室管膜瘤（EPNs）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,，通常出現(xiàn)在兒童時(shí)期。隨著高通量單細(xì)胞RNA測(cè)序技術(shù)的出現(xiàn),，最近的研究為剖析EPN的分子結(jié)構(gòu)提供了資源,，揭示了這些腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞層次結(jié)構(gòu)，其特點(diǎn)是未分化的祖先群體過(guò)渡到不同的細(xì)胞譜系,。目前,，腫瘤細(xì)胞的異質(zhì)性通常被認(rèn)為是過(guò)度增殖和基因組不穩(wěn)定的結(jié)果——在腫瘤發(fā)展過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生腫瘤內(nèi)的亞克隆。特別是,，突變的基因型可以給特定的亞克隆細(xì)胞帶來(lái)選擇優(yōu)勢(shì),，從而促進(jìn)它們的生長(zhǎng)，并允許它們?cè)诓煌?lèi)型的組織環(huán)境中建立主導(dǎo)地位,。因此,，針對(duì)EPN亞克隆的靶向治療潛力的研究非常緊迫。

中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所吳青峰研究組,、北京市天壇醫(yī)院和南方科技大學(xué)合作,，提出了高分辨率的小兒室管膜瘤單細(xì)胞數(shù)據(jù)集，以探索腫瘤內(nèi)亞克隆差異,。作為傳統(tǒng)偽時(shí)序分析的補(bǔ)充,，研究提供了新的軌跡評(píng)分方法來(lái)揭示與原發(fā)和復(fù)發(fā)患者的不良生存結(jié)果相關(guān)的細(xì)胞組成。此外,，利用軌跡評(píng)分,，研究人員確定了細(xì)胞間交流的特征，并發(fā)現(xiàn)生存結(jié)果較差的患者中與免疫細(xì)胞的交流的上調(diào),。綜上,，該研究補(bǔ)充了已發(fā)表的數(shù)據(jù)集，對(duì)EPN的亞克隆特異性提供了寶貴見(jiàn)解,，并為這種疾病的靶向治療奠定了基礎(chǔ),。

相關(guān)研究成果以Single-Cell RNA Sequencing Unravels Upregulation of Immune Cell Crosstalk in Relapsed Pediatric Ependymoma為題，在線發(fā)表在Frontiers in Immunology（DOI：10.3389/fimmu.2022.903246）上,。研究工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃,、國(guó)家自然科學(xué)基金、中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專(zhuān)項(xiàng)和北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)的支持,。

復(fù)發(fā)性室管膜瘤中免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的交互作用發(fā)生上調(diào)