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制藥巨頭研發(fā)效率排名:默沙東名列榜首

 醫(yī)藥魔方 2020-11-06

制藥公司每年獲批的新藥數(shù)量可以被視為衡量其研發(fā)效率的標(biāo)尺,通過對(duì)制藥公司的新藥產(chǎn)出能力進(jìn)行分析,,可以發(fā)現(xiàn)哪些公司是新藥開發(fā)中的佼佼者,。

EvaluatePharma統(tǒng)計(jì)了2012-2016年間制藥巨頭被FDA批準(zhǔn)的新分子實(shí)體(new molecular entity,不包括血液產(chǎn)品和造影劑)的數(shù)量,,結(jié)果發(fā)現(xiàn)默沙東名列榜首,,5年內(nèi)獲批了10個(gè)新藥,。諾華和GSK緊隨其后,分別有9個(gè)新分子實(shí)體被批準(zhǔn),。

來源:EvaluatePharma

當(dāng)然,,這些獲批上市的新藥并非全部都是來自制藥巨頭的內(nèi)部研發(fā),有一些是從其他小型生物制藥公司引進(jìn)或收購(gòu)而來的,。

比較典型的例子是輝瑞的特應(yīng)性皮炎藥物Eucrisa,。輝瑞在2016年6月以52億美元收購(gòu)Anacor公司獲得該藥物。6個(gè)月后,,F(xiàn)DA于2016年12月14日批準(zhǔn)Eucrisa上市,。羅氏的特發(fā)性肺纖維化藥物Esbriet (吡非尼酮)更具戲劇性,是在FDA批準(zhǔn)其上市前的1周收購(gòu)Intermune而獲得的,。

有人可能會(huì)說,,只考慮新藥數(shù)量太過于簡(jiǎn)單粗暴了,有時(shí)候新藥的質(zhì)量比數(shù)量更重要,。下面就來看一下這些新藥的市場(chǎng)表現(xiàn),。

來源:EvaluatePharma

上圖中,綠色的柱狀圖代表制藥巨頭2012-2016年上市的的新藥在5年后(即2022年)的銷售收入,,藍(lán)色的折線圖代表這些新分子2022年的銷售收入占據(jù)公司處方藥總銷售額的比例,。

可以看出,在新藥市場(chǎng)表現(xiàn)這一指標(biāo)上,,默沙東同樣不落下風(fēng),。EvaluatePharma預(yù)測(cè),默沙東近5年上市的這10個(gè)新藥,,在5年之后的年銷售額將達(dá)156億美元,,貢獻(xiàn)的銷售收入占2022年公司總收入的41%。這其中Keytruda功不可沒,,預(yù)測(cè)其2022年銷售額可達(dá)120億美元,,有希望躋身全球最暢銷藥物TOP3。

羅氏這幾年上市新藥2022年銷售額與默沙東并列第一,,主要是由于乳腺癌新藥Perjeta和Kadcyla,、PD-L1單抗Tecentriq、血液腫瘤藥物Gazyva等重磅品種的獲批,。

另外值得一體的是BMS,,雖然公司這5年僅上市5個(gè)藥物,但憑借PD-1單抗Opdivo和抗凝藥物阿哌沙班等的亮眼表現(xiàn),,這5個(gè)新藥5年后預(yù)計(jì)將為BMS貢獻(xiàn)64%的銷售收入,。不過,由于Opdivo的表現(xiàn)十分強(qiáng)勢(shì),,很多人擔(dān)心BMS可能會(huì)對(duì)這些產(chǎn)品產(chǎn)生“依賴癥”,。

阿斯利康和賽諾菲在過去的5年表現(xiàn)平平,,不管是在新藥批準(zhǔn)數(shù)量還是質(zhì)量上都不盡人意,近5年的上市新藥對(duì)公司未來銷售額的影響比較微弱,。不過,,如果阿斯利康在腫瘤免疫領(lǐng)域的布局能開花結(jié)果的話,結(jié)果將不可同日而語,。對(duì)于賽諾菲,。過敏性皮炎藥物Dupixent在今年的獲批略微緩解了公司的產(chǎn)品線壓力。

比較有趣的一個(gè)公司是吉利德,,盡管公司因丙肝產(chǎn)品銷售額下降,,后續(xù)產(chǎn)品匱乏而飽受質(zhì)疑,但在上述兩項(xiàng)指標(biāo)的分析中,,吉利德都沒有給制藥巨頭們“拖后腿”

公司的研發(fā)效率是一個(gè)很復(fù)雜的問題,,文中討論的指標(biāo)僅是“管中窺豹”,供大家參考,。

參考資料:Merck leads rivals in novel drug approvals

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