一、間接法：

1,、記憶法：如白化病,，鐮狀細胞貧血,。

2、證明與常染色體上的基因連鎖,。

二,、直接法：該等位基因與性別相關聯(lián)（與性染色體連鎖）

1、記憶法：血友病,、紅綠色盲,、抗維生素D佝僂病等。

2,、常性區(qū)別法：

（1）群體雜交：雌雄群體中表現(xiàn)型種類及比例相同,，為常染色體遺傳；表型中雌性占比較高為伴X染色體顯性遺傳,；表型中雄性占比較高為伴X染色體隱性遺傳,。

（2）單對雜交：基因型相同的雌雄群體婚配等同于單對雜交

①分析一般策略：單獨分析法，假設法,。

②已知顯隱性或可以通過無中生有（有中生無）判斷出顯隱性：顯性看男?。胁∨懦樾裕[性看女?。ㄅ∧姓懦樾裕?。系譜圖中一般用此方法進行定性推斷，因為系譜圖中呈現(xiàn)的個體數(shù)量較少,，一般不適合定量（比例及多少）推定,。

③正反交實驗：結果相同一般位于常染色體上，結果不同一般位于性染色體上（正反交也用于判斷是否配子致死,，細胞質遺傳等）。

③顯雄與隱雌雜交：（Aa×aa,；X^AY×X^aX^a）,，F₁不考慮雌雄時表現(xiàn)型種類和比例相同（1：1），此時無法判斷基因的位置（無區(qū)別）,；考慮雌雄時表現(xiàn)型種類和比例不同，可以判斷基因的位置（有區(qū)別）,。

④顯雄與顯雌雜交：（Aa×Aa,；X^AY×X^AX^a），F₁不考慮雌雄時表現(xiàn)型種類和比例相同（3：1）,，此時無法判斷基因的位置（無區(qū)別）,；考慮雌雄時表現(xiàn)型種類和比例不同，可以判斷基因的位置（有區(qū)別）,。

⑤顯雌與隱雄雜交：（Aa×aa,；X^AX^a×X^aY）,，F₁雌雄中表現(xiàn)型種類和比例相同（1：1）或不同表型中雌雄數(shù)量相同（1：1），無法判斷基因的位置（無區(qū)別）,。

⑥純合顯雄與隱雌：（AA×aa；X^AY×X^aX^a）,，F₁表現(xiàn)型種類不同，可判斷基因的位置（有區(qū)別）,，此雜交組合也能判斷基因是否位于同源區(qū)段,。

總結：熟悉一對基因常染色體遺傳和伴性遺傳的遺傳分析圖解,，能夠快速正推和逆推。雌性或雄性中出現(xiàn)3:1一定位于常染色體,。針對③④可通過直接說明父方為純合子或雜合子,，或通過電泳,、分子雜交等方式間接說明父方是純合子或雜合子，來排除一種,。