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強生可能將滑石粉負債置于申請破產(chǎn)的新業(yè)務中

強生公司 （紐約證券交易所代碼：JNJ）據(jù)路透社報道,，該公司正在探索一項計劃,，將其嬰兒爽身粉訴訟中的債務轉(zhuǎn)移到一家新成立的企業(yè)，然后尋求破產(chǎn)保護,。

報道稱,，強生尚未決定是否真正實施破產(chǎn)計劃，目前尚不清楚該公司是否已聘請重組律師幫助探索破產(chǎn)計劃,。

該公司面臨數(shù)萬名原告的法律訴訟,，指控其嬰兒爽身粉和其他滑石產(chǎn)品含有石棉并導致癌癥。

根據(jù)最近的報道,，F(xiàn)DA 已開始調(diào)查為什么在強生 (J&J) 的露得清 (Neutrogena) 和 Aveeno 品牌防曬霜的一些樣品中發(fā)現(xiàn)了致癌劑苯,。

Moderna 成為每周醫(yī)療保健贏家的頭條新聞；FibroGen 和 Biogen 小徑

標準普爾 500 指數(shù)中的醫(yī)療保健股在連續(xù)三天下跌后上漲,，本周收盤僅 下跌約 0.2%  ,，好于標準普爾 500 指數(shù)下跌約 1.0%。

由于 在標準普爾 500 指數(shù)中獲得一席之地的 前景,，Moderna（納斯達克股票代碼：mRNA）  本周上漲約 23.0%,，輕松 超過 $100B 的市值。

從2018年創(chuàng)紀錄的首次公開募股 到 下周在美國上市的一些最大公司之間并駕齊驅(qū),，這家COVID-19 疫苗開發(fā)的領跑者用了不到 三年的時間,。

雖然 Moderna 在大盤股中領漲，但納米股健康科技公司 SCWorx （納斯達克股票代碼：WORX）,，上漲了 約 59.9%,，創(chuàng)下了每周最佳表現(xiàn),。

同時，F(xiàn)ibroGen （納斯達克股票代碼：FGEN）由于 未能獲得 FDA 指定的專家小組對腎臟疾病治療的認可,，該行業(yè) 虧損約 45.8% ,。

微型股公司由 Ayala Pharma 主導 （納斯達克股票代碼：AYLA）其中 攀升約 45.4%，而 IMV（納斯達克股票代碼：IMV）具有滯后 ?36.1％的損失 由資本加薪$ 25M帶動 了本周宣布結(jié)束,。

阿達基因 （納斯達克股票代碼：ADAG）作為富時 羅素指數(shù) 的 近期組成部分,， 本周上漲約 31.3%，領跑小型醫(yī)療保健股,。這家 2 月份上市的臨床階段生物技術(shù)公司上周宣布了一項 2000 萬美元的股票回購 計劃,。

 2021 年的指導提高推動了 InMode（納斯達克股票代碼：INMD）以約 10.0% 的漲幅領先中盤股 。與此同時,，格勞科斯公司（紐約證券交易所代碼：GKOS）在CMS 本周提出報銷率后，該集團 下跌了約 25.5% ,，表明公司產(chǎn)品大幅削減 ,。

10x 基因組學 （納斯達克股票代碼：TXG） 下跌約 10.1% 創(chuàng)下大型同業(yè)中跌幅最大的記錄，而 Biogen（納斯達克股票代碼：BIIB）  由于擔心患者接受該公司新批準的阿爾茨海默氏癥療法,，股價 下跌了約 9.3% ,。

從一位華爾街分析師那里獲得了華爾街最高的目標價 ，丹納赫（紐約證券交易所代碼：DHR）  對規(guī)模較小的競爭對手 Qiagen削減的指導不屑一顧（紐約證券交易所代碼：QGEN）并以約 2.6% 的周收益超過大型玩家 ,。

無法避免影響,，雅培實驗室 （紐約證券交易所代碼：ABT）落后 約 1.9% 的損失。然而,，  Seeking Alpha 的作者和 華爾街分析師一致認為 該公司的前景看好,。

派珀·桑德勒：Teleflex 和 Itamar 拋售“過于嚴厲”

Teleflex 公司 （紐約證券交易所代碼：TFX） 和 Itamar Medical （納斯達克股票代碼：ITMR） 周四，美國醫(yī)療保險和醫(yī)療補助服務中心 (CMS) 公布的新公布的報銷費率表明,，公司產(chǎn)品的報銷費率大幅下降,。

今天，在 Piper Sandler 分析師 Matt O'Brien 為兩家公司辯護后,，Teleflex 已經(jīng)從連續(xù)四個交易日的虧損中恢復過來,。

降息“引人注目”，但與競爭對手的程序相似,，分析師認為維持股票的增持評級,。

O'Brien 敦促投資者利用疲軟，稱拋售對潛在影響“過于嚴厲”,。

裁員對 Teleflex 的 Urolift 的影響可能相當大,，并對醫(yī)生的盈利能力產(chǎn)生嚴重影響。然而,，分析師補充說,，對 Teleflex 的收入和增長率的影響只是溫和的,。

同時，據(jù)奧布萊恩稱,，Itamar 的 WatchPAT 即使在較低的利率下也能保持盈利,，該公司指出，即使有任何削減,，其影響也微乎其微,。

格勞科斯 （紐約證券交易所代碼：GKOS）在周三大幅拋售后，由于 CMS 提議降低報銷率,，該公司也有所恢復 ,。

FDA 批準 Belumosudil 治療移植物抗宿主病，Kadmon 交易價更高

Kadmon Holdings ( KDMN + 18.0% ) 的股價因 FDA 授予 Rezurock (Belumosudil) 公司針對慢性移植物抗宿主病 ((cGVHD) 的口服治療藥物的上市許可) 而上漲,。

根據(jù)FDA網(wǎng)站,，Rezurock 200mg 片劑已獲批。Belumosudil (KD025) 是一種 Rho 相關卷曲螺旋激酶 2 (ROCK2) 的選擇性抑制劑,，已獲得 FDA 對 cGVHD 的優(yōu)先審查,。

今年 3 月，該公司宣布監(jiān)管機構(gòu)延長了該療法的審查期,，并將 FDA 的行動日期定為 8 月 30 日,。

Kadmon 說，延長審查期的目的是評估公司為響應FDA的要求而提交的額外信息 ,。

Regeneron斥資18億美元拓展紐約業(yè)務

州長Andrew Cuomo宣布,，Regeneron制藥公司將在未來六年內(nèi)投資18億美元，擴建位于紐約州Tarrytown的園區(qū),。

擴大的范圍包括研究,、臨床前制造和支持設施。

預計將創(chuàng)造約1000個新工作崗位,。

如果Regeneron達到招聘目標,，該公司將獲得高達1億美元的稅收抵免。

REGENXBIO 和 Abeona 關于許可糾紛仲裁的更新

瑞金生物 ( RGNX +2.5% ) 因公司與 Abeona Therapeutics 的糾紛,，仲裁庭已判給 2800 萬美元的損害賠償金以及約 610 萬美元的利息 ( ABEO -2.2% ) 通過許可協(xié)議,。

REGENXBIO在 今天的一份監(jiān)管文件中表示，如果 Abeona 不遵守裁決,，“公司預計將采取適當措施來執(zhí)行裁決”  ,。它補充說，確切的時間和恢復量尚不確定,。

2020 年 5 月 2 日,，該協(xié)議因 Abeona 未能支付 800 萬美元而終止，而 Abeona 于 2020 年 11 月應付的額外 2000 萬美元費用在終止日期的 15 個月內(nèi)支付,。

然而,，在 2020 年 5 月,，Abeona 向仲裁提出索賠，指控 REGENXBIO 違反了許可協(xié)議的某些條款,。隨后,，在反訴中，REGENXBIO 尋求總計 2800 萬美元的未付費用和利息,。

與此同時,，Abeona 表示，在仲裁決定之前,，兩家公司達成了和解協(xié)議,，據(jù)該公司稱，該協(xié)議“取代了仲裁庭的決定”,。

“Abeona 打算尋求執(zhí)行和解協(xié)議,，”該公司在今天的 8-K 文件中指出 。

隨著納斯達克交易開始,，斯蒂文納托股價下跌

Stevenato Group SpA（“STVN”）的股票在該公司在納斯達克交易的第一天開局不利,。

截至美國東部時間 1242p，股價 下跌 15% 至 17.85 美元,。

昨晚,，從事藥物輸送產(chǎn)品和診斷服務的 Stevanato 將其 3200 萬股的首次公開募股定價 為每股 21 美元,。

尋求阿爾法作者 IPO Edge 的 Donovan Jones看好 Stevanto,，指出該公司正在快速增長，產(chǎn)生利潤并擁有自由現(xiàn)金流,。

百時美施貴寶與雷迪和盧平了結(jié)Spycel專利案

據(jù)彭博社報道,，百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)與仿制藥制造商雷迪博士(Dr. Reddy)和羅蘋(Lupin)就白血病藥物Sprycel(達沙替尼)的專利訴訟達成和解。

和解細節(jié)尚未公布,。

盧平的和解在星期三提交,，但是還沒有批準，而雷迪醫(yī)生的和解昨天就批準了,。這兩起案件都在新澤西州特倫頓的一家聯(lián)邦法院審理,。

布里斯托爾指控這兩家公司提出的Sprycel仿制藥將侵犯其三項專利。

Sprycel在2020年的銷售額約為13億美元,。

阿托薩在今年大幅上漲后連續(xù)第二個交易日下跌

Atossa Therapeutics ( ATOS -15.1% ) 在周四虧損超過十分之一之后,，今天有望連續(xù)虧損。

今年迄今為止,，該股票的價值增長了五倍多,，這一勢頭使該公司能夠在 6 月 28 日在羅素 2000 和羅素3000 指數(shù)中獲得一席之地 。

這家臨床階段的生物制藥公司專注于癌癥治療和傳染病,，包括 COVID-19,。

上周,，Atossa 宣布，澳大利亞監(jiān)管機構(gòu)批準開始一項 AT-H201的臨床研究,，AT-H201是該公司開發(fā)的吸入 COVID-19療法 ,。

與此同時，由公司首席執(zhí)行官史蒂文·奎伊 (Steven Quay) 領導的一組研究人員發(fā)表了一項研究,，強調(diào)需要對 COVID-19 的起源進行調(diào)查,。

在預印本中，科學家和數(shù)據(jù)分析師團隊得出的結(jié)論是,，該調(diào)查應假設實驗室感染或與研究相關的事故與病原體從動物身上跳出的情況一樣可能是病毒起源 的,。

由于聯(lián)邦大麻合法化的不確定性，Tilray 和其他加拿大運營商表現(xiàn)不佳

參議員本周表示,，參議院多數(shù)黨領袖查克舒默提出的聯(lián)邦一級大麻合法化法案沒有足夠的票數(shù)通過 ,。

隨著大麻管理和機會法案面臨成為法律的艱苦戰(zhàn)斗，多州運營商及其加拿大競爭對手的股票 出現(xiàn)拋售,。

然而,，加拿大大麻劇如 Tilray ( TLRY -2.1% ), HEXO 公司 ( HEXO -3.3% ), 極光大麻 ( ACB -2.3% )，和日晷種植者 ( SNDL +0.6% )在過去的五天里表現(xiàn)更糟,。

與此同時,，Canopy Growth 首席執(zhí)行官 David Klein ( CGC -1.8% )，在接受雅虎 財經(jīng)采訪時稱該立法草案“非常積極”  ,。

“對我來說,，該法案可能只是代表完成它的立法道路的開始或新的開始，”克萊因說,，并補充說他希望看到聯(lián)邦改革的漸進進展,。

4 月，美國銀行將聯(lián)邦一級大麻的潛在合法化作為其對 Tilray 和 Canopy Growth的買入評級的原因 ,。

中國 SXT Pharmaceuticals,、Trinity Biotech 領跑醫(yī)療保健股；主要輸家中的 FibroGen,、海王星健康解決方案

7 月 16 日,，星期五

贏家：中國SXT制藥（納斯達克股票代碼：SXTC） +37%， 三一生物科技（納斯達克股票代碼：TRIB） +11%,， 摩登納（納斯達克股票代碼：mRNA） +9%,，  Aptevo 療法（納斯達克股票代碼：APVO） +9%， 阿波羅醫(yī)療（納斯達克股票代碼：AMEH） +4%,。

輸家：  FibroGen（納斯達克股票代碼：FGEN） -45%,， 海王星健康解決方案（納斯達克股票代碼：NEPT） -20%， 阿托薩療法（納斯達克股票代碼：ATOS） -16%,， 烏鴉制藥（納斯達克股票代碼：CRVS） -8%,， 阿爾扎門德神經(jīng)（納斯達克股票代碼：ALZN） -6%,。

Moderna 在納入標準普爾 500 指數(shù)后躍升至歷史新高

在標準普爾 500指數(shù)于 7 月 21 日宣布該公司將被納入標準普爾 500指數(shù)后，Moderna ( MRNA + 9.7% ) 股價已達到自 2018 年首次公開募股以來的最高水平 ,。

Moderna 的估值在過去 12 個月內(nèi)上漲了兩倍多,，因為其 COVID-19 疫苗在全球監(jiān)管機構(gòu)的授權(quán)下加入了全球抗擊大流行的努力。

2021年,，公司預計提供8億至1B劑疫苗,，2022年目標 是提供3B劑。

盡管在 COVID-19 疫苗競賽中出現(xiàn)了競爭對手,，但 Moderna 在今年迄今已上漲了約 148.6%,。如圖所示，股價的大幅上漲恰逢  華爾街對該股的看跌評級上升,。

與此同時,，Seeking Alpha 的作者和華爾街分析師都同意他們對這家疫苗制造商的中性 評級。

FibroGen 受降級影響,，丹納赫給出了華爾街最高的目標——7月16日分析師行動

在 FDA 對 Roxadustat 的挫折后,，F(xiàn)ibroGen 法院下調(diào)評級

纖維基因 （納斯達克股票代碼：FGEN）由于  未能獲得 FDA 專家小組對 Roxadustat 治療慢性腎病 (CKD)所致貧血癥的認可，該藥在上市前 損失了約 35.7% ,。

這一挫折引發(fā)了華爾街的幾次降級,。

以 Jason Gerberry 為首的美國銀行分析師認為這種療法在美國市場沒有出路。由于該公司與阿斯利康 (AstraZeneca) 共同開發(fā)的藥物沒有美國特許權(quán)使用費,，分析師將該股評級從買入下調(diào)至中性,。目標價從每股 43.00 美元下調(diào)至 29.00 美元，意味著溢價約 16.7%,。

與此同時,，Stifel 分析師安娜貝爾·薩米米 (Annabel Samimy) 將持有建議從買入下調(diào),，也將其每股目標從 55.00 美元下調(diào)至 29.00 美元,。

上月底，F(xiàn)ibroGen 獲得了歐洲藥品管理局 (EMA) 的正面評價,，用于 Roxadustat 治療 CKD 引起的貧血

Zoetis 下調(diào) Raymond James 的估值

注意到公司股價自 3 月初以來已上漲 30%,，雷蒙德·詹姆斯 (Raymond James) 下調(diào)了碩騰 (Zoetis) 評級 （紐約證券交易所代碼：ZTS） 從跑贏大盤到市場表現(xiàn)。

這位分析師寫道,，作為動物保健行業(yè)最大的參與者,，碩騰是行業(yè)情緒和估值的代表，“我們的降級是在大流行后更加不確定且可能逐漸放緩的增長之前進行的,?！?/span>

本周早些時候，盡管動物健康子行業(yè)的評級發(fā)生了變化,，古根海姆仍保持對碩騰的買入評級不變 ,。

奧本海默看漲 Nkarta

恩卡爾塔 （納斯達克股票代碼：NKTX）有廣告DED?6.7％  ,，早盤奧本海默啟動了覆蓋有增持評級之后。每股 75.00 美元的目標價意味著溢價約 150.2%,。

分析師注意到自然殺傷 (NK) 細胞療法與目前可用的 T 細胞療法相比具有潛力,，他指出 Nkarta 是唯一一家專注于新技術(shù)的上市生物技術(shù)公司。

該公司在 NKX101 急性髓系白血病 (AML) 的首個人體數(shù)據(jù)之前看到了購買機會,。Nkarta 在 5 月份表示,，正在進行的 NKX101 試驗的初步臨床數(shù)據(jù)預計將在 2021 年底之前 公布。

Cryoport 是 BTIG 對細胞和基因治療領域前景的新收購

BTIG 分析師大衛(wèi)·拉森 (David Larsen) 發(fā)起了對 Cryoport 的報道 （納斯達克股票代碼：CYRX）具有買入評級,。這位分析師指出,，該公司有潛力受益于未來十年細胞和基因治療領域估計超過 30% 的年增長率。

每股 80.00 美元的目標價表明溢價約為 48.7%,。據(jù) Larsen 稱,，憑借“一系列托運人”和跟蹤他們旅程的技術(shù)，該公司有能力提供細胞和基因治療產(chǎn)品所需的超冷供應鏈物流,。

6 月,，Cryoport從羅素微型資本指數(shù)下跌 。

丹納赫贏得 Benchmark 的街頭最高目標

基準分析師羅伯特·沃瑟曼估計丹納赫每股 330.00 美元的街頭高價目標 （紐約證券交易所代碼：DHR）意味著溢價約為 17.5%,。該分析師引用了大型收購和與 Covid 相關的產(chǎn)品需求帶來的順風,。

Wasserman 寫道，該公司應該從其以 210 億美元收購通用電氣的生物制藥業(yè)務中受益,，并指出該公司 10 億美元的支出旨在擴大其一些與健康相關的業(yè)務的產(chǎn)能,，從而帶來增長機會。

Wasserman 還預計丹納赫對 Aldevron 的收購將于明年完成,。6 月,，該公司同意為收購私人持有的 Aldevron支付 $  9.6B。

Needham 看到了心血管系統(tǒng)的購買機會

心血管系統(tǒng) （納斯達克股票代碼：CSII） 在醫(yī)療保險和醫(yī)療補助服務中心 (CMS) 醫(yī)師費用表提議將外周動脈粥樣硬化切除術(shù)削減 22% 后,，這一數(shù)字跌至兩個月低點,。

作為回應，Needham 引用了公司股票的買入機會,，他寫道：“即使發(fā)生削減,，我們也不認為這會對 CSII 產(chǎn)生太大影響（如果有的話）?！?/span>

分析師邁克·馬特森預計在征求公眾意見期間會遭到醫(yī)學協(xié)會的反對,，他認為今年晚些時候預期的最終規(guī)則可能與提案不同。

Needham 對 Cardiovascular Systems 給予買入評級,，目標價為每股 50.00 美元,，意味著溢價約 38.9%。華爾街有六次買入、四次持有,、零賣出,，總體上看好 該股。

除非另有說明,，否則所有股價變動均基于市場收盤價計算,。

百時美施貴寶的 Opdivo 組合未能達到晚期癌癥試驗的主要目標

百時美施貴寶 （紐約證券交易所代碼：BMY） 宣布其重磅抗癌藥物 Opdivo 的后期試驗未能滿足復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN) 患者作為一線治療的主要終點。

該公司表示,，在腫瘤表達 PD-L1 且綜合陽性評分 (CPS) ≥ 20 的患者中,，Opdivo 加 Yervoy 的組合顯示出明顯、積極的總生存期 (OS) 趨勢,，但指出該研究不符合其主要終點,。

該試驗中聯(lián)合用藥的安全性與先前報道的實體瘤研究一致。

“我們對這些結(jié)果沒有達到統(tǒng)計學意義感到失望,，我們?nèi)匀恢铝τ谕七M研究并支持患有這種難以治療的癌癥的患者,，”Bristol-Myers Squibb 胸癌副總裁、開發(fā)負責人 Abderrahim Oukessou 說,。

該公司將完成對數(shù)據(jù)的全面評估,，并與調(diào)查人員合作共享結(jié)果。

股價盤前下跌近 1% ,。

腫瘤生物技術(shù) TScan Therapeutics 將 670 萬股 IPO 定價為 15 美元

TScan Therapeutics ( TCRX ) 已將其約 670 萬股普通股的 IPO定價為 15.00 美元/股,，總收益為 1 億美元。

該公司最初申請以15-17 美元的價格發(fā)行625 萬股股票,。

交易于 7 月 16 日開始,。

承銷商的超額配售是額外的 100 萬股。

截止日期為7月20日,。

TScan 是一家生物制藥公司,，專注于開發(fā)用于治療癌癥患者的 T 細胞受體工程 T 細胞療法 (TCR-T)。

該公司的主要液體腫瘤 TCR-T 療法候選藥物 TSC-100 和 TSC-101 正在開發(fā)用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者,，以消除殘留的白血病并防止造血干細胞移植后的復發(fā),。

TCRX 還在開發(fā)用于治療各種實體瘤的多重 TCR-T 候選療法。

該公司計劃在 2021 年第四季度向 FDA 提交 TSC-100和 TSC-101的 IND 申請,。

尋求Alpha貢獻者Donovan Jones深入探討并表示,，“TCRX仍處于臨床前開發(fā)階段,，因此IPO可能更適合長期持有的機構(gòu)投資者,；我會在場外觀察IPO?！?/span>

精準腫瘤公司 Erasca 將 IPO 規(guī)模擴大至 1900 萬股,，定價為 16 美元

埃拉斯卡 （納斯達克股票代碼：ERAS）已將其 1875 萬股普通股的 IPO定價為 16.00 美元/股，預期總收益為 3 億美元,。

該公司最初申請以 14-16 美元的價格發(fā)行 1750 萬股股票,。

交易于 7 月 16 日開始,。

承銷商的超額配售是額外的約 280 萬股。

截止日期為7月20日,。

Erasca 是一家臨床階段的精準腫瘤公司,，專注于為 RAS/MAPK 通路驅(qū)動的癌癥患者發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化治療方法,。

該公司的主要候選產(chǎn)品是 ERAS-007（口服 ERK1/2 抑制劑）和 ERAS-601（口服 SHP2 抑制劑）,，它們共同構(gòu)成了第一個 MAPKlamp。

ERAS-007 已在晚期實體瘤患者的 1 期臨床試驗中被評估為單一藥物,。2020 年第四季度,，ERAS 啟動了 FLAGSHP-1，這是 ERAS-601在晚期實體瘤患者中的一期臨床試驗,。以下是公司藥物開發(fā)管道的概述,。

尋求 Alpha 貢獻者 Donovan Jones 對 IPO 進行了深入研究并表示，“ERAS 在臨床前研究中顯示出早期的希望,，但 IPO 的定價遠高于 IPO 時生物制藥公司的典型范圍,，所以我會在場外觀察?！?/span>

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