共濟(jì)失調(diào)做為一個(gè)疑難雜癥已經(jīng)逐步邁入人們的生活,，隨著社會(huì)環(huán)境的不斷變化,，共濟(jì)失調(diào)已經(jīng)逐步傾向于年輕化，很多患者在30多歲就表現(xiàn)出癥狀，也有的是家族遺傳導(dǎo)致的,，這個(gè)大多呈常染色體隱形遺傳，也就是男傳女,，女傳男這么一個(gè)基因傳遞鏈,，所以一般父親遺傳的大部分是女兒，母親一般遺傳的大部分是兒子,，共濟(jì)失調(diào)主要癥狀表現(xiàn)是走路不穩(wěn),，說話含糊不清，吃飯喝水嗆咳,，頭暈,，大寫癥。遺傳共濟(jì)失調(diào)不能改變其基因,，但可以改變其癥狀,。

        遺傳性共濟(jì)失調(diào)(hereditary ataxia，HA)是一組以共濟(jì)失調(diào)為主要臨床表現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性病,。病變部位主要在脊髓,、小腦、腦干,，故也稱脊髓-小腦一腦干疾病,，也稱為脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)(spinocerehenar ataxia，SCAs),。多于成年發(fā)?。ù笥?0歲）表現(xiàn)為平衡障礙、進(jìn)行性肢體協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)障礙,、步態(tài)不穩(wěn),、構(gòu)音障礙、眼球運(yùn)動(dòng)障礙等,，并可伴有復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)損害,，如錐體系、錐體外系,、視覺,、聽覺、脊髓,、周圍神經(jīng)損害,，亦可伴大腦皮質(zhì)功能損害如認(rèn)知功能障礙和（或）精神行為異常等。也可伴有其他系統(tǒng)異常,。                                          

          1863年,，遺傳性共濟(jì)失調(diào)第一次描述在青少年時(shí)期發(fā)病的SCA，以后對(duì)該病的研究不斷深入，目前已發(fā)現(xiàn)了近30種SCA亞型,，其中SCA3是最常見的類型,。SCAs約占神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病的10%～15%，不同亞型的患病率在不同的國(guó)家,、民族有較大的差異,。遺傳性共濟(jì)失調(diào)(FRDA)在歐洲為常見的一類遺傳性共濟(jì)失調(diào)疾病。

          去醫(yī)院醫(yī)生會(huì)建議你做腦ct或者核磁共振檢查,，由于該病屬于神經(jīng)系統(tǒng)方面的疾病,，西醫(yī)做一系列檢查也看不出什么問題來，最多就給你開一些營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物,，但西醫(yī)治療共濟(jì)失調(diào)并不能從根本上消除病因,，只可暫時(shí)性的控制疾病，一旦停藥,，病癥復(fù)現(xiàn)甚至更嚴(yán)重;常年服藥不僅讓患者痛苦不已,，而且對(duì)身體造成極大的危害，導(dǎo)致其他嚴(yán)重疾病的并發(fā);同時(shí),，藥物不具備激活腦神經(jīng)神經(jīng)組織的功能是根本原因,，所以不能起到一個(gè)治療共濟(jì)失調(diào)的作用。

            共濟(jì)失調(diào)在中醫(yī)上叫做“痿癥”,，是一種癥狀,，中醫(yī)上屬于肝腎陰虛，脾虛濕盛,，氣滯血瘀所引發(fā)的疾病,，中醫(yī)認(rèn)為腎為人體臟腑陰陽(yáng)之本，主藏精,、主骨生髓,主一身陰陽(yáng),，腎陰虛的情況下你會(huì)出現(xiàn)四肢走路不穩(wěn)，無法控制自己的步態(tài),，經(jīng)常性摔倒,，甚至癱瘓?jiān)诖玻⑻摑袷?，身體會(huì)日益消瘦,，脾虛嚴(yán)重就會(huì)造成四肢無力，脾主肌肉,，脾虛則四肢肌肉無力,，會(huì)出現(xiàn)肌肉僵硬，濕氣重會(huì)出現(xiàn)偶爾的頭暈頭蒙感覺不是特別清爽,，眼睛會(huì)出現(xiàn)看東西模糊重影,，氣滯血瘀，這樣會(huì)導(dǎo)致喝水嗆咳，或者有痰,。治療需要補(bǔ)益肝腎,，醒脾健胃，活血化瘀,修復(fù)正氣,，固本培元,，增強(qiáng)機(jī)體免疫力。