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乳腺癌生存預后,、治療方案大不同,原來是由它決定的......

 乳腺癌互助圈_ 2023-04-04 發(fā)布于福建

拿到病理檢查報告單后,很多患者往往是一頭霧水,,特別是病理診斷這塊,,寫著什么乳腺腺樣囊性癌、導管內癌......我患的難道不是乳腺癌嗎,?別緊張,,其實這些是乳腺癌的病理學分類描述性術語。

為什么要進行病理分型,?乳腺癌病理類型都有哪些,?今天這篇科普文就帶大家一起了解乳腺癌的病理類型。

  01  

乳腺癌病理分型的意義

乳腺癌有很多分類方法,,其中組織學病理分型是乳腺癌最重要的分型方式,。

進行病理分型意義重大,除了能夠幫助醫(yī)生了解腫瘤的惡性程度,,評估預后,,醫(yī)生亦可以針對一些特殊的組織病理類型進行差異化的處理。

  02  

乳腺癌各病理分型及預后

從病理組織學的角度,,目前乳腺癌可以分為非浸潤性乳腺癌以及浸潤性乳腺癌兩大類,,這兩類又都包含了許許多多的分型。

01

非浸潤性乳腺癌

非浸潤性乳腺癌又稱原位癌,,“原位”的意思是“在原地”,,因此原位癌指的是局限在最開始生長的地方(黏膜上皮層或皮膚層內),尚未突破皮膚或粘膜下基底膜,、侵犯到周圍組織的一種癌變,。


根據組織來源不同,非浸潤性乳腺癌可以分為「導管內癌」和「小葉原位癌」兩類,。

1,、導管內癌:癌細胞未突破導管壁基底膜。

導管內癌有低級別,、中級別和高級別之分,,高級別的導管內癌的癌變風險很高,往往被認為是浸潤性導管癌的前驅病變,,不經治療最終可能會發(fā)展為浸潤性導管癌,,進展風險比例為14%~53%[1]

2,、小葉原位癌:癌細胞未突破末梢乳管或腺泡基底膜,。

小葉原位癌雖然被當作乳腺良性病變,但也具有發(fā)展為惡性腫瘤的潛在可能,。有研究顯示,,小葉原位癌的患者終生發(fā)生癌變的概率為5%~32%,平均癌變率為8%[1],。

因此學者認為,,小葉原位癌也是一種值得重視的癌前病變,也需要進行治療,,尤其是有乳腺癌家族史的小葉原位癌患者,。

預后:

非浸潤性乳腺癌屬于乳腺癌的最早期階段,沒有突破基底膜,,沒有局部浸潤,,就像是一顆剛萌芽的種子,根系淺,,較容易連根拔除,。一般以手術治療為主,不需要化療,,患者通過積極治療5年的生存率可達到90%以上,。

02

浸潤性乳腺癌

浸潤性乳腺癌是臨床上最常見的一類乳腺癌。所謂的“浸潤”,,指的是癌細胞已經穿透了導管或小葉腺泡的基底膜,,進入間質并侵犯周圍組織。


以癌細胞突破基底膜為標準,,浸潤性乳腺癌可以分為「浸潤性特殊癌」和「浸潤性非特殊癌」兩類,,這兩類中還包含了多個亞型,不同的亞型惡性程度不一樣,,各自預后也有所差異,。

「浸潤性特殊癌」包含乳頭狀癌,、髓樣癌伴大量淋巴細胞浸潤、小管癌,、腺樣囊性癌,、粘液癌、大汗腺樣癌,、鱗狀細胞癌,、乳頭派杰病。

「浸潤性非特殊癌」包括浸潤性小葉癌,、浸潤性導管癌,、硬癌、髓樣癌,、單純癌,、腺癌。


預后:

浸潤性特殊癌具有特殊的組織學形態(tài)結構特點,,預后一般較好,;浸潤性非特殊癌占所有浸潤性癌50~80%左右,在臨床上最為常見,。其組織學形態(tài)結構無特殊性,,預后略差,不如浸潤性特殊型癌[2],。

  03  

乳腺癌分子分型決定治療方向

臨床上,,確定不同的病理分型主要是為了更好的進行針對性治療,這是提高治療效果,,但在制定系統(tǒng)治療方案的時候,,分子分型仍是主要的參考依據


CSCO乳腺癌診療指南(2022)根據患者是否有基因突變,、激素受體和細胞分子狀態(tài)將乳腺癌分為四個亞型:LuminalA,、LuminalB、HER-2過度表達型和三陰型(Basal-like 型),。

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Luminal A型乳腺癌:

發(fā)病率為44.5%~69%這類型腫瘤較小,,分期較早,,淋巴結無轉移或轉移較少,是乳腺癌患者中預后最好的一個亞型[3],。

治療策略:

Luminal A 型對內分泌治療較為敏感,,早期采用內分泌治療效果最佳,對中晚期可采用內分泌治療+化療方法,。


Luminal B型乳腺癌:

這類型腫瘤較大,、分期較晚,、淋巴結轉移較多,且相比Luminal A 型乳腺癌更易復發(fā)轉移,,且向骨轉移的概率相對較大[3],。

治療策略:

可根據患者的實際病情采用化療+內分泌治療+靶向治療的方法。


HER2過表達型:

此類型腫瘤惡性程度高,、病情進展迅速,、易發(fā)生淋巴結轉移,、預后較差,,發(fā)病率約占所有乳腺癌的15%~30%[4]

治療策略:

失去了內分泌藥物治療的機會,,目前抗HER2靶向治療是這類型患者的主要治療選擇,。


HER2低表達:

有學者在研究HER2狀態(tài)時發(fā)現,約45%~55%的乳腺癌患者呈現HER2低表達狀態(tài),,即免疫組化檢查結果為IHC1+或IC2+且ISH陰性[5],。

治療策略:

HER2低表達乳腺癌患者無法從傳統(tǒng)抗HER2治療中獲益,但目前一些新型藥物的問世,,如抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),、癌癥疫苗、雙特異性抗體等,,可以為“HER2低表達”乳腺癌患者提供治療機會[6],。


三陰型乳腺癌:

即激素受體ER、PR和HER-2均為陰性,,約占所有乳腺癌的15%左右,。其具有高度侵襲性,癌細胞容易通過血液或淋巴轉移到身體其他部位,,且腫瘤異質性強,、突變頻率高,缺乏特異性治療靶點,,內分泌治療,、靶向治療均對其無效。

治療策略:

主要治療手段為化療,,不過容易產生耐藥,,且獲益不夠理想。近年來,,有研究顯示部分存在BRCA1 /2突變的患者可從PARP抑制劑獲益,;免疫治療、ADC藥物也可顯著延長患者的總生存期,。

結語

在乳腺癌治療前充分明確病理分型,、分子分型非常重要,。乳腺癌組織病理分型、分子分型相當于一個“法官”,,它可以判決患者的預后生存,,對患者該選擇什么治療方案和藥物,也起著“一錘定音”的作用,。

你是什么病理分型的乳腺癌,?歡迎在評論區(qū)留言~

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溫馨提示:本文僅基于疾病科普分享,,不能代替醫(yī)院診療。意見僅供參考,,具體治療方式請遵醫(yī)囑,。

責任編輯:覓健九張

作者:覓健華嬙

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