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沉浮20年,中國(guó)創(chuàng)新藥路在何方,?

 瑤mm75598g76sp 2021-07-28

開篇寄語(yǔ)

江南季夏,,萬(wàn)物勃發(fā)。我們的新專欄“醫(yī)藥風(fēng)云”也跟大家見面了,。該欄目深度聚焦醫(yī)療,,旨在講述醫(yī)藥企業(yè)波瀾壯闊的發(fā)展歷程以及一代又一代醫(yī)藥人在轉(zhuǎn)型、變革中的故事,。筆耕藥海沉浮,,倚望漫漫前路。我們將以筆墨用心講述行業(yè)故事,,以啟迪更多的醫(yī)藥人,。

創(chuàng)新是個(gè)永恒的話題。對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)來(lái)說,,20年間,,中國(guó)在創(chuàng)新發(fā)經(jīng)歷了Me-too、Me-better,、First in class,,而下一個(gè)20年,中國(guó)創(chuàng)新藥的高地又在何處出現(xiàn)呢,?

前不久,,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)發(fā)布了《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》征求意見稿,直指中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)的痛點(diǎn)——與其說是新藥研發(fā),,倒不如說是研究國(guó)外已上市的藥物,,并對(duì)分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造以有效規(guī)避專利限制,所生產(chǎn)的“me-too”藥。

即便如此,,相比16年前的“鄭筱萸式”近乎停滯的醫(yī)藥創(chuàng)新,,中國(guó)的創(chuàng)新藥市場(chǎng)依然取得了長(zhǎng)足進(jìn)步。2018年,,我國(guó)創(chuàng)新藥銷售額約為500億元,,預(yù)計(jì)到2029年,創(chuàng)新藥銷售額有望超7000億元,,年復(fù)合增長(zhǎng)率將高達(dá)33.82%,。

圖片來(lái)源:第一財(cái)經(jīng)

很難想象,十多年前,,中國(guó)的醫(yī)藥行業(yè)卻是另一番景象,。

2001-2015年

亂象叢生:低質(zhì)仿制藥橫行的時(shí)代

2001年12月11日,中國(guó)正式加入WTO,,經(jīng)濟(jì)開始迅猛發(fā)展,。與此同時(shí),中國(guó)也迎來(lái)了自1978年以來(lái)的第一個(gè)海外留學(xué)生歸國(guó)熱潮,,大批醫(yī)藥人才也在此時(shí)選擇回國(guó)發(fā)展,。

2003年,在耶魯大學(xué)主攻腫瘤和激酶的王印祥回國(guó),,和另外兩個(gè)同學(xué)一同創(chuàng)辦了“貝達(dá)藥業(yè)”,。當(dāng)時(shí),王印祥等人尚處在一片創(chuàng)新藥的“荒涼之地”,,經(jīng)歷了資金斷流,、申報(bào)受阻等諸多波折后,??颂婺峤K于在2011年成功誕生,成為中國(guó)第一個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥的肺癌分子靶向藥,,邁出了中國(guó)創(chuàng)新藥的第一步,。

除了王印祥,百濟(jì)神州的王曉東,、再鼎醫(yī)藥的杜瑩等等,,這些已駐足在中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)金字塔尖的風(fēng)云人物,都是在這個(gè)時(shí)期歸國(guó)的,。

同期,,治療白血病的格列衛(wèi)在美國(guó)問世,,開啟了以靶向藥為主的腫瘤治療新時(shí)代,,而仿制藥卻橫行于中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)。彼時(shí)的醫(yī)藥市場(chǎng),中國(guó)鮮少現(xiàn)身于全球創(chuàng)新藥品體系中,。身為世界第二大醫(yī)藥市場(chǎng),,在17.8萬(wàn)個(gè)藥品批準(zhǔn)文號(hào)中,95%以上均為仿制藥,,而取得世界衛(wèi)生組織采購(gòu)認(rèn)證的藥品卻只有17個(gè),。從新中國(guó)成立至2008年,59年間,,國(guó)內(nèi)一類上市新藥僅有5個(gè),。而藥品監(jiān)管部門對(duì)跨國(guó)藥企的原研藥品,卻審批得異常緩慢,,一款專利藥品,,平均要比國(guó)外慢七八年才能在中國(guó)上市。

而美國(guó)當(dāng)時(shí)已立法授予食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)監(jiān)管資格,,啟動(dòng)關(guān)鍵路徑計(jì)劃,,通過層級(jí)篩選、臨床試驗(yàn),、資本追投等程序,,加速創(chuàng)新藥上市。根據(jù)FDA統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),,每年批準(zhǔn)新藥的數(shù)量保持相對(duì)穩(wěn)定,,2001年至2010年,F(xiàn)DA藥品評(píng)價(jià)和研究中心(CDER)平均每年審批新藥近23個(gè),。

CDER 2001年-2010年新藥審批數(shù)量

圖片來(lái)源:FDA

為了破除醫(yī)藥積弊,,2000年,國(guó)務(wù)院決定將原國(guó)家醫(yī)藥管理局行使的藥品生產(chǎn)監(jiān)管職能,、原衛(wèi)生部行使的藥政管理職能和原國(guó)家中醫(yī)藥管理局行使的中藥監(jiān)管職能,一并交由新組建的國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行使,。

新成立的國(guó)家藥監(jiān)局首任局長(zhǎng)為鄭筱萸。按照他的說法,,新設(shè)的國(guó)家藥監(jiān)局集中管藥權(quán)限,正是為了從體制上解決長(zhǎng)期以來(lái)存在的審批問題,。

圖片來(lái)源:

于是,,鄭筱萸主政期間的國(guó)家藥監(jiān)局,僅2004年就受理了10009種“新藥”申請(qǐng),按照每年250個(gè)工作日算,,平均每天要審批40種新藥,。而同期,美國(guó)藥監(jiān)局一年僅受理了了148種新藥的審批,。

而這期間審批的“新藥”,,讓中國(guó)的患者和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)至今仍處于陰影之下。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的造假和藥品審批的隨意,,導(dǎo)致無(wú)數(shù)劣質(zhì)藥品流入醫(yī)藥市場(chǎng),,讓無(wú)數(shù)患者付出了生命的代價(jià)。

2007年,,濫發(fā)藥品文號(hào)的鄭筱萸因受賄罪,、玩忽職守罪被執(zhí)行死刑。他領(lǐng)導(dǎo)的藥品審批時(shí)代,,創(chuàng)新藥毫無(wú)蹤跡,,藥品研發(fā)進(jìn)展陷入資本與制藥兩難的僵局:數(shù)萬(wàn)件被積壓的藥品申請(qǐng)和多年等待審批的藥企名單,壓抑了資本入市的欲望,。

如何扭轉(zhuǎn)新藥審批的疲勢(shì),,一洗陳腐的風(fēng)氣,,成為了中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的亟待解決的難題,。

2015年-2018年

格局瞬變:創(chuàng)新藥春天的到來(lái)

2015年,時(shí)年60歲的國(guó)務(wù)院副秘書長(zhǎng)畢井泉“空降”國(guó)家食藥監(jiān)管總局,,任黨組書記,、局長(zhǎng)。由此,,中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)過去十年混亂的藥品審批制度開始逐漸瓦解,,藥品評(píng)審頂層監(jiān)管日趨嚴(yán)格。

圖片來(lái)源:

8月,,國(guó)辦44號(hào)文件《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》打響了藥品監(jiān)管改革的第一槍,,重新定義了新藥和仿制藥,把審評(píng)門檻提高,,也影響了此后各項(xiàng)有關(guān)藥品審評(píng)審批的政策法規(guī)出臺(tái)。伴隨著仿制藥市場(chǎng)一落千丈,,藥企不得不轉(zhuǎn)向新藥研發(fā),。

隨后,“722數(shù)據(jù)核查”層層施壓,,最終九成藥品從市場(chǎng)中撤退,。從這一數(shù)據(jù)可見,此前藥物質(zhì)量如何,可見一斑,。

2014年,,國(guó)家食藥監(jiān)總局掀起了飛行檢查狂潮,多家企業(yè)包括知名藥企的GMP認(rèn)證被收回,,對(duì)于行業(yè)產(chǎn)生較大震動(dòng),。

2016年2月,國(guó)辦發(fā)布《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)》的文件,,要求藥企在規(guī)定期限內(nèi)完成“企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)自制,、監(jiān)管機(jī)構(gòu)評(píng)估”的仿制藥一致性評(píng)價(jià)。為了保住市場(chǎng)份額,,藥企主動(dòng)尋找醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)估,,實(shí)驗(yàn)費(fèi)用也水漲船高。資本大舉入駐臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),,重整臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假的仿制藥市場(chǎng),。

通過簡(jiǎn)政放權(quán)、縮減審批時(shí)間,、扭轉(zhuǎn)市場(chǎng)創(chuàng)新理念,,畢井泉主導(dǎo)的醫(yī)藥市場(chǎng)革新加快了新藥審批上市速度。例如,,中國(guó)藥品審批之前需要“三審三批”,,等待需要耗費(fèi)大量時(shí)間。而現(xiàn)在臨床 I 期到Ⅲ期聯(lián)批,,為藥品審評(píng)審批流程節(jié)省了3-5年時(shí)間,。

這場(chǎng)根植于“新醫(yī)改”背景下的改革,讓壓抑許久的創(chuàng)新藥成果開始浮出水面,,開起了創(chuàng)新藥發(fā)展的全新時(shí)代,。

到了2018年,便有150余個(gè)國(guó)產(chǎn)一類新藥申報(bào)臨床,,35個(gè)一類新藥上市,,50家以上藥企具備基于生物和化學(xué)的現(xiàn)代化研發(fā)部門,21家企業(yè)藥品銷售額超過百億元,。

2018年-至今

黃金時(shí)代:創(chuàng)新藥扎堆

在研發(fā)人才,、資本入局、行業(yè)轉(zhuǎn)型和政策監(jiān)管這四個(gè)方面的連鎖反應(yīng)下,,中國(guó)創(chuàng)新藥領(lǐng)域重新煥發(fā)生機(jī),。

醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域也開始厘清多部門重復(fù)管理的行政權(quán)。原食藥監(jiān)總局的職能被納入市場(chǎng)監(jiān)管,,但為了保證藥品監(jiān)管的相對(duì)獨(dú)立性,,藥品監(jiān)督管理局單獨(dú)組建,。此間,中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)也進(jìn)入收獲期,,前期歸國(guó)的醫(yī)藥人才在這十余年間開始展示研發(fā)成果,,多款國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批上市,超過200個(gè)國(guó)產(chǎn)IND(新藥臨床研究申請(qǐng))被受理,,國(guó)產(chǎn)新藥銷售額持續(xù)快速增長(zhǎng),。

中商產(chǎn)業(yè)研究院研究顯示,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模六年內(nèi)連續(xù)增長(zhǎng),,2021年預(yù)計(jì)達(dá)到1418億美元的規(guī)模,。

過去五年,超過200種創(chuàng)新藥品上市,,創(chuàng)新藥的多元性也有所提升,。

2016-2020年,神經(jīng)系統(tǒng),、消化道及代謝藥物,、心血管和呼吸系統(tǒng)的藥物數(shù)量逐漸增加,抗腫瘤藥物占比下降至33%,。其中,,不乏恒瑞醫(yī)藥的氟唑帕利膠囊、貝達(dá)藥業(yè)的恩沙替尼,、百濟(jì)神州的澤布替尼等國(guó)產(chǎn)新生力量,。

圖片來(lái)源:GBIHealth

根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局所發(fā)布的《藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)年度報(bào)告(2020年)》最新創(chuàng)新藥審評(píng)數(shù)據(jù):2020年共批準(zhǔn)創(chuàng)新藥臨床品種1096個(gè),批準(zhǔn)創(chuàng)新藥生產(chǎn)品種20個(gè),;2020年共批準(zhǔn)進(jìn)口藥品臨床604件,,上市128件。

在一片繁榮的背后,,中國(guó)創(chuàng)新藥的困境也在慢慢浮現(xiàn),。在有限的人體基因靶點(diǎn)下,潛在的藥物靶點(diǎn)有1500個(gè)左右,,其中全球進(jìn)入臨床開發(fā)的靶點(diǎn)約500個(gè),。在中國(guó)追求快速資本回報(bào)的醫(yī)藥市場(chǎng)中,“內(nèi)卷”生成,,同質(zhì)化的靶點(diǎn)扎堆出現(xiàn),。

以Claudin為例,NextPharma數(shù)據(jù)庫(kù)顯示全球范圍內(nèi)57個(gè)各類型的Claudin在研項(xiàng)目中,,其中中國(guó)內(nèi)陸企業(yè)的項(xiàng)目達(dá)到44個(gè),。

圖片來(lái)源:醫(yī)藥魔方

任重道遠(yuǎn):中國(guó)創(chuàng)新之路依舊

2011年,??颂婺岬纳鲜袨橹袊?guó)創(chuàng)新藥首度破冰,。回溯那個(gè)充斥各路仿制藥的年代,,這樣的突破彌足珍貴,。

近幾年,我國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展環(huán)境迎來(lái)政策利好,,先后出臺(tái)了優(yōu)先審評(píng)審批,、注冊(cè)分類改革、上市許可持有人制度等多個(gè)政策,,創(chuàng)新藥的研發(fā),、審評(píng)、生產(chǎn)和支付等環(huán)節(jié)的政策環(huán)境隨之優(yōu)化,。

從Insight數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)所發(fā)布的2020年研發(fā)投入TOP20國(guó)內(nèi)藥企數(shù)據(jù)來(lái)看,,研發(fā)投入超過10億元的企業(yè)達(dá)到了18家,研發(fā)投入占營(yíng)收比重超過100%的有3家,。除此以外,,信達(dá)生物、君實(shí)生物兩家企業(yè)研發(fā)費(fèi)用增長(zhǎng)率超50%,,金斯瑞生物科技,、邁瑞醫(yī)療兩家企業(yè)的研發(fā)費(fèi)用增長(zhǎng)率超過了20%。

圖片來(lái)源:Insight數(shù)據(jù)庫(kù)

中國(guó)的創(chuàng)新藥行業(yè)徹底改革至今,,也不過20年光景,,做出第二個(gè)“埃克替尼”也并非難事,。但是,,從不過兩位數(shù)的藥物申報(bào),到如今上百種PD-1,、ADC和Car-T種子賽道,,中國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)還能否涌現(xiàn)出如貝達(dá)般的前行者,離開擁擠的靶點(diǎn)賽道,,去選擇尚未滿足的臨床需求,。

20年彈指一揮間,中國(guó)創(chuàng)新藥依舊任重道遠(yuǎn),。

參考文章:

[1] 第一財(cái)經(jīng):《值得布局長(zhǎng)賽道的創(chuàng)新藥》

[2] 富途美股:《2021年醫(yī)藥投資策略:創(chuàng)新藥賽道下的巨頭與新貴》

[3] 醫(yī)藥魔方:《中國(guó)創(chuàng)新藥扎堆:何以至此 去往何方,?》

[4] 深藍(lán)觀:《中國(guó)創(chuàng)新藥往事》

[5] 賽柏藍(lán):《最新報(bào)告:中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng),創(chuàng)新藥僅占9%》

[6] FDA:Is it true FDA is approving fewer new drugs lately?

來(lái)源:思齊俱樂部

作者:Janessa

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