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基因工程改造細(xì)菌,,讓它們組成自殺小隊(duì),,激活免疫系統(tǒng)對(duì)抗癌癥

 子孫滿(mǎn)堂康復(fù)師 2023-03-14 發(fā)布于黑龍江

來(lái)源:生物世界 2023-03-13 13:18

該研究設(shè)計(jì)了表達(dá)趨化因子的大腸桿菌來(lái)激活和招募先天性抗腫瘤免疫反應(yīng)和適應(yīng)性抗腫瘤免疫反應(yīng),提供了一種癌癥免疫治療新策略,。

越來(lái)越多的研究表明,,細(xì)菌是腫瘤微環(huán)境的一部分,腫瘤中特殊的低pH,、壞死和免疫排斥等環(huán)境,,能夠支持一些細(xì)菌的生長(zhǎng),同時(shí)阻止免疫系統(tǒng)清除這些細(xì)菌,。

這使得科學(xué)家們開(kāi)始思考,,是否可以通過(guò)基因工程改造這些細(xì)菌,讓他們來(lái)發(fā)揮癌癥治療作用,。

近日,,哥倫比亞大學(xué)的研究人員在 Science 子刊 Science Advances 上發(fā)表了題為:Chemokines expressed by engineered bacteria recruit and orchestrate antitumor immunity 的研究論文。

該研究將癌癥免疫學(xué)與基因工程相結(jié)合,,將大腸桿菌改造成了靶向腫瘤的“細(xì)菌自殺小隊(duì)”,,這一小隊(duì)由表達(dá)趨化因子CXCL16和CCL20的基因工程大腸桿菌組成,它們能夠激活和招募先天性抗腫瘤免疫反應(yīng)(由樹(shù)突狀細(xì)胞介導(dǎo))和適應(yīng)性抗腫瘤免疫反應(yīng)(由T細(xì)胞介導(dǎo)),,從而發(fā)揮更好,、更安全的癌癥免疫治療效果。這項(xiàng)研究標(biāo)志著利用非致病性細(xì)菌來(lái)對(duì)抗癌癥的努力向前邁進(jìn)了一大步,。

腫瘤能夠利用多種機(jī)制主動(dòng)排斥參與抗腫瘤免疫的免疫細(xì)胞。而目前克服這些腫瘤排斥信號(hào)的策略仍然十分有限,,也就難以針對(duì)性進(jìn)行治療,。

近年來(lái),合成生物學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,,讓我們可以通過(guò)基因工程改造細(xì)胞或其他微生物進(jìn)行腫瘤局部藥物遞送,。之前有研究人員在細(xì)菌中構(gòu)建了一種同步裂解回路(Synchronized Lysis Circuit,SLC),,這些細(xì)菌能夠在腫瘤內(nèi)定植,,并在之后裂解,從而在腫瘤局部釋放治療藥物,,發(fā)揮癌癥治療作用,。

SLC工作原理

在這項(xiàng)最新研究中,,研究團(tuán)隊(duì)將作為益生菌的大腸桿菌與同步裂解回路(SLC)相結(jié)合,設(shè)計(jì)了可在腫瘤內(nèi)釋放趨化因子(Chemokines)的基因工程大腸桿菌,,以吸引適應(yīng)性免疫細(xì)胞進(jìn)入腫瘤中,。

不同的趨化因子能夠吸引不同類(lèi)型的免疫細(xì)胞,并刺激它們做出特定反應(yīng),。趨化因子CXCL16能夠招募具有淋巴外歸巢潛力的活化T細(xì)胞,,CXCL16及其受體CXCR6在產(chǎn)生抗腫瘤免疫中起著關(guān)鍵作用,是一種有潛力的癌癥治療靶點(diǎn),。然而,,目前還沒(méi)有能夠特異性地將CXCL16遞送到腫瘤微環(huán)境以招募活化T細(xì)胞的方法。

在這項(xiàng)最新研究中,,研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了表達(dá)人類(lèi)趨化因子CXCL16激活突變體(hCXCL16K42A)的大腸桿菌,,這一基因工程大腸桿菌在注射到小鼠體內(nèi)后,會(huì)在腫瘤內(nèi)定植,,當(dāng)在腫瘤內(nèi)達(dá)到一定數(shù)量后,,就會(huì)觸發(fā)同步裂解回路(SLC),導(dǎo)致自身裂解,,釋放其中的內(nèi)容物,。進(jìn)而招募CD8+T細(xì)胞,能夠在多個(gè)腫瘤小鼠模型中激活抗腫瘤免疫反應(yīng),。

為了進(jìn)一步增強(qiáng)治療效果,,研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了表達(dá)另一種趨化因子CCL20的大腸桿菌,這一趨化因子能夠激活常規(guī)1型樹(shù)突狀細(xì)胞,,這些被激活的樹(shù)突狀細(xì)胞能夠“吃掉”腫瘤細(xì)胞,,并將這些腫瘤細(xì)胞的抗原呈遞給T細(xì)胞,T細(xì)胞能夠更好地識(shí)別出腫瘤細(xì)胞,,從而發(fā)揮更好的腫瘤殺傷作用,。

將表達(dá)兩種趨化因子hCXCL16K42A和CCL20的基因工程大腸桿菌聯(lián)合使用,可以招募參與腫瘤免疫反應(yīng)啟動(dòng)和反應(yīng)階段的先天性免疫細(xì)胞(常規(guī)1型樹(shù)突狀細(xì)胞)和適應(yīng)性免疫細(xì)胞(CD8+T細(xì)胞),,從而增強(qiáng)整體抗腫瘤免疫反應(yīng),,增強(qiáng)治療效果。

在癌癥小鼠模型中,,直接向腫瘤部位注射這些基因工程大腸桿菌,,能夠在注射部位腫瘤以及沒(méi)有注射的遠(yuǎn)端腫瘤誘導(dǎo)強(qiáng)大的抗腫瘤免疫反應(yīng),此外,,通過(guò)靜脈注射同樣有效,。由于這些細(xì)菌只在腫瘤環(huán)境中定植,而且只有達(dá)到足夠數(shù)量才會(huì)在腫瘤內(nèi)裂解,因此,,健康器官和組織中并沒(méi)有檢測(cè)到這些細(xì)菌的定植,。

總的來(lái)說(shuō),該研究設(shè)計(jì)了表達(dá)趨化因子的大腸桿菌來(lái)激活和招募先天性抗腫瘤免疫反應(yīng)和適應(yīng)性抗腫瘤免疫反應(yīng),,提供了一種癌癥免疫治療新策略,。

研究團(tuán)隊(duì)表示,將繼續(xù)對(duì)這一系統(tǒng)修補(bǔ)和優(yōu)化,,為后續(xù)臨床試驗(yàn)奠定基礎(chǔ),。研究團(tuán)隊(duì)也將這種方法申請(qǐng)了專(zhuān)利,并授權(quán)給了GenCirq公司進(jìn)行后續(xù)商業(yè)化開(kāi)發(fā),。


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