基底神經(jīng)節(jié)（或基底核）是脊椎動物的大腦中來源不同的一組皮質(zhì)下細(xì)胞核,，包括人類,，位于前腦的底部和中腦的頂部。 靈長類動物的基底神經(jīng)節(jié)存在一些差異,。 基底神經(jīng)節(jié)與大腦皮層,，丘腦和腦干以及其他幾個大腦區(qū)域緊密相連。 基底神經(jīng)節(jié)與多種功能相關(guān),，包括控制自主運動,，程序?qū)W習(xí),，習(xí)慣學(xué)習(xí)，眼球運動,，認(rèn)知,，[1]和情緒。[2]

視頻： 2分鐘神經(jīng)科學(xué) - 基底神經(jīng)節(jié)

基底神經(jīng)節(jié)的主要成分 - 在功能上定義 - 是紋狀體;背側(cè)紋狀體（尾狀核和殼核）和腹側(cè)紋狀體（伏隔核和嗅結(jié)節(jié)）,，蒼白球,，腹側(cè)蒼白球，黑質(zhì)和丘腦底核,。[3]這些組件中的每一個都具有復(fù)雜的內(nèi)部解剖學(xué)和神經(jīng)化學(xué)組織。最大的組成部分,，即紋狀體（背側(cè)和腹側(cè)）,，接收來自基底神經(jīng)節(jié)以外的許多腦區(qū)的輸入，但僅將輸出發(fā)送到基底神經(jīng)節(jié)的其他組成部分,。蒼白球接受來自紋狀體的輸入,，并將抑制性輸出發(fā)送到許多與運動相關(guān)的區(qū)域。黑質(zhì)是神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的紋狀體輸入的來源,，其在基底神經(jīng)節(jié)功能中起重要作用,。丘腦底核接受主要來自紋狀體和大腦皮質(zhì)的輸入，并投射到蒼白球,。

流行理論主要在行動選擇中暗示基底神經(jīng)節(jié) - 幫助決定在任何給定時間執(zhí)行哪些可能的行為,。更具體地說，基底神經(jīng)節(jié)的主要功能可能是控制和調(diào)節(jié)運動和運動前皮層區(qū)域的活動,，以便順利進行自主運動,。[1] [4]實驗研究表明，基底神經(jīng)節(jié)對許多運動系統(tǒng)產(chǎn)生抑制作用,，并且這種抑制的釋放允許運動系統(tǒng)變得活躍,。在基底神經(jīng)節(jié)內(nèi)發(fā)生的“行為轉(zhuǎn)換”受到來自大腦許多部分的信號的影響，包括前額皮質(zhì),，其在執(zhí)行功能中起關(guān)鍵作用,。[2] [5]

基底神經(jīng)節(jié)對正常的大腦功能和行為至關(guān)重要。它們的功能障礙導(dǎo)致廣泛的神經(jīng)病癥,，包括行為控制和運動障礙,。這些行為包括Tourette綜合征，強迫癥和成癮,。運動障礙包括,，最顯著的是帕金森病，其涉及黑質(zhì),，亨廷頓氏病中多巴胺產(chǎn)生細(xì)胞的退化,，其主要涉及對紋狀體的損傷,，[1] [3]肌張力障礙，并且更少見的是半腱肌,?；咨窠?jīng)節(jié)具有邊緣區(qū)域，其組成部分被指定為不同的名稱：伏隔核,，腹側(cè)蒼白球和腹側(cè)被蓋區(qū)（VTA）,。有大量證據(jù)表明，這種邊緣部分通過從VTA到使用神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的伏隔核和中皮質(zhì)通路的中腦邊緣通路在獎賞學(xué)習(xí)以及認(rèn)知和額葉功能中發(fā)揮核心作用,。許多高度成癮的藥物,，包括可卡因，苯丙胺和尼古丁,，被認(rèn)為通過增加這種多巴胺信號的功效起作用,。還有證據(jù)表明VTA多巴胺能預(yù)測在精神分裂癥中過度活躍。[6]

在右上方標(biāo)記的基底神經(jīng)節(jié),。

在腦下面看法的基底神經(jīng)節(jié)

目錄

1 結(jié)構(gòu)

1.1 紋狀體

1.2 蒼白球

1.3 黑質(zhì)

1.4 丘腦底核

1.5 電路連接

1.6 神經(jīng)遞質(zhì)

1.7 功能連接

2 功能

2.1 眼球運動

2.2 參與動機

2.3 決策

2.4 工作記憶

3 臨床意義

4 歷史

4.1 術(shù)語

5 其他動物

6 參考文獻

結(jié)構(gòu)

在發(fā)育方面,，人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)通常基于其發(fā)育的原始三個原始囊泡進行分類：這些原始囊泡在胚胎神經(jīng)管的正常發(fā)育中形成,，并且最初包括前腦,、中腦和后腦。 在尾端到尾部（從頭到尾）的方向,。后來在神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育過程中,，每個部分本身都變成了較小的部分。在發(fā)育過程中,，切向移動形成基底神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞由外側(cè)和內(nèi)側(cè)神經(jīng)節(jié)隆起引導(dǎo),。[7]下表展示了這種發(fā)育分類，并將其追溯到基底神經(jīng)節(jié)中的解剖結(jié)構(gòu),。[1] [3] [8]與基底神經(jīng)節(jié)相關(guān)的結(jié)構(gòu)以粗體顯示,。

顯示基底神經(jīng)節(jié)的人腦的冠狀切片。白質(zhì)以深灰色顯示,，灰質(zhì)以淺灰色顯示,。

前部：紋狀體，蒼白球（GPe和GPi）

后部：丘腦底核（STN）,，黑質(zhì)（SN）

基底神經(jīng)節(jié)是大腦的基本組成部分,。與前腦表面排列的皮質(zhì)層相反，基底神經(jīng)節(jié)是一組不同質(zhì)量的灰質(zhì),，位于距離丘腦交界處不遠(yuǎn)的大腦深處,。他們躺在丘腦的一側(cè)并圍繞著丘腦。[9]像大腦的大多數(shù)部分一樣,，基底神經(jīng)節(jié)由左側(cè)和右側(cè)組成,，它們是彼此的虛擬鏡像,。

在解剖學(xué)方面，基底神經(jīng)節(jié)分為四個不同的結(jié)構(gòu),，取決于它們的優(yōu)越程度或延伸性（換句話說取決于它們的頂部有多近）：其中兩個,，即紋狀體和蒼白球，比較大;另外兩個,，黑質(zhì)和丘腦底核,，較小。在右圖中,，人腦的兩個冠狀部分顯示了基底神經(jīng)節(jié)組成部分的位置,。值得注意的是，在本節(jié)中沒有看到,，丘腦底核和黑質(zhì)位于大腦后部（后部）比紋狀體和蒼白球更遠(yuǎn),。

紋狀體

主要文章：紋狀體

基底神經(jīng)節(jié)

紋狀體是皮質(zhì)下結(jié)構(gòu)，通常分為背側(cè)紋狀體和腹側(cè)紋狀體,，盡管內(nèi)側(cè)外側(cè)分類被認(rèn)為在行為上更相關(guān)[10]并且被更廣泛地使用。[11]

紋狀體主要由中等刺狀神經(jīng)元組成,。這些GABA能神經(jīng)元投射到外側(cè)（側(cè)面）蒼白球和內(nèi)部（內(nèi)側(cè)）蒼白球以及黑質(zhì)網(wǎng)狀蒼白球,。盡管表達(dá)腦啡肽，強啡肽和P物質(zhì),，但蒼白球和黑質(zhì)的投射主要是多巴胺能,。紋狀體還包含中間神經(jīng)元，其被分類為氮能神經(jīng)元（由于使用一氧化氮作為神經(jīng)遞質(zhì)）,，具有活性[需要澄清]膽堿能中間神經(jīng)元,，表達(dá)小白蛋白的神經(jīng)元和表達(dá)calretinin的神經(jīng)元。[12]背側(cè)紋狀體接受來自皮質(zhì)的顯著谷氨酸能輸入,，以及來自黑質(zhì)致密部的多巴胺能輸入,。通常認(rèn)為背側(cè)紋狀體參與感覺運動活動。腹側(cè)紋狀體通過中腦邊緣通路接收來自邊緣區(qū)域的谷氨酸能輸入以及來自VTA的多巴胺能輸入,。據(jù)信腹側(cè)紋狀體在獎賞和其他邊緣功能中發(fā)揮作用,。[13]背側(cè)紋狀體由內(nèi)囊分為尾狀和殼狀，而腹側(cè)紋狀體由伏隔核和嗅結(jié)節(jié)組成,。[14] [15]尾狀核有三個主要的連通區(qū)域,，尾狀頭顯示與前額葉皮層，扣帶皮層和杏仁核的連接,。身體和尾部顯示背外側(cè)緣和腹側(cè)尾狀突分離,，分別向紋狀體的感覺運動和邊緣區(qū)域突出。[16]紋狀體纖維將紋狀體連接到蒼白球,。

螺旋體

蒼白球由一個叫做蒼白球（“蒼白球”）的大型結(jié)構(gòu)組成,，還有一個較小的腹側(cè)延伸部分,，稱為腹側(cè)蒼白球。蒼白球表現(xiàn)為單個神經(jīng)腫塊,，但可分為兩個功能不同的部分,，稱為內(nèi)部（或內(nèi)側(cè)）和外部（側(cè)向）節(jié)段，縮寫為GPi和GPe,。[1]兩個片段主要包含GABA能神經(jīng)元,，因此對其靶標(biāo)具有抑制作用。這兩個部分參與不同的神經(jīng)回路,。 GPe主要從紋狀體接收輸入,，并投射到丘腦底核。 GPi通過“直接”和“間接”途徑從紋狀體接收信號,。蒼白球神經(jīng)元使用去抑制原理進行操作,。在沒有輸入的情況下，這些神經(jīng)元以穩(wěn)定的高速率發(fā)射,，來自紋狀體的信號使它們暫?；蚪档推浒l(fā)射速率。由于蒼白球神經(jīng)元本身對其靶標(biāo)具有抑制作用,，紋狀體輸入對蒼白球的凈效應(yīng)是蒼白球細(xì)胞對其靶標(biāo)（去抑制）施加的強直抑制的減少,，其中靶標(biāo)中的發(fā)射速率增加。

黑質(zhì)

主要文章：黑質(zhì)

基底神經(jīng)節(jié)內(nèi)黑質(zhì)的位置

黑質(zhì)是基底神經(jīng)節(jié)的中腦灰質(zhì)部分,，有兩部分 - 緊湊型（SNc）和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（SNr）,。 SNr通常與GPi協(xié)同作用，SNr-GPi復(fù)合物抑制丘腦,。然而,，Substantia nigra pars compacta（SNc）產(chǎn)生神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺，其在維持紋狀體通路中的平衡方面非常重要,。下面的電路部分解釋了基底神經(jīng)節(jié)的每個組件的作用和電路連接,。

丘腦底核

主要文章：丘腦底核

丘腦底核是基底神經(jīng)節(jié)的間腦灰質(zhì)部分，是神經(jīng)節(jié)中唯一產(chǎn)生興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸的部分,。丘腦底核的作用是刺激SNr-GPi復(fù)合物,，它是間接途徑的一部分。丘腦底核接受來自蒼白球外部的抑制性輸入,，并向GPi發(fā)送興奮性輸入,。

電路連接

進一步的信息：皮質(zhì) - 基底神經(jīng)節(jié) - 丘腦 - 皮質(zhì)環(huán)

連接圖顯示興奮性谷氨酸能通路為紅色，抑制性GABA能通路為藍(lán)色,，調(diào)節(jié)性多巴胺能通路為洋紅色,。 （縮寫：GPe：蒼白球外部; GPi：蒼白球內(nèi)部; STN：丘腦底核; SNc：黑質(zhì)致密體; SNr：黑質(zhì)網(wǎng)狀網(wǎng)狀體）

基于人類連接項目的30個主題的擴散光譜成像顯示基底神經(jīng)節(jié)的連通性。 直接,，間接和超直接途徑以不同顏色可視化（見圖例）,。 基于Harvard-Oxford皮質(zhì)下丘腦以及Basal Ganglia圖譜（其他結(jié)構(gòu)）呈現(xiàn)皮質(zhì)下結(jié)構(gòu),。 渲染是使用TrackVis軟件生成的。

圖1的左側(cè)示出了前額皮質(zhì)的區(qū)域,，其接收來自其他區(qū)域的多個輸入,，作為皮質(zhì) - 皮質(zhì)活動。 B的輸入是其中最強的,。圖1的右側(cè)顯示輸入信號也被饋送到基底神經(jīng)節(jié)電路,。這里的輸出返回到同一區(qū)域，通過向C的輸入增加強度,，從而修改B的輸入強度,，從而修改從B到C的最強信號。（丘腦參與是隱含的,，但未顯示） ,。

已經(jīng)提出了基底神經(jīng)節(jié)電路和功能的多種模型，但是對于直接和間接途徑的嚴(yán)格劃分,，它們可能的重疊和調(diào)節(jié)存在一些問題,。[17]自20世紀(jì)90年代DeLong在并行處理模型中首次提出的模型以來，電路模型已經(jīng)發(fā)展,，其中皮層和黑質(zhì)致密體投射到背側(cè)紋狀體中,，從而產(chǎn)生抑制性間接和興奮性直接途徑。

抑制性間接途徑涉及抑制蒼白球外部,，允許蒼白球內(nèi)部（通過STN）的解除抑制，使其抑制丘腦,。

直接或興奮途徑涉及通過抑制GPi / SNr來抑制丘腦,。然而，直接途徑的速度與該模型中的間接途徑不一致導(dǎo)致其存在問題,。為了解決這個問題,，已經(jīng)提出了一種超直接通路，其中皮質(zhì)通過丘腦底核發(fā)送谷氨酸能突起,，激發(fā)中心環(huán)繞模型下的抑制性GPe,，以及更短的間接途徑。

通常,，基底神經(jīng)節(jié)電路分為五個通路：一個邊緣,，兩個關(guān)聯(lián)（前額），一個動眼神經(jīng)和一個運動通路,。 （運動和動眼通路有時被分為一個運動通路,。）五種通用通道的組織如下：[18]

電動機環(huán)路包括從輔助運動區(qū)域，弓形前運動區(qū)域,，運動皮層和軀體感覺皮層進入殼核的投射,，其突出到腹外側(cè)GPi和尾側(cè)SNr,，其通過腹側(cè)腹側(cè)腹和腹側(cè)腹側(cè)突出進入皮質(zhì)。

動眼神經(jīng)環(huán)包括從額葉眼球,，背外側(cè)前額葉皮層（DLPFC）和后頂葉皮質(zhì)進入尾狀突,，進入尾側(cè)背內(nèi)側(cè)GPi和腹外側(cè)SNr，最后通過側(cè)腹側(cè)前大腦細(xì)胞環(huán)回到皮層,。 （VAMC）,。

第一個認(rèn)知/關(guān)聯(lián)途徑提出了從DLPFC到背外側(cè)尾狀體的通路，然后是投射到側(cè)背背側(cè)GPi,，并且在投射到外側(cè)VAmc和內(nèi)側(cè)大腦細(xì)胞之前的延髓SNr,。

提出的第二個認(rèn)知/關(guān)聯(lián)途徑是從外側(cè)眶額皮質(zhì)，顳回和前扣帶皮層突出到腹內(nèi)側(cè)尾狀突,，然后投射到后內(nèi)側(cè)GPi,，并且在通過內(nèi)側(cè)循環(huán)進入皮質(zhì)之前的rostrolateral SNr的電路。 VAmc和內(nèi)側(cè)巨細(xì)胞,。

邊緣電路涉及從ACC,，海馬，內(nèi)嗅皮質(zhì)和島葉到腹側(cè)紋狀體的投射,，然后進入背側(cè)背側(cè)GP,，腹側(cè)鈀和背側(cè)腹部SNr，然后通過內(nèi)側(cè)背側(cè)的后內(nèi)側(cè)部分回到皮質(zhì)環(huán)核,。[19]然而,，已經(jīng)提出了更多的循環(huán)細(xì)分，最多20,000個,。[20]

源自背側(cè)紋狀體的直接途徑抑制GPi和SNr,，導(dǎo)致丘腦的凈去抑制或激發(fā)。該途徑由表達(dá)多巴胺受體D1,，毒蕈堿乙酰膽堿受體M4和腺苷受體A1的中型多刺神經(jīng)元（MSN）組成,。[21]已提出直接途徑以促進運動行為，運動動作的時機,，工作記憶的門控以及對特定刺激的運動反應(yīng),。[20]

（長）間接途徑起源于背側(cè)紋狀體并抑制GPe，導(dǎo)致GPi的去抑制,，然后GPi自由地抑制丘腦,。該途徑由表達(dá)多巴胺受體D2，毒蕈堿乙酰膽堿受體M1和腺苷受體A2a的MSN組成,。[21]已經(jīng)提出該途徑導(dǎo)致全局運動抑制（抑制所有運動活動）和終止反應(yīng),。已經(jīng)提出了另一種較短的間接途徑，其涉及丘腦底核的皮質(zhì)激發(fā)，導(dǎo)致GPe的直接激發(fā)和丘腦的抑制,。提出這種途徑可以基于聯(lián)想學(xué)習(xí)來抑制特定的運動程序,。[20]

除了一個特定的焦點之外，這些間接途徑的組合導(dǎo)致導(dǎo)致抑制基底神經(jīng)節(jié)輸入的超直接途徑已被提出作為中心環(huán)繞理論的一部分,。[22] [23]這種超直接途徑被提出用于抑制過早反應(yīng),，或全局抑制基底神經(jīng)節(jié)，以允許皮質(zhì)進行更具體的自上而下控制,。[20]

這些途徑的相互作用目前正在爭論中,。有人說，所有途徑都以“推拉”的方式直接相互對抗,，而其他途徑則支持中心環(huán)繞理論,，其中一個集中輸入到皮層受到其他間接途徑抑制競爭性輸入的保護。[20 ]

該圖顯示了兩個冠狀切片,，它們已被疊加以包括所涉及的基底神經(jīng)節(jié)結(jié)構(gòu),。綠色箭頭（+）是指興奮性谷氨酸能通路，紅色箭頭（ - ）是指抑制性GABA能途徑,，綠松石箭頭是指在直接途徑上興奮的多巴胺能通路和對間接途徑的抑制作用,。

神經(jīng)遞質(zhì)

基底神經(jīng)節(jié)包含許多傳入谷氨酸能輸入，主要是GABAergic傳出纖維,，調(diào)節(jié)性膽堿能通路,，源自腹側(cè)被蓋區(qū)和黑質(zhì)的途徑中的顯著多巴胺，以及各種神經(jīng)肽,。在基底神經(jīng)節(jié)中發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)肽包括P物質(zhì),，神經(jīng)激肽A，縮膽囊素,，神經(jīng)降壓素,，神經(jīng)激肽B，神經(jīng)肽Y,，生長抑素，強啡肽,，腦啡肽,。在基底神經(jīng)節(jié)中發(fā)現(xiàn)的其他神經(jīng)調(diào)節(jié)劑包括一氧化氮，一氧化碳和苯乙胺,。[24]

功能連接

在功能性神經(jīng)影像學(xué)研究期間通過區(qū)域共激活測量的功能連接性與基底神經(jīng)節(jié)功能的并行處理模型大致一致,。殼核通常與運動區(qū)域共同激活，例如補充運動區(qū)域,，尾部前扣帶皮層和初級運動皮層,，而尾狀核和嘴側(cè)殼核更頻繁地與嘴側(cè)ACC和DLPFC共激活。腹側(cè)紋狀體與杏仁核和海馬體顯著相關(guān)，雖然不包括在基底神經(jīng)節(jié)模型的第一個配方中,，但它是最近的模型的補充,。[25]

功能

眼球運動

一項深入研究的基底神經(jīng)節(jié)功能是其控制眼球運動的作用。[26]眼球運動受到廣泛的大腦區(qū)域網(wǎng)絡(luò)的影響,，這些區(qū)域會聚在稱為上丘（SC）的中腦區(qū)域,。 SC是一種分層結(jié)構(gòu)，其層形成視覺空間的二維視網(wǎng)膜圖,。 SC的深層中的神經(jīng)活動的“隆起”驅(qū)動指向空間中的對應(yīng)點的眼睛運動,。

SC從基底神經(jīng)節(jié)接受強烈的抑制性投射，起源于黑質(zhì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（SNr）,。[26] SNr中的神經(jīng)元通常以高速率連續(xù)發(fā)射,，但是在眼球運動開始時它們“暫停”,，從而使SC免于抑制,。所有類型的眼球運動都與SNr中的“暫停”有關(guān);然而,，個別SNr神經(jīng)元可能與某些類型的運動相比更強烈地與其他類型的運動相關(guān)聯(lián),。尾狀核某些部位的神經(jīng)元也顯示出與眼球運動相關(guān)的活動。由于絕大多數(shù)尾狀細(xì)胞以非常低的速率發(fā)射,，這種活動幾乎總是表現(xiàn)為射擊率的增加,。因此，眼球運動開始于尾狀核中的激活,，其通過直接的GABA能突起抑制SNr,，這反過來抑制SC。

在動機中的作用

基底神經(jīng)節(jié)中的細(xì)胞外多巴胺與嚙齒動物的動機狀態(tài)有關(guān),，高水平與飽足的“興奮”有關(guān),，中等水平與尋求有關(guān)，而低有厭惡,。邊緣基底神經(jīng)節(jié)回路受到細(xì)胞外多巴胺的嚴(yán)重影響,。增加的多巴胺導(dǎo)致腹側(cè)蒼白球，內(nèi)臟核和黑質(zhì)網(wǎng)狀物的抑制,，導(dǎo)致丘腦的去抑制,。這種直接D1和間接D2途徑的模型解釋了為什么每種受體的選擇性激動劑都沒有回報，因為兩種途徑的活性都需要去抑制,。丘腦的去抑制導(dǎo)致前額皮質(zhì)和腹側(cè)紋狀體的激活,，選擇性增加D1活性導(dǎo)致獎勵。[19]還有來自非人靈長類動物和人體電生理學(xué)研究的證據(jù)表明,，其他基底神經(jīng)節(jié)結(jié)構(gòu),，包括蒼白球內(nèi)陷和丘腦底核，都參與獎勵處理。[27] [28]

做決定

已經(jīng)提出了兩種用于基底神經(jīng)節(jié)的模型,，一種是由腹側(cè)紋狀體中的“批評者”產(chǎn)生的動作和估計值,，并且動作由背側(cè)紋狀體中的“演員”執(zhí)行。另一個模型提出基底神經(jīng)節(jié)作為一種選擇機制,，在皮質(zhì)中產(chǎn)生動作,，并根據(jù)基底神經(jīng)節(jié)的背景選擇。[29] CBGTC循環(huán)也涉及獎勵貼現(xiàn),，隨著意外或高于預(yù)期的獎勵,，射擊越來越多。[30]一篇綜述支持這樣的觀點,，即皮質(zhì)參與學(xué)習(xí)行動而不管其結(jié)果如何,，而基底神經(jīng)節(jié)參與基于基于聯(lián)想獎勵的試驗和錯誤學(xué)習(xí)選擇適當(dāng)?shù)男袆印31]

工作記憶

基底神經(jīng)節(jié)已被提議用于控制進入和不進入工作記憶的東西,。一種假設(shè)提出直接途徑（Go或興奮性）允許信息進入PFC,，其中它保持獨立于途徑，然而另一種理論提出,，為了使信息保留在PFC中,，直接途徑需要繼續(xù)回響。已經(jīng)提出短的間接途徑,，在與直接途徑的直接推拉對抗中,，關(guān)閉到PFC的門。這些機制共同調(diào)節(jié)了工作記憶的焦點,。[20]

臨床意義

主要文章：基底神經(jīng)節(jié)疾病

基底神經(jīng)節(jié)疾病是一組運動障礙,，由基底神經(jīng)節(jié)過度輸出到丘腦 - 運動功能障礙，或輸出不足 - 多動障礙引起,。低動力障礙源于基底神經(jīng)節(jié)的過量輸出,，其抑制丘腦到皮質(zhì)的輸出，因此限制了自主運動,。多動力障礙是由于從基底神經(jīng)節(jié)到丘腦的低輸出導(dǎo)致的,，這對丘腦向皮質(zhì)的投射沒有給予足夠的抑制，因此產(chǎn)生不受控制的/不隨意的運動,?；咨窠?jīng)節(jié)電路功能障礙也可導(dǎo)致其他疾病。[32]

以下是與基底神經(jīng)節(jié)相關(guān)的疾病列表：

成癮

手足徐動癥

Athymhormic綜合征（PAP綜合征）

注意力缺陷多動障礙（ADHD）

眼瞼痙攣

磨牙癥

腦癱：妊娠中期和妊娠晚期的基底神經(jīng)節(jié)損害

舞蹈病

張力障礙

Fahr病

外國口音綜合癥（FAS）

亨廷頓氏病

核黃疸

Lesch-Nyhan綜合癥

重度抑郁癥[33]

強迫癥[34] [35]

其他焦慮癥[35]

PANDAS

帕金森病

痙攣性發(fā)音困難

口吃[36]

Sydenham舞蹈病

遲發(fā)性抗精神病藥治療引起的遲發(fā)性運動障礙

圖雷特的病癥

威爾遜病

歷史

接受基底神經(jīng)節(jié)系統(tǒng)構(gòu)成一個主要的腦系統(tǒng)需要時間,。托馬斯·威利斯于1664年發(fā)表了不同皮質(zhì)下結(jié)構(gòu)的第一個解剖學(xué)鑒定。[37]多年來,，術(shù)語紋狀體[38]被用來描述一大群皮質(zhì)下元素,，其中一些后來被發(fā)現(xiàn)在功能上無關(guān)。[39]多年來，殼核和尾狀核彼此無關(guān),。相反,，殼核與蒼白球有關(guān)，稱為晶狀體核或豆?fàn)詈恕?/p>

Cécile和Oskar Vogt（1941）徹底重新考慮,，通過提出術(shù)語紋狀體描述由尾狀核,，殼核和腹側(cè)連接它們的質(zhì)量組成的結(jié)構(gòu)組來簡化對基底神經(jīng)節(jié)的描述，伏隔核,。紋狀體的基礎(chǔ)是通過輻射密集的striato-pallido-nigral軸突束產(chǎn)生的條紋（條紋）外觀,，由解剖學(xué)家Samuel Alexander Kinnier Wilson（1912）描述為“鉛筆狀”。

紋狀體與其主要目標(biāo),，蒼白球和黑質(zhì)的解剖學(xué)聯(lián)系后來被發(fā)現(xiàn),。 Déjerine將該名稱為globus pallidus歸功于Burdach（1822年）。為此,，福格茨提出了更簡單的“蒼白球”,。 FélixVicq-d'Azyr在1786年引入了“l(fā)ocus niger”一詞作為tache noire，盡管由于VonS?mmering在1788年的貢獻,，該結(jié)構(gòu)因此被稱為黑質(zhì),。這種結(jié)構(gòu)之間的結(jié)構(gòu)相似性Mirto于1896年注意到黑色和蒼白球。這兩個被稱為蒼白球組合,，代表了基底神經(jīng)節(jié)的核心,。總而言之,，基底神經(jīng)節(jié)的主要結(jié)構(gòu)通過striato-pallido-nigral束相互連接,，穿過蒼白球，穿過內(nèi)囊作為“Edinger的梳子束”,，最后到達(dá)黑質(zhì),。

后來與基底神經(jīng)節(jié)相關(guān)的其他結(jié)構(gòu)是“Luys體”（1865）（圖中的Luys核）或丘腦底核，其病變已知會產(chǎn)生運動障礙,。最近,，其他領(lǐng)域如中心核和橋足復(fù)合體被認(rèn)為是基底神經(jīng)節(jié)的調(diào)節(jié)劑。

在20世紀(jì)初,，基底神經(jīng)節(jié)系統(tǒng)首先與運動功能相關(guān),，因為這些區(qū)域的病變通常會導(dǎo)致人體紊亂（舞蹈病，手足徐動癥,，帕金森?。?/p>

術(shù)語

基底神經(jīng)節(jié)系統(tǒng)及其組成部分的命名一直存在問題,。早期的解剖學(xué)家,，看到宏觀的解剖結(jié)構(gòu),，但對細(xì)胞結(jié)構(gòu)或神經(jīng)化學(xué)一無所知，將現(xiàn)在被認(rèn)為具有不同功能的成分（例如蒼白球的內(nèi)部和外部部分）組合在一起,，并為組成部分提供了不同的名稱?，F(xiàn)在被認(rèn)為是功能上單一結(jié)構(gòu)的一部分（如尾狀核和殼核）。

術(shù)語“基礎(chǔ)”來自于其大部分元素位于前腦的基底部分的事實,。術(shù)語神經(jīng)節(jié)是一個誤稱：在現(xiàn)代使用中,，神經(jīng)簇僅在周圍神經(jīng)系統(tǒng)中被稱為“神經(jīng)節(jié)”;在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，它們被稱為“細(xì)胞核”,。由于這個原因,，基底神經(jīng)節(jié)也偶爾被稱為“基底核”。[40] 解剖學(xué)術(shù)語（1998）,，解剖學(xué)命名的國際權(quán)威,，保留“核基礎(chǔ)”，但這不常用,。

國際基底神經(jīng)節(jié)協(xié)會（IBAGS）[41]非正式地認(rèn)為基底神經(jīng)節(jié)由紋狀體,，蒼白球（有兩個核），黑質(zhì)（有兩個不同的部分）和丘腦底核組成,，而術(shù)語解剖學(xué)排除了最后兩個,。一些神經(jīng)科醫(yī)生將丘腦的中心核作為基底神經(jīng)節(jié)的一部分包括在內(nèi)[42] [43]，還有一些還包括了腦橋腦核[44],。

其他動物

另見：靈長類動物基底神經(jīng)節(jié)系統(tǒng)

基底神經(jīng)節(jié)是前腦的基本組成部分之一,，可以在所有脊椎動物物種中得到認(rèn)可。[45]即使在七鰓鰻（通常被認(rèn)為是最原始的脊椎動物之一）中,，紋狀體,，蒼白球和黑質(zhì)元素也可以在解剖學(xué)和組織化學(xué)的基礎(chǔ)上被識別出來。[46]

給予基底神經(jīng)節(jié)的各種核的名稱在不同物種中是不同的,。在貓和嚙齒動物中,，內(nèi)部蒼白球被稱為內(nèi)陷性核。[47]在鳥類中,，紋狀體被稱為古紋狀體,，而外部蒼白球被稱為古紋狀體（paleostriatum primitivum）。

基底神經(jīng)節(jié)的比較解剖學(xué)中一個明顯的新興問題是通過系統(tǒng)發(fā)育作為收斂的皮質(zhì)重入環(huán)以及皮質(zhì)地幔的發(fā)育和擴張來發(fā)展該系統(tǒng),。然而,，關(guān)于收斂選擇性處理發(fā)生的程度與基底神經(jīng)節(jié)的可重入閉合環(huán)內(nèi)的分離并行處理之間存在爭議。無論如何,，基底神經(jīng)節(jié)向哺乳動物進化的皮質(zhì)重入系統(tǒng)的轉(zhuǎn)變是通過從中腦目標(biāo)（如上丘腦）輸出的蒼白球（或“古紋狀體”）輸出的重新定向發(fā)生的,，如在蜥蜴腦中發(fā)生的，腹側(cè)丘腦的特定區(qū)域并從那里返回到大腦皮層的特定區(qū)域,，這些區(qū)域形成突出到紋狀體中的那些皮層區(qū)域的子集,。從蒼白球內(nèi)部到丘腦腹側(cè)的通路的突然延伸性重新定向 - 通過豆?fàn)詈笋鹊穆窂?- 可以被視為基底神經(jīng)節(jié)流出和目標(biāo)影響的這種進化轉(zhuǎn)變的足跡,。

丁香葉