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乳腺病理診斷過程中的難點與陷阱之二 —— 乳腺小葉腫瘤及乳頭狀病變

 Flowers11 2022-08-22 發(fā)布于河南


乳腺病理診斷過程中的難點與陷阱之二——乳腺小葉腫瘤及乳頭狀病變



概述

乳腺小葉腫瘤(Lobular neoplasia,, LN,包括不典型小葉增生(ALH)和小葉原位癌(LCIS))目前被認為是一類良性疾病,,但實際上它們對應著不同程度增加的乳腺癌風險,而小葉原位癌的某些亞型(多形性,、和旺熾型)卻又被視為癌前病變建議進行手術處理,。乳腺乳頭狀腫瘤的類型較多,是否保留肌上皮不再被視為腫瘤浸潤與否的參考指標,。這些與常規(guī)認識相悖的觀點不可避免對日常診斷帶來很多的挑戰(zhàn)與困惑,。本期由首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院病理科張紅凱主任醫(yī)師為我們分享了觀點。



幾種病變的診斷要點

乳腺小葉腫瘤是指累及乳腺終末導管小葉單位的腫瘤細胞形態(tài)單一,、細胞間粘附性較差,、細胞核圓形、核仁不明顯,、染色質(zhì)均勻,、細胞質(zhì)較少。根據(jù)累計范圍的大小不同,,將其診斷為ALH與LCIS,,二者之間唯一的差別累及的范圍不同:LCIS是指腫瘤細胞累及一個TDLU單位中50%以上的腺泡;而ALH則小于一半的小葉腺泡受累,。腫瘤細胞形態(tài)較一致(細胞胞漿較少,、核仁不明顯,大小為1-1.5倍淋巴細胞者稱為A型細胞,;胞漿較多,、核仁較為明顯、大小為淋巴細胞大小的2倍者稱為B型細胞)稱為“經(jīng)典型小葉原位癌”,、腫瘤細胞大小不一者稱為“多形性小葉原位癌”(腫瘤細胞常常有4倍及以上的淋巴細胞大小或與高級別導管內(nèi)癌細胞大小類似,,伴或不伴有大汗腺分化);伴有顯著腺泡擴大者(腺泡內(nèi)細胞有40-50個或增生擴大的腺泡之間間質(zhì)極少)稱為“旺熾型小葉原位癌”,。免疫組化E-鈣粘蛋白(CDH1)完全缺失是乳腺小葉腫瘤的標志(圖1),。

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圖1:A:經(jīng)典型小葉原位癌,腺泡受累擴大(與周圍正常小葉相比擴大或腺泡內(nèi)增生的細胞>=8個腫瘤細胞),并伴有導管的派杰樣累及,,B:顯示E-cadherin染色缺失,;C:多形性LCIS,表現(xiàn)為細胞增大突出,D:顯示E-鈣粘蛋白丟失,;E:中級別DCIS,,F(xiàn):顯示E-鈣粘蛋白包膜陽性染色;G:旺熾型小葉原位癌,擴張腺泡間間質(zhì)消失/極少;H:旺熾型小葉原位癌,伴有粉刺針壞死

圖片來源:Expert Rev Anticancer Ther.2020;20(3):205-219 

    乳頭狀腫瘤:是指一類表面被覆不同性質(zhì)上皮(良性,、不典型,、惡性,伴或不伴有肌上皮細胞)與其下纖維血管軸心的間質(zhì)組織一起呈指狀,,即乳頭狀突起的一類腫瘤,。通常包括導管內(nèi)乳頭狀瘤、導管內(nèi)乳頭狀瘤伴DCIS,、乳頭狀DCIS,、包裹性乳頭狀癌、實性乳頭狀癌,、浸潤性乳頭狀癌,;除乳頭狀瘤及浸潤性乳頭狀癌外,其余乳頭狀腫瘤如果不伴有浸潤灶,,均為原位癌,,盡管包裹性乳頭狀癌及實性乳腺癌巢周圍常常缺乏肌上皮細胞的表達。極性翻轉的高細胞癌雖有乳頭狀結構,,卻在2019版WHO分類放在少見“涎腺來源腫瘤”中敘述,。

    ①導管內(nèi)乳頭狀瘤:可發(fā)生于中央導管內(nèi)或外周導管內(nèi),可單發(fā)也可多發(fā),;乳頭被覆雙層上皮,,常伴有導管上皮增生,也可見大汗腺化生或鱗狀上皮化生,;穿刺后可發(fā)生出血或梗死,;顯著的硬化或纖維化甚至可掩蓋乳頭狀結構。②導管內(nèi)乳頭狀瘤伴DCIS:當單形性導管上皮增生范圍大于3 mm或超過乳頭狀瘤面積的30%時建議將其診斷為乳頭狀瘤伴有DCIS,,小于3mm時稱為乳頭狀瘤伴ADH,。高分子量角蛋白(CK14或CK5/6)的缺失有助于不典型增生/原位癌的診斷。增生細胞為高級別時,,直接稱之為原位癌,;增生的細胞也可以是小葉性腫瘤細胞。③乳頭狀DCIS表現(xiàn)為擴張膨脹的導管內(nèi)充滿乳頭狀的原位癌細胞,,局部可呈實性或篩狀,,導管周圍有肌上皮細胞被覆,;與乳頭狀瘤伴DCIS的鑒別在于后者至少有部分區(qū)域存在可識別的良性乳頭狀瘤結構。④包裹性乳頭狀癌具有厚的纖維包膜(即擴張的導管壁),,可呈結節(jié)狀腫塊樣生長,,增生的腫瘤細胞核常為中低核級,其導管周圍及乳頭內(nèi)常缺乏肌上皮,;ICD-O編碼為8504/2,;但對于有高級別腫瘤細胞核或具有高增殖指數(shù)或ER/PR/HER2三陰性表達或HER2高表達的包裹性乳頭狀癌,應視為浸潤癌進行處理,。⑤ 實性乳頭狀癌內(nèi)的癌細胞常呈實性增生,,腫瘤細胞呈結節(jié)狀生長,邊緣較規(guī)則,,乳頭纖細不易辨認,,導管周圍及乳頭內(nèi)常無肌上皮被覆(圖2-3),腫瘤細胞常伴有神經(jīng)內(nèi)分泌分化,,因此也常被稱為神經(jīng)內(nèi)分泌或內(nèi)分泌型導管原位癌,。⑥ 浸潤性乳頭狀癌:是具有乳頭狀結構的浸潤癌。這種腫瘤極為罕見,。文獻中報告的浸潤性乳頭狀癌實際上多為包裹性或?qū)嵭匀轭^狀癌或卵巢或其他部位轉移至乳腺的乳頭狀癌。

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圖2:不同類型的乳頭狀病變:A:導管內(nèi)乳頭狀瘤,,B:CK14顯示正常雙層細胞,;C:乳頭狀瘤伴DCIS, D:CK14顯示DCIS中一致性缺失;E:包裹性乳頭狀癌,,顯示周圍厚的纖維包膜,,F(xiàn):CK14顯示肌上皮缺失,周圍正常導管對照陽性,。

圖片來源:Expert Rev Anticancer Ther. 2020;20(3):205-219

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圖3:實性乳頭狀癌:A:腫瘤呈多結節(jié)狀,,有纖細纖維血管軸心,伴有粘液變性,,邊緣光滑,;B:CgA染色陽性。

圖片來源:https://www./topic/breastmalignantsolidpapillarycarcinoma.html



爭議與陷阱:

  1. 免疫組化E-鈣粘蛋白(CDH1)完全缺失是乳腺小葉腫瘤的標志,,但需謹記的是:CDH1雖然可以將大部分(80%),,但并非全部乳腺小葉腫與DCIS區(qū)分開來。至少有約10-20%的乳腺小葉腫可表現(xiàn)為異常的,、顆粒狀胞膜或細胞質(zhì)陽性(圖4),。

  2. 美國AJCC腫瘤分期手冊第8版已將LCIS從原pTis改稱為良性病變;但ICD-O的編碼仍為8520/2,。WHO腫瘤分類中也不再建議對LCIS的大小及切緣狀態(tài)進行報告(因為LCIS常常表現(xiàn)為多灶,、雙側乳腺生長特征),但目前普遍認為伴有或不伴有粉刺狀壞死的多形性以及旺熾型LCIS的的處理方式應該等同于DCIS中,也就是LCIS不能通通被視為“良性”,。經(jīng)典型小葉原位癌發(fā)生浸潤性乳腺癌的風險較普通人群高8-11倍,,非典型小葉增生高4-5倍;進展為乳腺癌的年度風險約2%,,因此診斷為LCIS 15年后發(fā)生浸潤癌的風險可達26%,;使用內(nèi)分泌治療被認為是降低小葉腫瘤相關癌癥發(fā)病率的唯一有效有段。

  3. 粗針穿刺檢出的乳頭狀病變的診斷及后續(xù)處理較為困難,,原因:①僅能代表整個病變的一部分,,如穿刺診斷為良性導管內(nèi)乳頭狀瘤,但在切除標本中出現(xiàn)不典型增生或原位癌/浸潤癌,;②乳頭狀腫瘤質(zhì)脆,,容易脫落,在穿刺過程中可能帶來腫瘤細胞移位甚至把它們拉進淋巴管內(nèi),,造成浸潤或瘤栓假象(圖5),。

  4. 乳頭狀瘤內(nèi)有3mm的單一形態(tài)增生的細胞則診斷為原位癌這一標準并無高級別的循證學證據(jù),且這個范圍僅低級別腫瘤有效,,對于具有中-高級別核的腫瘤細胞,,無論大小,一律診斷為DCIS,。

  5. 通常在乳腺腫瘤的診斷中,,肌上皮的有無常作為原位與浸潤的代表;但在實性乳頭狀癌以及包裹性乳頭狀癌中這一規(guī)則被打破,。包裹性乳頭狀癌和實性乳頭狀癌雖然缺乏周圍的肌上皮細胞,,但由于觀察到它們的生物學行為較為惰性,因此仍被WHO建議分類為原位癌范疇,。此外,,由于肌上皮染色對判斷浸潤與否失去價值,因此在判斷它們是否伴有浸潤灶時不可避免會存在診斷不一致的情形,。

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圖4:乳腺小葉原位癌A,、C、E(HE),;BE-cadherin 弱,、不完整胞膜陽性,放大圖為正常導管對照,;D:E-cadherin 異常,、完整胞膜陽性;F:E-cadherin 異常,、胞漿陽性 

圖片來源:Arch Pathol Lab Med. doi: 10.5858/arpa.2016-0421-RA

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圖5:粗針穿刺針道部位反應性增生的纖維結締組織中可見移位的上皮細胞:A:移位的腫瘤細胞,;B:移位的上皮細胞,,針道邊緣有較多中性粒細胞;C:導管內(nèi)乳頭狀瘤移位于淋巴管,,針道內(nèi)見顯著出血,;D:導管內(nèi)原位癌細胞移位,針道內(nèi)見纖維母細胞增生,。

圖片來源:Arch Pathol Lab Med (2005) 129 (11): 1465–1469



建議:

  1. 至少有約10-20%的乳腺小葉腫瘤中CDH1表現(xiàn)為異常的,、顆粒狀胞膜或細胞質(zhì)陽性;因此診斷時需形態(tài)優(yōu)先,,考慮多形性小葉癌時不建議進行CDH1的染色,。

  2. 多形性及旺熾型小葉原位癌的處理等同于DCIS。

  3. 在實性乳頭狀癌及包裹性乳頭狀癌中雖然肌上皮染色陰性,,它們?nèi)詾樵话┓懂?。但存在浸潤癌灶時,報告ER/PR/HER2的陽性程度應僅代表明確的浸潤癌區(qū)域,;腫瘤的分期也僅應根據(jù)具有明確浸潤形態(tài)的癌的大小進行,。

  4. 乳腺原發(fā)浸潤性乳頭狀癌極為少見,應首先除外卵巢,、肺,、甲狀腺等部位來源的轉移癌。

  5.  穿刺后的標本在針道位置可能會出現(xiàn)細胞移位現(xiàn)象,,應注意結合切除標本中腫瘤分布情況綜合判斷,,避免誤診。                      

參考文獻:

1.Kim WG, Cummings MC, Lakhani SR.Pitfalls and controversies in pathology impacting breast cancer management.Expert Rev Anticancer Ther. 2020;20(3):205-219.

2.Ginter PS, D'Alfonso TM. Current Concepts in Diagnosis, Molecular Features, and Management of Lobular Carcinoma In Situ of the Breast With a Discussion of Morphologic Variants. Arch Pathol Lab Med. 2017;141(12):1668-1678.

3. Nagi C, Bleiweiss I, Jaffer S.Epithelial displacement in breast lesions: a papillary phenomenon.Arch Pathol Lab Med. 2005;129(11):1465-1469.

4. WHO Classification of Tumours Editorial Board: Breast Tumours, 5th Edition, 2019.

作者簡介

張紅凱

醫(yī)學博士,,主任醫(yī)師,首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院病理科主任 

中國超微分子病理學會委員 

北京市中醫(yī)藥學會病理分會副主任委員 

北京市病理學會消化學組委員

END


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