氟被稱為“a small atom with a big ego”，是元素周期表中電負(fù)性最大的元素,，其與碳形成的C-F鍵比碳與其它元素形成的單鍵都要強(qiáng),，因而C-F鍵很難斷裂，更重要的是,，在有機(jī)分子中引入氟原子或含氟取代基常常會引起其物理,、化學(xué)性質(zhì)以及藥理生理活性的改變，這使得含氟化合物在醫(yī)藥,、 農(nóng)藥及功能材料等領(lǐng)域的應(yīng)用備受關(guān)注,。但是，盡管氟在地殼中含量豐富（也是含量最豐富的鹵素）,，天然存在的有機(jī)氟化物卻很少,，因此，如何高效地將氟引入到有機(jī)化合物中已成為目前有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一,。由于C-F鍵鍵能高,，加上氟原子半徑小，能夠被碳鏈骨架緊緊包住,，起到了良好的屏蔽保護(hù)作用,，使之不易受其他原子的進(jìn)攻而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，此外,，氟元素本身活性高,、電負(fù)性大，使其在特定的位置上引入氟原子難度增大,，所以含氟有機(jī)化合物的合成研究具有極大的挑戰(zhàn)性,，有機(jī)氟化合物的合成在很大程度上是基于氟化試劑和氟烷基化試劑以及相關(guān)反應(yīng)的發(fā)展。向有機(jī)分子中引入氟原子或含氟基團(tuán)主要有兩種途徑：一是直接氟化法,，即通過親電或親核氟化試劑在非氟底物上直接引入氟,；二是含氟砌塊法，即從含氟原料出發(fā),，通過官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換和C-C鍵的形成合成含氟有機(jī)分子,。親核氟化是合成有機(jī)氟化物最有效的方法之一，不僅可以用于合成各種含氟砌塊,，包括一些氟烷基化試劑,，也可以用于在醫(yī)藥和農(nóng)藥分子中直接引入氟原子。在眾多的親核氟化試劑中,，由SF4衍生出來的試劑如DAST和Deoxo-Fluor被廣泛用于醇,、醛、酮以及羧酸等的無需預(yù)活化的脫氧氟化反應(yīng),，這種脫氧氟化的驅(qū)動力源于硫原子對氧的強(qiáng)親和力,?；诖耍?0年來,，化學(xué)家們發(fā)展了各種各樣的含硫氟化試劑,。
1958年，Smith首次揭示了由SF4參與的脫氧氟化反應(yīng),，之后SF4被成功地應(yīng)用到醇,、醛、酮以及羧酸的脫氧氟化反應(yīng),。其合理的機(jī)理表明,，由SF4經(jīng)預(yù)活化后形成的三氟硫鎓正離子與氧結(jié)合，所形成的中間體與氟負(fù)離子經(jīng)過SN1或SN2反應(yīng)得到最終產(chǎn)物,。Smith, W. C. US 2859245, 1958.盡管SF4作為氟化試劑取得了不錯(cuò)的效果,，但由于它的氣體特性和高毒性阻礙了它在實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用。直到1975年,，Middleton等人發(fā)展了DAST作為更有用氟化試劑,，能夠在溫和的條件下將羥基和羰基氧轉(zhuǎn)化成氟，但后來發(fā)現(xiàn),，DAST的熱穩(wěn)定性相對較低,，在溫度較高時(shí)有爆炸的可能，這種潛在的風(fēng)險(xiǎn)成為大規(guī)模氟化反應(yīng)時(shí)不得不考慮的因素,。之后，化學(xué)家們又發(fā)展了Deoxo-Fluor(BAST)和MOST,，這兩種試劑被認(rèn)為相比于DAST更加安全,，并且有著相當(dāng)甚至更好的反應(yīng)活性。DAST和Deoxo-Fluor在對二級脂肪醇進(jìn)行氟化時(shí)有著很好的立體選擇性,，產(chǎn)物的構(gòu)型是否保持取決于在反應(yīng)過程中是否有鄰基參與作用,，如以下兩個(gè)例子：J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13111.J. Org. Chem. 2009, 74, 2850. 隨后，熱穩(wěn)定性更好的氟化試劑XtalFluors和Fluolead被應(yīng)用到反應(yīng)中,，這些試劑均是結(jié)晶狀固體,。XtalFluor-E和XtalFluor-M都可以通過SF4制備得到，相比于DAST和MOST,，這兩種試劑在進(jìn)行脫氧氟化反應(yīng)時(shí)往往需要外加的氟源或堿來促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,，如2009年Beaulieu等人報(bào)道的簡單酮的脫氧氟化反應(yīng)：Org. Lett. 2009, 11, 5050.與此同時(shí)，Umemoto等人也發(fā)展了一種選擇性的氟化試劑Fluolead,，據(jù)報(bào)道可以選擇性地將二醇轉(zhuǎn)化成芳基亞磺酸酯的單氟化合物：J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 18199.全氟丁烷磺酰氟(PBSF)已作為一種商品化的試劑用于醇的脫羥氟化反應(yīng),，2004年，Yin等人發(fā)現(xiàn)外加的氟源和三級胺的結(jié)合物可以促進(jìn)PBSF對伯醇的氟化反應(yīng)：Org. Lett. 2004, 6, 1465.相比于以上提到的脫氧氟化試劑,，TASF是一種高度親核的“裸”氟離子源,，自其在1976年被發(fā)現(xiàn)以來,，TASF已成為制備烷基氟化物的優(yōu)良氟化試劑，也是許多轉(zhuǎn)化過程中的常用活化劑,。J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 1122.三氟甲基苯硫醚(PhSCF3)是一種穩(wěn)定的化合物,，可以通過PhSCH3經(jīng)三氯化反應(yīng)后與鹵素交換得到。在1996-1997年,，Yokayama等人利用PhSCF3實(shí)現(xiàn)了多種醛,、酯以及亞胺的三氟甲基化反應(yīng)：Synlett 1996, 1191./Synlett 1997, 907./Tetrahedron Lett. 1997, 38, 3443.PhSCF3經(jīng)氧化后能夠得到兩種新的三氟甲基化試劑，這兩種試劑很容易受到親核物質(zhì)的進(jìn)攻而釋放出三氟甲基陰離子,。2003年,，Prakash等人利用氧化后的PhSCF3報(bào)道了一例由烷氧基誘導(dǎo)的三氟甲基化反應(yīng)：Org. Lett. 2003, 5, 3253.2008年，Shibata等人發(fā)展了N, N-二甲基-S-三氟甲基亞砜亞胺四氟硼酸鹽作為三氟甲基化試劑,，在堿存在下實(shí)現(xiàn)了酮及其衍生物α位的三氟甲基化反應(yīng)：Eur. J. Org. Chem. 2008, 3465.早期對三氟甲基化的研究主要集中在親核試劑的直接三氟甲基化反應(yīng)上,，2010年，Mangier等人以S-三氟甲基取代的苯并噻吩化合物為三氟甲基化試劑,、烯基硅基醚為底物,，得到了唯一的螺環(huán)產(chǎn)物，證明了單電子轉(zhuǎn)移途徑的可能性：Tetrahedron Lett. 2010, 51, 5388.與氧化脫羧通常比較困難的全氟羧酸相比,，全氟烷磺酸鹽(RfSO2M)由于硫原子的富電子性,，很容易進(jìn)行氧化脫硫以釋放全氟烷基自由基。2011年,，Baran等人揭示了一種非常實(shí)用的N-雜環(huán)化合物的C-H三氟甲基化,，適用于各種雜芳體系，并顯示出了良好的官能團(tuán)耐受性：Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2011, 108, 14411.與需要外加的氧化劑來生成全氟烷基自由基的全氟烷基磺酸鹽相比,，全氟烷基磺酰鹵可以在氧化還原中性的條件下制備全氟烷基自由基,，如2012年，Jiang等人報(bào)道了三氟甲磺酰氯參與的雙鍵的三氟甲基化反應(yīng)：Chem. Eur. J. 2012, 18, 15158.在眾多的三氟甲基化試劑中,，氟磺?；宜峒柞ィㄒ步蠧hen’s試劑）是一種便宜、穩(wěn)定,、溫和的三氟甲基化試劑,，能夠?qū)崿F(xiàn)（雜）芳基，烯基,，烯丙基,，甚至烷基鹵化物的三氟甲基化反應(yīng)，并且具有良好的官能團(tuán)兼容性,，其最早是在1989年由Chen報(bào)道：J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989, 705.相比于三氟甲基化試劑,，可用于直接二氟甲基化的試劑在很大程度上局限于親電反應(yīng)，更不用說缺乏普遍適用性，雖然直接的親核二氟甲基化試劑已有報(bào)道,，但受限于試劑結(jié)構(gòu)以及苛刻的反應(yīng)條件,，難以有比較大的應(yīng)用。2003年,，Prakash,、Hu和Olah共同合成了一種親核二氟甲基化試劑PhSCF2TMS，并在2005年報(bào)道了其參與的簡單羰基化合物的二氟甲基化反應(yīng)：J. Fluorine Chem. 2005, 126, 529.與二氟(苯硫基)甲基化反應(yīng)相比,，二氟(苯磺?；?甲基化是實(shí)現(xiàn)二氟甲基化的一種更有效的方法，這不僅是因?yàn)樵诮饘龠€原劑的作用下,，處于磺?；廖坏腃F2H更容易發(fā)生反應(yīng)，也是因?yàn)楸交酋Ｊ且粋€(gè)在二氟化基團(tuán)以親核,、親電和自由基方式引入過程中更有效的活化基團(tuán),。其中之一的例子如2010年，Hu課題組報(bào)道的在LiHMDS存在下,，亞磺酰亞胺的苯磺酰二氟甲基化反應(yīng),，能夠以優(yōu)秀的收率和dr值得到目標(biāo)化合物：Chem. Eur. J. 2010, 16, 11443.將二氟甲基苯磺酰基的其中一個(gè)氧用氮取代,，可以得到相比于二氟甲基砜更強(qiáng)的親電二氟甲基化試劑,，與此同時(shí)，由于氮原子對電性的調(diào)節(jié),，使得S-二氟甲基亞砜亞胺可以根據(jù)反應(yīng)成為吸電子基團(tuán)或供電子基團(tuán),，這意味著整個(gè)二氟甲基化分子既可以作為親核試劑使用，也可以作為親電試劑使用,，如2012年，Hu等人報(bào)道了N-TBS保護(hù)的二氟甲基苯亞砜亞胺作為親核試劑的例子：J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16999.正如前文提及的,，芳基三氟甲基硫鎓鹽是一類強(qiáng)效的三氟甲基化試劑，被廣泛用于三氟甲基化反應(yīng)的研究中,，但是結(jié)構(gòu)類似的二氟甲基化試劑報(bào)道較少,，而且種類也不多，如2007年P(guān)rakash等人由PhSOCF2H合成了一類高效的親電二氟化試劑,，據(jù)報(bào)道可用于在胺,、咪唑等的雜原子上引入二氟甲基：Org. Lett. 2007, 9, 1863.類似于三氟甲磺酸鹽，2012年,，Baran等人首次合成了二氟甲磺酸鋅,，并用以實(shí)現(xiàn)了多種雜環(huán)的C-H二氟甲基化反應(yīng)，并顯示出了良好的官能團(tuán)兼容性：J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 1494.Chen在FSO2CF2CO2Me的基礎(chǔ)上同時(shí)也發(fā)展了FSO2CF2CO2H和FSO2CF2CO2TMS并將它們作為二氟甲基化試劑應(yīng)用到反應(yīng)中,，如：J. Fluorine Chem. 1989, 44, 433.α, α-二氟硫化物可通過1, 1-二氟烯烴的苯硫化,、硫化物的二氟化或二氟（芳基硫基）甲基化制備得到,，由于一系列的氟化硫化物廉價(jià)易得,，烯烴與這些化合物的二氟烷基化將是一種在有機(jī)化合物中引入二氟烷基的重要方法,。一個(gè)簡單的例子如2003年，Lequeux等人報(bào)道的直鏈醛的二氟化反應(yīng)：Org. Biomol. Chem. 2003, 1, 2486.二氟甲基2-吡啶基砜,，最初用于羰基化合物的二氟烯化,，也能被用來制備穩(wěn)定的α-二氟磺酸鹽，如2011年,，Prakash等人報(bào)道了在堿的作用下，二氟甲基2-吡啶基砜對烷基碘或三氟甲磺酸酯的二氟化反應(yīng),，最終以極高的收率得到目標(biāo)化合物：Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 2559.一氟甲基化反應(yīng)在基于電子等排體的藥物分子設(shè)計(jì)中占有重要地位,，直接的一氟甲基化反應(yīng)局限于親電和自由基反應(yīng),，以親核方式進(jìn)行反應(yīng)的一氟甲基化試劑報(bào)道較少，主要原因它們相對低的熱穩(wěn)定性,，如FCH2Li和FCH2MgX。親核苯磺酰氟甲基化是在分子中引入氟甲基的一種重要方法,，在已有工作的基礎(chǔ)上,，化學(xué)家們也陸續(xù)發(fā)展了多種親核一氟甲基化試劑，并取得了不錯(cuò)的結(jié)果,。如2008年,，Hu等人利用一種α-氟-β-酮砜化合物實(shí)現(xiàn)了底物上的一氟甲基化反應(yīng)，能夠以優(yōu)秀的收率得到一系列苯環(huán)上不同吸電子或給電子取代的目標(biāo)化合物：J. Org. Chem. 2008, 73, 5699.類似地,，化學(xué)家們也發(fā)展了許多氮上不同取代的氟甲基苯基亞砜亞胺類化合物作為一氟甲基化試劑,，取得了令人滿意的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，如Shibata等人在2011年報(bào)道了對羰基氧,、羧酸和酚羥基等的一氟甲基化反應(yīng)：Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 1885. 前文提及了芳基二氟甲基硫鎓鹽可作為二氟甲基化試劑,，芳基一氟甲基硫鎓鹽也被應(yīng)用于底物的一氟甲基化反應(yīng)中，如2008年,，Prakash等人在相同的底物下實(shí)現(xiàn)了對一氟甲基的引入：Org. Lett. 2008, 10, 557. 在2012年,，Baran合成二氟甲基磺酸鋅的同時(shí)，同時(shí)也合成了一氟甲基磺酸鋅,，并在相同的底物中完成了對一氟甲基的引入：除了氟甲基苯砜化合物可以作為一氟甲基化試劑外,，其單氧化的亞砜衍生物也能實(shí)現(xiàn)對底物上一氟甲基的引入,，如Yamakawa等人報(bào)道了對簡單醛α位的取代氟甲基反應(yīng),，取得了不錯(cuò)的結(jié)果：Tetrahedron Lett. 1991, 32, 5599.相比于N-TBS保護(hù)的一氟化試劑，N-Ts取代表現(xiàn)出的更加缺電子性使之成為一個(gè)更好的離去基團(tuán)，目前,，已經(jīng)有幾種S-苯基-N-對甲苯磺?；鶃嗧縼啺坊衔锉粓?bào)道用于一氟甲基化反應(yīng)，如：Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2799.除了上述一氟甲基化試劑外,，化學(xué)家們還發(fā)展了多種雜芳環(huán)取代的砜類化合物用于一氟甲基化反應(yīng),，顯然相比二氟甲基化試劑，一氟甲基化試劑的結(jié)構(gòu)更具有靈活多變性,，如2003年,，Pazenok等人以苯并噻唑取代的氟乙基砜實(shí)現(xiàn)了對酮的脫氧一氟化反應(yīng)：Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8127.氟無疑是宇宙中最神奇的化學(xué)元素之一，過去十年,，有機(jī)氟化合物被廣泛應(yīng)用于制冷劑,、藥物、農(nóng)藥,、表面活性劑和化學(xué)材料中,，然而由于自然界缺乏形成碳氟鍵的有效機(jī)制，導(dǎo)致我們今天使用的有機(jī)氟化合物幾乎都是人造的,。含硫化合物擁有豐富的化學(xué)性質(zhì),，加上S-F，S-O,，S-C這些化學(xué)鍵特有的反應(yīng)性,，使得含硫氟化試劑顯示出了卓越的氟化和氟烷基化能力，縱觀幾十年化學(xué)家們對氟化試劑的研究,，從SF4,、DAST、Deoxo-Fluor到XtalFluors和Fluolead,，清楚地展示了含硫氟化試劑巨大的發(fā)展空間和應(yīng)用前景,，相信以后會有更多新型、高效,、環(huán)保的含硫氟化試劑得以開發(fā)并應(yīng)用到有機(jī)合成反應(yīng)中,。參考文獻(xiàn)： [1] Chemical Reviews 2015, 115, 2, 765-825. [2] “Small atom with a big ego” was the title of the ACS Symposium in San Francisco in 2000. [3] Chemical Society Reviews 2008, 37(2): 308-319. [4] 劉園園,趙翊曉,陳焱鋒,楊先金 Organo-Fluorine Industry 2018, 3, 54-64. 注：文中圖片均來源于參考文獻(xiàn)
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