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多重病原體檢測,,是下一個(gè)風(fēng)口么?

 IVD從業(yè)者網(wǎng) 2021-07-13

近期關(guān)于多重病原體檢測的行業(yè)熱度又逐漸升了起來,,那什么是多重病原體PCR檢測呢,?簡單點(diǎn)來說就是可以通過一次反應(yīng)能夠鑒定多種病原體的檢測項(xiàng)目,為什么會(huì)火了這個(gè)檢測項(xiàng)目呢,?

最早可以溯源到疫情剛開始的那段時(shí)間,,醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)如果在流感樣癥狀患者混入新冠感染者,,很難通過臨床癥狀予以區(qū)分,,于是就寄希望于檢驗(yàn)手段,于是2月22日,,由博奧集團(tuán)聯(lián)合清華大學(xué),、四川大學(xué)華西醫(yī)院共同設(shè)計(jì)開發(fā)的包括新冠病毒在內(nèi)的“呼吸道病毒(6種)核酸檢測試劑盒(恒溫?cái)U(kuò)增芯片法)”,獲國家藥監(jiān)局第2批新冠病毒應(yīng)急醫(yī)療器械審批批準(zhǔn),。

但是受限于其通量較低,、耗時(shí)較長的缺點(diǎn),在整個(gè)疫情防控檢測中的定位還是僅僅做了一種補(bǔ)充手段,,并沒有得到廣泛的應(yīng)用,。


病原體多聯(lián)檢產(chǎn)品陸續(xù)上市



2020 年 9 月 29日,賽沛宣布已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)為Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV授予的緊急使用授權(quán)(EUA),,這種快速分子檢測試劑盒可在單個(gè)患者樣本中同時(shí)實(shí)現(xiàn)SARS-CoV-2,、甲流、乙流和呼吸道合胞病毒(RSV)的定性檢測,,約 36 分鐘可出結(jié)果,。

隨著時(shí)間逐漸進(jìn)入冬季,流感與新冠難鑒別的問題又逐漸暴露了出來,,《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)國衛(wèi)辦醫(yī)函[2020]680號(hào)》指出:新型冠狀病毒肺炎主要與流感病毒,、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原體感染鑒別,,尤其是對(duì)疑似病例要盡可能采取包括快速抗原檢測和多重PCR核酸檢測等方法,,對(duì)常見呼吸道病原體進(jìn)行檢測。

2021年1月15日,,北京卓誠惠生宣布其呼吸道病毒核酸六重聯(lián)檢試劑盒(pcr熒光探針法)獲得國家藥監(jiān)局的審批,!

2021年2月19日,美國Luminex Corporation宣布,,已從美國生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究與開發(fā)管理局(BARDA)獲得1,130萬美元的資金,,用于開發(fā)呼吸道病原體多重檢測試劑,包括四個(gè)指標(biāo):新型冠狀病毒(SARS-COV-2)、流感病毒(Flu A/B)和呼吸道合胞病毒(RSV),。

據(jù)悉,,伯杰醫(yī)療、圣湘生物等六項(xiàng)呼吸道病原體核酸檢測試劑也在陸續(xù)報(bào)證中~

但在開始分析市場之前,,我們先要把這個(gè)市場一分為二來看,,區(qū)分的標(biāo)準(zhǔn)是以六個(gè)病原體為界限,小于等于6個(gè)的產(chǎn)品是一個(gè)市場定位,,大于6個(gè)是一個(gè)市場定位,。

我們把≤6個(gè)病原體的產(chǎn)品稱為走量多聯(lián)檢產(chǎn)品,把>6個(gè)病原體的產(chǎn)品稱為病房或者重癥多聯(lián)檢產(chǎn)品,,我們依此來看這個(gè)市場分析:


走量多聯(lián)檢產(chǎn)品



這個(gè)類型的產(chǎn)品有一個(gè)非常明顯的優(yōu)勢(shì)-臨床收費(fèi)不高,,按照RNA或者DNA的收費(fèi)條碼差不多就在200-600元之間,這個(gè)價(jià)格是進(jìn)可做門診,,退可做病房,,攻守兼?zhèn)洌?/span>因此我稱其為走量多聯(lián)檢產(chǎn)品代表產(chǎn)品有賽沛的Xpert Xpress Flu/RSV三聯(lián)產(chǎn)品,、凱普生物的生殖道六聯(lián)檢,以及NG/CT/UU三聯(lián),、沙門志賀等腸道病毒聯(lián)檢等。

此次卓誠拿證的呼吸道六聯(lián)檢也是剛好落到這個(gè)區(qū)間里,,而伯杰,、圣湘等公司正在注冊(cè)中的產(chǎn)品基本也都是落在這個(gè)范圍內(nèi)。

相信很多人會(huì)奇怪,,為什么要選擇6個(gè)病原體作為分界線呢,?選多一些可以么?當(dāng)然可以呀,,只不過這里是有兩個(gè)考量,,第一個(gè)是收費(fèi)的問題,收費(fèi)太高之后就不太容易起量,,會(huì)局限產(chǎn)品的使用場景,。第二個(gè)就是6種以下的病原體檢測,可以使用雙管熒光PCR法完成產(chǎn)品設(shè)計(jì),,注冊(cè)起來難度也不大,。

所以以熒光定量PCR技術(shù)來實(shí)現(xiàn)多重病原體檢測產(chǎn)品,差不多都在這個(gè)范圍內(nèi),,當(dāng)然也可以用三管,、四管來做產(chǎn)品。

這個(gè)市場目前并沒有強(qiáng)有力的競爭產(chǎn)品,,客戶需求多被單檢組合套餐所掩埋,,細(xì)細(xì)挖掘還是會(huì)暴露出來,,如果說這個(gè)市場定位的產(chǎn)品和單檢組合有什么區(qū)別,我覺得可能是成本不同,、利潤不同還有概念不同進(jìn)而造就了可操作空間不同,,畢竟單檢市場卻是已經(jīng)被打的稀巴爛。


病房或者重癥多聯(lián)檢產(chǎn)品



>6種以上的多重病原體檢測產(chǎn)品就不太適合門診來開展了,,反而更加適合病房或者重癥患者,,項(xiàng)目的收費(fèi)就比較高了,從500-1200元不等,,這個(gè)市場定位一方面要防止前面提到的走量產(chǎn)品的市場入侵,,又要與mNGS進(jìn)行差別化營銷。

但如果把這個(gè)市場定位的產(chǎn)品和上一個(gè)市場定位的產(chǎn)品擺在一起入院,,不出意外,,肯定是所含的病原數(shù)越多越容易入院。所以相比于這個(gè)市場,,做上一個(gè)市場定位的產(chǎn)品就需要多設(shè)計(jì)一些產(chǎn)品特點(diǎn)出來,,這樣才好賣一點(diǎn),比如說技術(shù)升級(jí),、POCT化等等。

>6種的病原體多聯(lián)檢市場歷來玩家較少,,僅有博奧,、武漢中枳和寧波海爾施三個(gè)玩家。

博奧:8種臨床常見下呼吸道病原菌(肺炎鏈球菌,、金黃色葡萄球菌,、耐甲氧西林葡萄球菌、肺炎克雷伯菌,、銅綠假單胞菌,、鮑曼不動(dòng)桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌,、流感嗜血桿菌),。

武漢中枳:7種常見病原體甲型流感病毒的H1N1/H3N2型,、乙型流感病毒,、呼吸道合胞病毒、人副流感病毒的1/2/3型,、腺病毒的B/E屬,、肺炎支原體、肺炎衣原體的核酸,。

寧波海爾施:13種呼吸道病原體進(jìn)行定性檢測,。檢測的病原體包括:甲型流感病毒(H7N9、H1N1、H3N2,、H5N2),、甲型流感病毒H1N1(2009)、季節(jié)性H3N2病毒,、乙型流感病毒(Victoria株和Yamagata株),、腺病毒(B組、C組和E組),、博卡病毒,、鼻病毒、副流感病毒(1型,、2型,、3型和4型)、冠狀病毒(229E,、OC43,、NL63和HKU1)、呼吸道合胞病毒(A組和B組),、偏肺病毒,、肺炎支原體和衣原體(沙眼衣原體和肺炎衣原體)。其中腺病毒,、副流感病毒,、冠狀病毒、呼吸道合胞病毒和衣原體檢測結(jié)果不分型,。

上述病原體檢測產(chǎn)品多用于住院病人的呼吸道樣本檢測,,從方法學(xué)和產(chǎn)品設(shè)計(jì)上來看,上述產(chǎn)品的差異還是蠻大的,,博奧主要做細(xì)菌,、中枳和海爾施則更多側(cè)重病毒。

除此以上產(chǎn)品設(shè)計(jì)之外,,百康芯根據(jù)醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)設(shè)計(jì)的檢測卡包含了肺炎克雷伯菌,、銅綠假單胞菌、耐甲氧西林葡萄球菌,、金黃色葡萄球菌,、大腸埃希氏菌、鮑曼不動(dòng)桿菌,、嗜麥芽窄食單胞菌等7種病原體,,針對(duì)社區(qū)獲得性肺炎設(shè)計(jì)的檢測卡包含了流感嗜血桿菌、卡他嗜血桿菌,、卡他莫拉菌,、嗜肺軍團(tuán)菌,、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌,、肺炎衣原體,、肺炎支原體等7種病原體。

但我們仔細(xì)來分析這個(gè)市場的時(shí)候,,就會(huì)發(fā)現(xiàn)這個(gè)市場的容量并沒有想象中那么大,,可能真的只能存在少數(shù)幾家的玩家。


現(xiàn)在確實(shí)是個(gè)好時(shí)機(jī)



對(duì)于很多銷售和經(jīng)銷商而言,,2021年想要從儀器身上再賺點(diǎn)錢還是非常很有難度的,,畢竟過去一年建設(shè)了太多的PCR實(shí)驗(yàn)室,市場消化了太多的核酸提取儀,、PCR儀器,,甚至是生物安全柜、冰箱等等都是處于飽和的狀態(tài),。

那就只能玩玩試劑了,!

但新冠不好玩了,傳統(tǒng)的單檢的價(jià)格已經(jīng)被打到稀巴爛,,沒啥利潤可以玩了,,在新一代的分子診斷儀器橫空面世之前,只有多重病原體檢測可以拿來玩玩了,,畢竟這個(gè)市場是存在,,市場里的先行者也有其明顯的弱點(diǎn),只要產(chǎn)品有證,,拉出去打個(gè)1-2年還是可以的,至于1-2年后,,我想還是得看新設(shè)備吧,!

還有大家比較關(guān)心的一個(gè)問題,多重檢測到底做幾重,?怎么組合,?

我的建議是做幾重這個(gè)看技術(shù)水平,在不增加操作程序,,考慮通量的前提下,,能多做幾種就多做幾種,做多了好減,,做少了不好加,,需要權(quán)衡技術(shù)、注冊(cè),、臨床試驗(yàn),、操作,、競品等優(yōu)勢(shì),想要了解更詳細(xì)的區(qū)別就來星球吧,!

至于病原體怎么組合,,我的建議是癥狀相似或者相同的組合在一起,我們把這種叫相同的癥候群,,等再過幾年,,按病種付費(fèi)(DRGs)大面積推廣開來,太大,、太全的產(chǎn)品組合或?qū)⒉辉龠m合臨床需求,,相同癥候群的病原鑒別反而會(huì)成為主流,所以我們是在設(shè)計(jì)一款3-5年后的產(chǎn)品,,如何在那個(gè)時(shí)候保持競爭力,,是我們現(xiàn)在要思考的!

我們?cè)谥R(shí)星球開了???,本周話題是“多重病原體檢測到底是不是傳染病檢測的新風(fēng)口?”歡迎掃碼與我們交流,。

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