運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是外導(dǎo)神經(jīng)元,，它是一組進(jìn)行性的慢性進(jìn)展性疾病，病因尚不完全清楚但不同類型的病人病程有所不同,，即使是同一類型的病人但是其進(jìn)展快慢也是有差異的,。它是負(fù)責(zé)將脊髓和大腦所發(fā)出的信號(hào)傳導(dǎo)到肌肉以及內(nèi)分泌腺，通過一系列的神經(jīng)傳導(dǎo)支配身體的效應(yīng)器官活動(dòng)的神經(jīng)元,。

肌萎縮側(cè)索硬化癥平均病程約3年左右,，進(jìn)展快的甚至起病后1年內(nèi)即可死亡，進(jìn)展慢的病程有時(shí)可達(dá)10年以上,。成人型脊肌萎縮癥一般發(fā)展較慢,，病程常達(dá)10年以上。原發(fā)性側(cè)索硬化癥臨床罕見,，一般發(fā)展較為緩慢,。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹,，合并肺部感染或全身衰竭所致,。

人體不同的區(qū)域由不同的神經(jīng)所支配，大腦作為指揮中心主要負(fù)責(zé)匯總分析所有信息,，然后發(fā)出指令,。所以，當(dāng)這其中任何一部分發(fā)生問題,，病人的身體健康都會(huì)受到嚴(yán)重影響,，甚至?xí)猩ｋU(xiǎn)。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元主要分為以下四類：

1,、肌萎縮側(cè)索硬化癥：此類疾病是我們?nèi)粘Ｉ钪谐Ｕf的一種疾病，它的發(fā)生與環(huán)境,、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子缺乏等因素有很大的關(guān)系,。此外，該病還可引起病人四肢無力,、肌肉萎縮等癥狀,。病人的癥狀隨著時(shí)間的推移也會(huì)越來越嚴(yán)重，甚至?xí)霈F(xiàn)下半身癱瘓等情況,，需要及時(shí)進(jìn)行藥物治療和康復(fù)治療,。

2、進(jìn)展性肌肉萎縮：這種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病以進(jìn)行性肌萎縮和肌無力為特征。一般而言,，病人的肌肉萎縮大多開始于手部的小肌肉,，然后隨著時(shí)間的推移逐漸擴(kuò)展到整個(gè)上肢。但病人不會(huì)出現(xiàn)反射消失,、感覺障礙的情況,，應(yīng)引起注意。

3,、進(jìn)行性延髓麻痹這種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可危及患者延髓和橋腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核,，而延髓是人體的呼吸中樞。進(jìn)行性延髓麻痹是一種發(fā)病快,，病情也較重的疾病,，患者主要表現(xiàn)為進(jìn)行性吞咽困難、構(gòu)音不清等,，有些患者還會(huì)出現(xiàn)窒息等癥狀,，需要及時(shí)治療。

4,、原發(fā)性側(cè)索硬化運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種比較少見的疾病,，其病因和發(fā)病機(jī)制至今尚無定論，但與進(jìn)行性延髓麻痹不同,，原發(fā)性側(cè)索硬化進(jìn)展較慢,，病人存活時(shí)間較長(zhǎng)。

通過上述對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的簡(jiǎn)要介紹,，相信多數(shù)讀者對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的基本分類已經(jīng)有了具體的認(rèn)識(shí),。總體而言,，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病共分四類,，這四種疾病均呈進(jìn)行性發(fā)展,，對(duì)患者的身心健康和生活質(zhì)量可造成嚴(yán)重的不良影響,。此類疾病要早診斷，早治療,，重視疾病的危害性,。