 羅氏的基因泰克（Genentech）與阿森納生物科學公司（ArsenalBio）建立了研發(fā)合作伙伴關(guān)系,，專注于開發(fā)和完善生物技術(shù)公司的T細胞治療平臺,。羅氏將向阿森納生物科學公司支付7000萬美元，以獲得他們提供的T細胞療法技術(shù)支持,。美國時間9月27日該交易達成,，羅氏承諾為實體瘤開發(fā)和T細胞治療的商業(yè)進展向阿森納生物公司支付額外費用（圖1）。圖1 阿森納宣布與基因泰克合作（圖源：business wire）阿森納生物科學公司（ArsenalBio）是一家私人控股的可編程細胞治療公司,，為治療實體瘤創(chuàng)立了先進的CAR-T療法,，9月27日宣布將與羅氏集團成員基因泰克開展合作，兩家公司將部署阿森納的專有技術(shù),，用于T細胞的高通量篩選和工程,，以確定基于T細胞的療法中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。這一發(fā)現(xiàn)過程將自動化,、大規(guī)?；蚪M工程與高內(nèi)涵分析、尖端機器學習和人工智能算法相結(jié)合,，以幫助和推進下一代癌癥細胞療法的設計,、構(gòu)建和測試。阿森納將獲得羅氏7000萬美元的預付款用以研究,、開發(fā)和推動商業(yè)化,。雖然在血液惡性腫瘤中使用T細胞的療法取得了重大進展，但實體瘤目前仍面臨額外的挑戰(zhàn),，包括對抗性腫瘤微環(huán)境,，這限制了過繼性T細胞療法的有效性。阿森納的工程平臺采用了一套技術(shù),，包括基于CRISPR的高通量基因編輯,、合成生物學和計算生物學，以創(chuàng)建新的合成生物學程序,，旨在增強T細胞功能,，使它們能夠克服復雜的免疫防御系統(tǒng)和周圍的實體瘤,。Ken Drazan博士 阿森納生物科學公司首席執(zhí)行官“我們很自豪能與基因泰克合作，這是免疫學,、癌癥以及現(xiàn)在機器學習研究應用領(lǐng)域的先驅(qū),，可以更好地了解如何利用免疫系統(tǒng)治療癌癥，”阿森納生物科學公司首席執(zhí)行官Ken Drazan博士說道,。他表示：“這種合作證明了我們平臺的實力及其在識別T細胞屬性方面的效用,，平臺屬性反映出在解決癌癥中未滿足的醫(yī)療需求方面潛力無限?！?/span>“通過與阿森納生物合作,，我們想要獲取更強大的技術(shù)，以促進對T細胞生物學編程的理解,，這可能對于為難以治療的癌癥提供重要療法至關(guān)重要,，”羅氏制藥合作全球負責人James Sabry說。CAR-T細胞療法,，如諾華的Kymriah和吉利德的Yescarta,，可有效治療晚期血液癌癥，如白血病和淋巴瘤,，其中惡性腫瘤細胞在血液和淋巴系統(tǒng)中循環(huán)。阿森納生物公司在一份聲明中說,，到目前為止,，制藥商尚未成功開發(fā)實體瘤的CAR-T療法，因為它們內(nèi)部和周圍存在“復雜的免疫防御系統(tǒng)”,。CAR-T細胞療法去除了患者的一些T細胞并對其進行改造,，使它們能夠更好地對抗癌癥。然后將改變的T細胞送回患者體內(nèi)開始工作,。CAR-T細胞利用患者免疫系統(tǒng)對抗癌癥的能力,。有了新的CAR蛋白，這些T細胞被描述為仿生細胞,。■ 從患者身上取出血液以獲取T細胞,，T細胞是在稱為單采術(shù)的過程中從患者的血液中收集的。T細胞可能會被冷凍并保存在一個特殊的溫控存儲單元中,，直到患者準備好接受治療,。■ CAR-T細胞是在實驗室中制造的，CAR蛋白就像癌細胞跟蹤設備一樣,，然后被添加到患者的T細胞中?，F(xiàn)在患者的T細胞是CAR-T細胞。■ 數(shù)以百萬計的CAR-T細胞在體外生長,，新的CAR-T細胞會在實驗室中繼續(xù)生長,，直到有足夠的量供患者治療,。■ CAR-T細胞被注入患者體內(nèi)，一旦CAR-T細胞準備就緒,，它們就會被注入患者的血液中,。在接受CAR-T輸注之前，患者可能會接受一個簡短的化療療程（稱為調(diào)理化療）,。這樣做是為了破壞常規(guī)T細胞并為CAR-T細胞提供更多操作空間,。■ CAR-T細胞與癌細胞結(jié)合并殺死它們，一旦CAR-T細胞進入人體的血液,，它們就會攻擊癌細胞,。CAR-T被設計為一次性治療。CAR-T細胞可以留在體內(nèi)并在很長一段時間內(nèi)繼續(xù)活躍,。在人體獲得新的CAR-T細胞后,，需要一名護理人員每周7天、每天24小時陪伴,，持續(xù)4-8周,，以支持和觀察副作用。阿森納的技術(shù)旨在幫助羅氏開發(fā)一種T細胞療法,，該療法可以更好地避開實體瘤的防御,。作為赫賽汀和阿瓦斯汀等癌癥生物藥物的領(lǐng)導者，羅氏直到最近才對細胞療法表現(xiàn)出如此大的興趣,。迄今為止批準的CAR-T療法很復雜,，需要從患者體內(nèi)提取細胞，重新設計,，然后大量制造,，然后再重新輸注到患者體內(nèi)。盡管開發(fā)人員在加速生產(chǎn)它們并取得很好的成果,，但費力且昂貴的生產(chǎn)過程在一定程度上限制了它們的商業(yè)范圍,。羅氏在過去一年中削減的交易表明其打算專注于不太復雜的治療和實體瘤。2021年9月,，羅氏向Adaptimmune支付了1.5億美元,，其中包括基于供體細胞和實體瘤靶點的所謂“現(xiàn)成”免疫療法。8月,，它與一家名為PoseidaTherapeutics的生物技術(shù)公司簽署了一項價值1.1億美元的協(xié)議,，該協(xié)議也用于現(xiàn)成的癌細胞療法。對于阿森納生物來說,，這筆交易代表著財務上的提振,。在完成2.2億美元的B輪融資后，羅氏7000萬美元的前期費用將進一步充實該初創(chuàng)公司的現(xiàn)金持有量,，此次合作有助于在其他制藥商眼中驗證阿森納生物的技術(shù),。Bristol Myers Squibb成功獲得了美國對CAR-T療法Breyanzi和Abecma的批準,，其也是阿森納的B系列的參與者。這兩家公司自2021年1月以來一直長期合作,。
[1]https://www./news/roche-arsenalbio-cell-therapy-cancer-solid-tumors/632736/[2]https://www./biotech/genentech-pays-70m-access-arsenals-armoury-t-cell-tools-quest-solid-tumor-car-t[3]https://www./car-t-cell-therapy?msclkid=d61609518b11123972416a14bcb8b863
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