靶向單藥研究

ARCHER1050研究：晚期攜帶EGFR活化突變的非小細胞肺癌患者隨機研究Dacomitinib比吉非替尼延長總生存期,。

研究結論：Dacomitinib對比吉非替尼中位PFS提高5.5個月,，中位OS提高7.3個月，對于EGFR突變的患者,，Dacomitinib在PFS和OS上顯著優(yōu)于吉非替尼,，可能成為新的一線選擇用藥。

NCT02108964研究：新型第三代EGFR靶向藥nazartinib（EGF816）一線治療初顯療效,。

研究結論：正在開展II期臨床試驗,，評估Nazartinib一線治療EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性，II期推薦劑量為150mg每天一次,，在入組的40例患者中,，有1例完全緩解，15例部分緩解,。

LIBRETTO-001研究：在攜帶RET突變的癌癥中,，高選擇性RET抑制劑LOXO-292  I期研究。

研究結論：Loxo-292安全性及耐受性良好,，對于RET基因突變和基因融合患者表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性,，RET-KIF5B基因融合的非小細胞肺癌患者反應率達81%，而非KIF5B基因融合的非小細胞肺癌患者反應率達82%,。

ALTER 0303研究：安羅替尼作為晚期非小細胞肺癌（NSCLC）三線治療的有效性和安全性的全國多中心,、隨機、雙盲,、安慰劑對照的 III 期臨床研究,。

研究結論：與野生型EGFR患者相比，EGFR突變且對一代EGFR-TKI耐藥的NSCLC患者接受安羅替尼治療具有更長的OS,；與安慰劑組相比較,，總生存期提升了1倍（10.7個月VS 5.38個月）。 同時安羅替尼為老年患者的三線治療提供選擇,，延長老年患者的生存,，且耐受性良好。

靶向聯(lián)合治療研究

01

NEJ009研究：一項對比吉非替尼單藥和吉非替尼,、卡鉑,、培美曲塞三藥聯(lián)合方案在既往未經治療的EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者中療效的III期臨床研究,。

研究結論：吉非替尼聯(lián)合卡鉑和培美曲塞組PFS和OS都得到延長，聯(lián)合治療血液學毒性更為常見,，但并沒有人因此停藥,，吉非替尼聯(lián)合卡鉑和培美曲塞方案，可能是晚期EGFR突變NSCLC的一線治療新選擇,。

02

NEJ026研究：未經治療的攜帶EGFR活化突變的NSCLC肺癌患者中，厄洛替尼聯(lián)合貝伐單抗對比厄洛替尼單藥的III期臨床研究,。

研究結論：聯(lián)合治療對比TKI單藥顯著延長了PFS,，并具有良好的耐受性，TKI聯(lián)合貝伐單抗是EGFR敏感突變NSCLC患者的一種新的標準治療方案,。

03

9013編號研究：二甲雙胍聯(lián)合靶向藥物治療EGFR陽性肺腺癌療效更好,。

研究結論：二甲雙胍聯(lián)合EGFR靶向藥物的無進展生存時間為14個月，而單靶向藥物治療的無進展生存時間是10個月,?？偵嫫谏下?lián)合用藥對比單藥，分別是27.2個月和19個月,。此研究證明二甲雙胍的確是有效的增效劑,。

對于靶向治療的未來發(fā)展方向，除了部分單藥沖擊一線治療外,，靶向聯(lián)合化療,、靶向聯(lián)合單抗類藥物、靶向聯(lián)合免疫治療以及靶向在新輔助治療中也將起到重要的作用,，讓我們拭目以待...