一
盡管COVID-19疫情大流行對(duì)制藥公司造成的打擊并不均衡,，但一些已經(jīng)成功生產(chǎn)出針對(duì)該疾病新藥或疫苗的生物制藥公司,，在此期間的藥物銷售量卻逆勢(shì)出現(xiàn)了大幅飆升，以下匯總了在COVID-19治療藥物銷售中獲益較多的五家公司,。吉利德Veklury（瑞德西韋）是第一個(gè)獲得美國FDA授權(quán)和批準(zhǔn)用于治療COVID-19的新藥,，21年20的銷售額達(dá)到了56億美元，而該公司全年的總收入為273億美元,。Veklury僅在第四季度就收獲了14億美元的收入,，但與年2020同期相比下降了約30%。另一方面,，56億美元的數(shù)字與年2020抗病毒藥物的總收入相比增長了98%,。吉利德表示Veklury的銷售基本上與美國COVID-19住院趨勢(shì)保持一致。Veklury是一種直接作用的抗病毒藥物,，可以在室溫下運(yùn)輸和儲(chǔ)存,，不需要延長輸注時(shí)間，該療法能夠靶向定位高度保守的病毒RNA依賴性RNA聚合酶,，因此被認(rèn)為對(duì)變種病毒仍具有一定的療效,。盡管吉利德預(yù)計(jì)今年的藥品銷售額將達(dá)到20億美元，但該公司預(yù)計(jì)Veklury銷售額將在2022年繼續(xù)出現(xiàn)下降,。值得注意的是,，去年12月初，吉利德召回了2批Veklury,，原因是客戶投訴注射劑中存在玻璃微粒,，該公司調(diào)查后也證實(shí)了這一投訴，吉利德當(dāng)時(shí)并沒有說明玻璃微粒是如何出現(xiàn)在Veklury藥瓶中的,。禮來Bamlanivimab/Etesevimab 禮來（Eli Lilly）報(bào)告了該公司21年20全年COVID-19抗體療法bamlanivimab/etesevimab的銷售額為22.39億美元,。去年第四季度收獲10.631億美元，比年2020同期的8.721億美元有所增加,。Bamlanimab被批準(zhǔn)可以單獨(dú)給藥,，也可以兩種藥物聯(lián)合用藥,。21年2009月，美國FDA授予禮來700mg劑量Bamlanivimab和1400mg劑量Etesevimab緊急使用授權(quán),，用做暴露后預(yù)防措施,，以預(yù)防某些高危人群的新冠病毒感染。禮來全年報(bào)告的總收入為283億美元,，比年2020的245億美元增長15%,。此外，禮來還宣布,，該組合已被授權(quán)用于12歲以下兒童COVID-19的緊急使用,。然而，美國FDA對(duì)該療法的情況說明指出其目前在美國未獲授權(quán)用于Omicron變種病毒,。為此,，該公司還提交了一份EUA申請(qǐng)，禮來認(rèn)為旗下另一種單克隆抗體bebtelovimab可以中和所有已知的變種病毒（包括Omicron）,。Ridgeback/默沙東Molnupiravir 默沙東和Ridgeback Therapeutics合作的molnupiravir是一種新型抗病毒藥物,，剛剛于21年2012月獲準(zhǔn)在美國市場(chǎng)使用。21年20第四季度,，兩家公司molnupiravir的銷售額達(dá)到了9.52億美元,，預(yù)計(jì)2022年將達(dá)到5至60億美元。根據(jù)默沙東和生物治療公司Ridgeback于1月底公布的6項(xiàng)臨床前研究數(shù)據(jù)表明,，口服抗新冠藥物Molnupiravir在體外對(duì)SARS-CoV-2變種Omicron病毒具有活性,。默沙東實(shí)驗(yàn)室總裁Dean Y. Li博士聲稱，Molnupiravir對(duì)全球新冠的主要變種Omicron具有抗病毒活性,，這也將增加了人們選擇Molnupiravir做為輕中度成人患者治療選擇的信心,。到目前為止，molnupiravir銷售主要集中在美國,、英國和日本市場(chǎng),。默沙東和Ridgeback日前報(bào)告稱，到目前為止已經(jīng)生產(chǎn)了大約1000萬療程的藥物,，此外做為采購合同的一部分已向美國政府交付了310萬療程,，兩家公司依據(jù)此前的計(jì)劃在2022年需要生產(chǎn)至少2000萬門課程。兩家公司還在全球30個(gè)市場(chǎng)（包括澳大利亞,、加拿大,、韓國、日本,、泰國,、烏克蘭和英國）簽訂了該藥物的預(yù)購和供應(yīng)協(xié)議。輝瑞Paxlovid是兩種抗病毒藥物組合（nirmatrelvir/ritonavir），也在去年12月在美國獲得FDA授權(quán),，其授權(quán)范圍比默沙東和Ridgeback的Molnupiravir更加廣泛,。輝瑞Paxlovid在去年第四季度僅帶來了7600萬美元的美國銷售額。今年1月4日,，輝瑞表示已與美國政府簽署了另一項(xiàng)協(xié)議,，將提供另外1000萬個(gè)療程的Paxlovid，使總劑量達(dá)到2000萬劑,。預(yù)計(jì)到6月底前交付1000萬個(gè)，其余1000萬個(gè)在今年9月底完成,。此外今年2月初,，新加坡政府也批準(zhǔn)了這款新冠口服藥Paxlovid的臨時(shí)授權(quán)。輝瑞Paxlovid銷售額表現(xiàn)在21年20并不顯著,，部分原因因?yàn)樵摨煼ㄊ窃诮衲贻^晚些時(shí)候才獲得了授權(quán),，不過分析師也預(yù)計(jì)該療法2022年銷售額高達(dá)240億美元。值得注意的是,，輝瑞和BioNTech合作開發(fā)的新冠疫苗Comirnaty僅在第三季度就帶來了130億美元的銷售額,，而第四季度則收獲了125億美元。SVB Leerink分析師Geoffrey Porges樂觀預(yù)計(jì),，到2022年年底,，輝瑞公司與COVID-19相關(guān)的總銷售額可能有望達(dá)到1310億美元。再生元抗體療法REGEN-COV在21年20第四季度帶來了23億美元的收入,，21年20全年再生元抗體療法共計(jì)收獲了61.9億美元,。與默沙東抗體療法一樣，美國政府限制了其針對(duì)Omicron變體的使用,。今年1月,，美國FDA表示不再計(jì)劃召開咨詢委員會(huì)來討論該公司新冠雙抗體雞尾酒療法REGEN-COV的生物制品許可申請(qǐng)（BLA)。再生元總裁兼首席執(zhí)行官Leonard S. Schleifer博士在再生元21年20年度報(bào)告中表示,，鑒于REGEN-COV對(duì)Omicron變體缺乏療效,，再生元正在努力開發(fā)對(duì)Omicron和所有其他關(guān)注的變種病毒具有活性的下一代抗體療法。目前來看,，再生元新療法可能在未來幾個(gè)月進(jìn)入臨床開發(fā)階段,。參考資料：Companies Making the Biggest Bucks from COVID-19 Therapeutics Sales
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