ASCO年會是世界上最大的致力于惡性腫瘤的多學(xué)科腫瘤學(xué)會議,，每屆盛會都有來自全球100多個國家的腫瘤學(xué)專家參會，共同探討各類惡性腫瘤的最前沿治療進(jìn)展,。2022年ASCO年會將于2022年6月3日到7日在芝加哥以線上線下形式盛大召開,，各項成果璀璨奪目，給各類癌癥患者帶來全新的治療選擇和希望,。

全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部第一時間為大家整理了會議上即將公布的肺癌領(lǐng)域精彩看點,，我們一起看看又有哪些新藥給病友們帶來希望，也一起期待大會的詳細(xì)數(shù)據(jù)出爐,！

NO.1

EGFR

Part.1

化療免疫治療后還有救,？CLN-081為晚期EGFR20ins+患者帶來曙光

摘要號：9007

研究名稱：

在具有 EGFR 外顯子 20 插入突變 (Ins20) 的 NSCLC 患者中對 CLN-081 進(jìn)行的 1/2a 期 (Ph) 研究。

研究摘要：

CLN-081是一種新型的口服EGFR-TKI,，對EGFR ex20ins具有選擇特異性親和力,。2021年ASCO報道了CLN-081治療EGFR ex20ins突變NSCLC的多中心Ⅰ/Ⅱa期試驗初步數(shù)據(jù),，CLN-081顯示出令人鼓舞的臨床有效率和安全性。在42例療效可評價的患者中,，客觀緩解率高達(dá)50%,，疾病控制率高達(dá)98%！

Part.2

破解奧希替尼耐藥,！阿米萬他單抗聯(lián)合拉澤替尼帶來更長生存期,！

摘要號：9006

研究名稱：

在奧希替尼和鉑類化療后進(jìn)展的 EGFR 突變非小細(xì)胞肺 (NSCLC) 患者中的阿米萬他單抗和拉澤替尼：來自 CHRYSALIS-2 的更新結(jié)果。

研究摘要：

2021年5月22日埃萬妥單抗Amivantamab(JNJ-372)獲得FDA批準(zhǔn),，成為EGFR外顯 子20插入突變的成年非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 首個治療方法,。

同時，這款藥物針對奧希替尼耐藥的患者也顯示出巨大潛力,！2020年ESMO公布了Amivantamab與第三代EGFR-TKI藥 物拉澤替尼(Lazertinib) 聯(lián)用,，治療EGFR外顯.子19缺失或L858R突變的非小細(xì)胞肺癌患者的療效和安全性。

在初次接受治療的患者組中,，中位隨訪時間為7個月時,，在20名接受聯(lián)合療法的患者中，ORR和 CBR為100 %,。

在45例接受奧希替尼后復(fù)發(fā)的患者中,，聯(lián)合療法的客觀緩解率達(dá)到36%，其中包括1例患者完全緩解,，15例患者部分緩解,。

Part.3

國研EGFR抑制劑DZD9008曙光初現(xiàn)

摘要號：9015

研究名稱：在鉑類和抗 PD(L)1 治療失敗后，sunvozertinib 在 EGFR Exon20 插入突變的 NSCLC 患者中的抗腫瘤活性,。

研究摘要：Sunvozertinib（DZD9008）是一種口服,、強效、不可逆和選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑,，對EGFR exon20ins突變和其他突變具有活性,。在Ⅰ期臨床實驗中，DZD9008的最佳耐受劑量為300mg,，在300mg的劑量水平下,，客觀緩解率為48.8％（15/31），疾病控制率高達(dá)90.3％（28/31）,，最長響應(yīng)時間超過了6個月,。在100mg-400mg每日一次的四個劑量水平組均觀察到患者部分緩解，在不同的EGFR 20外顯子插入突變亞型中均觀察到了抗腫瘤活性,。在腦轉(zhuǎn)移患者及強生Amivantamab療效不佳或治療后進(jìn)展的患者中均顯示療效,。需要解讀報告或咨詢基因問題，可以致電全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部或通過“方舟基因?qū)毑赜媱潯鲍@得更多知識和幫助,。

NO.2

RET

Part.1

新一代RET抑制劑橫空出世

摘要號：TPS8595

研究名稱：下一代 RET 抑制劑 LOXO-260 在 RET 抑制劑難治性 RET 改變的癌癥患者中的首次人體 1 期研究（試驗進(jìn)行中）,。

研究摘要：

Selpercatinib 是具有中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 活性的高選擇性和強效RET抑制劑,，已在多個國家獲批用于治療RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 和RET突變的甲狀腺癌。

近期,，針對一代RET抑制劑耐藥的新一代藥物已進(jìn)入人體實驗,，期待盡快公布陽性結(jié)果。

NO.3

MET

Part.1

客觀緩解率高達(dá)64%,！MET14跳突肺癌患者迎來新希望

摘要號：9008

研究名稱：MET 外顯子 14 跳躍突變的 NSCLC 患者中的阿米凡他單抗：CHRYSALIS 研究的更新結(jié)果,。

研究摘要：

RYBREVANT是一種針對 EGFR 和 MET 受體的全人雙特異性抗體，抑制腫瘤生長并導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡,。2021年5月22日埃萬妥單抗Amivantamab(JNJ-372)獲得FDA批準(zhǔn),，成為EGFR外顯 子20插入突變的成年非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 首個治療方法。

同時,，這款藥物針對奧希替尼耐藥的患者也顯示出巨大潛力,！

2021WCLC上公布的CHRYSALIS研究MET-2隊列結(jié)果初步顯示，Amivantamab在MET 14號外顯子跳躍突變（METex14） NSCLC中的應(yīng)用同樣前景可期,。

結(jié)果顯示：在19例接受Amivantamab治療的METex14 NSCLC患者中，14例可進(jìn)行療效評估,，其中9例患者達(dá)到部分緩解（PR）（ORR 64%，9人/14人，5人已確認(rèn)PR,，4人待確認(rèn)）,。

Part.2

MET擴增非小細(xì)胞肺癌將迎來重磅新藥

摘要號：9124

研究名稱： MET 抑制劑 elzovantinib (TPX-0022) 靶向特定類型非小細(xì)胞肺癌

研究摘要：

Elzovantinib是一款口服多靶點激酶抑制劑，具有新型三維大環(huán)結(jié)構(gòu),，可抑制MET,、CSF1R（集落刺激因子1受體）及SRC激酶。

2022年1月,，F(xiàn)DA批準(zhǔn)elzovantinib和阿美替尼聯(lián)合用于治療EGFR突變MET擴增晚期非小細(xì)胞肺癌的新藥臨床研究（IND）申請的批準(zhǔn),。預(yù)計 2022年年中將啟動elzovantinib和阿美替尼聯(lián)合用藥的1b/2期SHIELD-2研究。

NO.4

ROS1

Part.1

治療ROS1+非小細(xì)胞肺癌,，恩曲替尼和克唑替尼誰更強,？

摘要號：TPS9141

研究名稱：在有或沒有基線 CNS 轉(zhuǎn)移 (mets) 的局部晚期/轉(zhuǎn)移性ROS1融合陽性 (fp) NSCLC患者 (pts) 中，恩曲替尼與克唑替尼的隨機 3 期研究,。

研究摘要：

在東亞晚期ROS1 + NSCLC患者的 2 期研究（NCT01945021,；Wu，JCO）的初步分析中,，克唑替尼提供了有意義的臨床益處（客觀緩解率 [ORR] 為 71.7%,，中位無進(jìn)展生存期為 15.9 個月）。而在2019年上市的恩曲替尼也在ROS1陽性的非小細(xì)胞肺癌患者中取得了卓越的臨床數(shù)據(jù),，那么這兩款藥物究竟該如何選擇,，恩曲替尼與克唑替尼的隨機 3 期研究將對比兩款藥物的各項數(shù)據(jù),。

NO.5

KRAS

Part.1

KRAS陽性肺癌患者將迎來第二款強效藥物

摘要號：LBA9009

研究名稱：KRYSTAL-1：阿達(dá)格拉西布(MRTX849) 在攜帶 KRASG12C 突變的晚期/轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者中的活性和安全性。

研究摘要：

Adagrasib（阿達(dá)格拉西布,，MRTX849）是一款針對KRAS G12C突變體的特異性優(yōu)化口服抑制劑,。通過在非活性狀態(tài)下與KRAS G12C不可逆轉(zhuǎn)地選擇性結(jié)合，阻止其發(fā)送細(xì)胞生長信號并導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡,。在之前公布的代號為KRYSTAL-1（NCT03785249）I / II期試驗數(shù)據(jù)中,，Adagrasib的研究結(jié)果備受矚目，登上了各大醫(yī)學(xué)媒體的頭條,，因為這款藥物對于特定突變的非小細(xì)胞肺癌患者疾病控制率高達(dá)96%,！此外，這款藥物針對結(jié)直腸癌,，胰腺癌,，卵巢癌，子宮內(nèi)膜癌等多種實體瘤有效,。成為暨AMG510后的第二款KRAS G12c明星藥物,！相關(guān)閱讀：晚期肺癌基因檢測存在KRAS突變，新型藥物讓他們重回正常生活,！

本屆ASCO會議,，Mirati將披露KRYSTAL-1研究注冊隊列的完整結(jié)果以及一項中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 轉(zhuǎn)移的 KRAS G12C 突變 NSCLC 患者最新數(shù)據(jù)。

NO.6

NTRK

Part.1

拉羅替尼為NTRK肺癌患者帶來新選擇

摘要號：9024

研究名稱：larotrectinib 更新了在TRK 融合肺癌患者中的療效和安全性

研究摘要：Larotrectinib 是一種新型的分子藥物,，能在基因水平上攻擊腫瘤,，因此可以對抗具有相同基因錯誤的不同類型的癌癥。在國外臨床試驗中,，接受larotrectinib很有可能使癌癥縮小,，減輕癥狀，并使癌癥在很長一段時間內(nèi)遠(yuǎn)離,，這款藥物已經(jīng)使許多患者受益,。

2022年3月，一項研究分析了拉羅替尼治療NTRK+患者的兩項全球,、多中心臨床試驗中專門針對肺癌患者的臨床數(shù)據(jù)顯示,，在 15 名可評估患者中，總緩解率（ ORR ）為 73%,；1 名 (7%) 患者完全緩解,，10 名 (67%) 患者部分緩解，3 名 (20%) 患者病情穩(wěn)定,，1 名 (7%) 患者病情進(jìn)展為最佳反應(yīng),。

NO.7

免疫治療

Part.1

pd-1進(jìn)展后的新方案來了！新抗原疫苗展現(xiàn)強大潛力

摘要號：9042

研究名稱：

新抗原疫苗 (ADXS-503) 在帕博利珠單抗治療后進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中誘導(dǎo)的免疫原性和疾病控制,。

研究摘要：

ADXS-503經(jīng)過生物工程處理,，可引發(fā)針對非小細(xì)胞肺癌中常見的22種腫瘤抗原（即11個熱點突變和11個與腫瘤相關(guān)的抗原）的有效T細(xì)胞反應(yīng),。這項開放標(biāo)簽試驗招募了組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實的IV期鱗狀或非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者，ECOG PS為0~1,，預(yù)期壽命至少為3個月,。2 試驗共包括三個部分，部分研究結(jié)果既往已披露,。

近期發(fā)布的結(jié)果顯示,，在13名可評估的患者中，該組合方案的總體緩解率為15.4%（n=2）,，疾病控制率（DCR）為46%（n=6）,。此外，注意到2例部分緩解（PR）,，分別持續(xù)了702天和189天,，體現(xiàn)了該方案所取得的臨床獲益的持久性。3名患者獲得疾病穩(wěn)定（SD）,，分別持續(xù)了448,、175和117天。另一名獲得SD的患者仍在評估中,。

除此之外,，還有眾多的研究進(jìn)展，敬請期待全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部大會期間的報道,。

我們生活在肺癌治療的分子革命中，越來越多的癌癥患者通過一代一代的靶向藥和免疫治療藥物獲得了更長的生存期,，甚至把腫瘤吃沒了,。進(jìn)入靶向免疫治療時代，每個患有肺癌的患者都應(yīng)該通過基因檢測,，PD-L1,，TMB分析，獲得更多用藥方案指導(dǎo),。我們已經(jīng)了解了很多關(guān)于肺癌的分子遺傳學(xué)以及如何將它轉(zhuǎn)化臨床治療決策,。未來還將有更多。

所以,，你還在等什么,，快去看看你的基因檢測報告有沒有這些可能帶來生存奇跡的信息吧。