反應(yīng)AJCC分期與RCB系統(tǒng)測量殘余癌灶大小的比較 備注: 圖A:AJCC ypT分期的測量 圖B:RCB系統(tǒng)瘤床腫瘤最大二維橫截面長徑和寬徑的測量 圖C:AJCC ypN分期的測量 圖D:RCB系統(tǒng)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌最大徑的測量 參考文獻(xiàn): 1.WHO Classification of Tumours of the Breast, 5th edition. 2.American Joint Committee on Cancer. AJCC Cancer Staging Handbook, 8th ed. Chicago:Springer, 2018. 3.Ogston KN .A New Histological Grading System to Assess Response of Breast Cancers to Primary Chemotherapy: Prognostic Significance and Survival. Breast. 2003; 12(5):320-327. 4.Symmans WF, Peintinger F, Hatzis C, et al. Measurement of residual breast cancer burden to predict survival after neoadjuvant chemotherapy. J Clin Oncol. 2007;25(28):4414-4422. doi:10.1200/ JCO.2007.10.6823. 5.Provenzano E, Bossuyt V, Viale G, et al. Standardization of pathologic evaluation and reporting of postneoadjuvant specimens in clinical trials of breast cancer: recommendations from an international working group. Mod Pathol. 2015;28(9):1185-1201. doi:10.1038/ modpathol.2015.74 6.乳腺癌HER2檢測指南(2019版)中華病理學(xué)雜志2019 年3月第48卷第3期. 7.乳腺癌新輔助治療的病理診斷專家共識(shí)(2020版)中華病理學(xué)雜志2020年4月第49卷第4期. 供 稿:周游 謝玲玲 鄭琴 武漢協(xié)和醫(yī)院病理科 |
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