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氣相色譜儀（GC）和氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀分析化合物時，有時候會遇到色譜峰拖尾的問題,，根據(jù)拖尾的現(xiàn)象，可以分為： 
如果氣相色譜峰拖尾,，一般是氣相色譜儀的原因,，與質(zhì)譜儀或氣相色譜儀檢測器的關系不大，主要從以下幾個方面分析：
1,、樣品濃度太高 樣品濃度太高時,，樣品的色譜峰就會有明顯的拖尾，這種情況下可以稀釋樣品,，或者把樣品進樣的模式由不分流進樣改為分流進樣,，或者把分流進樣的分流比調(diào)高一些，例如之前設置進樣分流比為10:1,，根據(jù)樣品的實際濃度可以設置為100:1等,。 2、樣品的性質(zhì)問題 ①化合物極性太強 分析極性化合物或活性化合物時,，其活性位點容易與流經(jīng)途中的位點吸附而呈現(xiàn)出拖尾,，這種情況下要求樣品分析系統(tǒng)具有良好的惰性，例如使用超惰的襯管,、干凈的分流平板和惰性好的低流失色譜柱,。 ②化合物的沸點太低 早流出的組分一般是揮發(fā)性強、沸點低的組分,，這類化合物拖尾嚴重時,，主要原因在于化合物的沸點太低，可能在于溶劑聚焦效應不夠,，溶劑沒有完全冷凝,、有部分氣化時，樣品就進入了色譜柱,，這樣沸點低的化合物也就先進入色譜柱進行分析了,，導致色譜峰拖尾。這種情況下可以降低進樣口的溫度、調(diào)整程序升溫的初始溫度在溶劑沸點10-25℃以下,，讓所有的化合物都在冷凝的情況下,，整齊劃一地進入色譜柱。 ③化合物的沸點太高 晚流出的色譜峰一般是低揮發(fā)性,、沸點高的組分,，這類化合物的拖尾現(xiàn)象隨著保留時間的增加而嚴重，主要原因在于化合物的沸點太高,，在進樣口氣化不完全,，或者色譜柱和傳輸線的溫度偏低，引起樣品在分析的過程中有部分冷凝,，進而導致色譜峰拖尾,。這種情況下，應該注意化合物的沸點,，可以適當?shù)靥岣哌M樣口,、色譜柱、傳輸線等處的溫度可以改善拖尾現(xiàn)象,。 樣品使用氣相色譜儀分離時，首先進入進樣口,，在里面進行氣化,，所以要求進樣口的溫度要高于待測化合物的沸點，使化合物在進樣口處充分氣化,。如果進樣口的溫度低于待測化合物的沸點,，那么化合物就會氣化不充分，也會導致色譜峰拖尾,。并且,，沒有氣化的化合物就會殘留在進樣口，污染進樣隔墊和襯管,，也可能響到其它化合物的峰形,。高溫有利用樣品的氣化，同時,，也要考慮到樣品的熱穩(wěn)定性,，要保證樣品在高溫下不改變化學性質(zhì)。使用氣相色譜儀分離化合物,，利用新的隔墊,、襯管和柱子時，化合物的分離度和峰形都很好,。使用一段時間后,，化合物的峰形明顯拖尾,，這種情況下的主要原因就是進樣口和色譜柱有污染。進樣口很容易被污染的兩個部位就是隔墊和襯管,。隔墊和襯管被污染后，化合物有可能與污染物結(jié)合或者發(fā)生反應,，也會導致峰拖尾,。這時候更換新的隔墊和襯管就會解決峰拖尾的問題。針對很容易拖尾的化合物,，可以選擇使用超惰性的襯管,，不容易與化合物發(fā)生反應，有利于化合物的分離分析,。必要時，還可以清洗一下襯管下面的分流平板,。所使用的氣相色譜柱不適合樣品的分析，如果樣品是極性的,，使用了非極性或者弱極性的色譜柱,，這種情況下色譜峰拖尾會很嚴重，這時候需要把色譜柱換成極性或者強極性的色譜柱就可以了,。色譜柱安裝在進樣口端是有長度要求的，一般安捷倫的色譜儀要求色譜柱露出進樣口的柱螺母4-6mm,，使用EI源要求露出質(zhì)譜端1-2mm,，使用CI源要求露出質(zhì)譜端0-1mm；另外,，不同的襯管對色譜柱的露出長度也會有不同的要求,。如果色譜柱露出柱螺母太長，會阻礙樣品迅速進入色譜柱,，因而導致峰拖尾,。毛細管柱伸入到氣相色譜儀檢測器FID/NFD/FPD等噴嘴距離太短，也有可能導致峰拖尾,。色譜柱的溫度是通過設置柱溫箱的溫度來控制的，合適的溫度可以得到良好的分離度和峰形圖,。氣相色譜儀一般都采用程序升溫的方法來分離化合物,，程序升溫的起始溫度要求低于最早流出的化合物沸點，對于低沸點的化合物可以設置程序升溫的初始溫度在溶劑沸點10-25℃以下,。高沸點的化合物出現(xiàn)拖尾,，可以適當提高該化合物出峰時的溫度,。如果一根色譜柱最開始分析樣品的色譜峰都是正常的,，使用一段時間后,，發(fā)現(xiàn)色譜峰明顯拖尾，這種情況下有可能就是色譜柱有污染,。色譜柱被污染后,，柱效就會下降，就會導致色譜峰拖尾,。可以使用極性的有機溶劑甲醇和非極性的有機溶劑正己烷,，交替進入氣相色譜儀中，不運行質(zhì)譜檢測器,，讓有機溶劑清洗色譜柱,。設置柱溫箱的溫度高于色譜方法中的最高溫度，低于色譜柱的最高耐受溫度,，保持3-4小時,，然后再次檢測樣品，觀察色譜峰是否有改善,。再使用了第一步和第二步后,，色譜峰拖尾的問題改善不是很明顯的情況下，可以把接在進樣口端的色譜柱截掉至少20厘米,。色譜柱被污染,，大部分的污染物會集中在進樣口端，所以可以把進樣口端的色譜柱截掉至少20厘米,；如果污染嚴重的話,，截掉長度可以更長一些。
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