1、蒸餾水(Distilled Water) 另外,,儲存蒸餾水的容器也很講究,需要盡量選擇非惰性物質(zhì)制造的容器,,不然,,容器中的離子和塑形物質(zhì)會析出造成蒸餾水的二次污染,無法使用,。 在早期實驗室中,,由于蒸餾水制備方便,因而應用比較廣泛,。但是蒸餾水設(shè)備雖然設(shè)備便宜,,但極其耗能,費水并且制水速度慢,,近年來實驗室應用逐漸減少,。 2、去離子水(Deionized Water) 去離子水是使用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子而得到的。去離子水中還是存在可溶性的有機物,,可以污染離子交換柱從而降低其功效,,影響水質(zhì)。 如同蒸餾水一樣,,去離子水存放后也容易引起細菌的繁殖,,因此要現(xiàn)取先用,減少儲存時間,。 3,、反滲透水(Reverse osmosis Water) 反滲透水可以有效的去除水中的溶解鹽,、病毒、細菌,、膠體,,細菌內(nèi)毒素和大部分有機物等雜質(zhì),克服了蒸餾水和去離子水的許多缺點,,好的反滲透膜的脫鹽率可以達到約99%,但不同廠家生產(chǎn)的反滲透膜對反滲水的質(zhì)量影響很大,。 反滲透水因為其純度高,,很容易遭受空氣的二次污染,因為儲存要求較高,,盡量不要長時間在空氣中暴露儲存,。 4、超純水(Ultra-pure grade water) 超純水的標準是水的電阻率為18.2MΩ.cm(25℃)(請注意,,我們所說的水的情況都是在25度的理想環(huán)境下),。 超純水在TOC、細菌,、內(nèi)毒素等指標方面因為各種實驗的要求而并不相同,,因此,需要根據(jù)實驗的要求來確定,,超純水的相關(guān)標準,。 B,、TOC總有機碳(Total Organic Carbon),,TOC是超純水中碳的的濃度,單位為ppm或ppb,,能夠反映水中氧化的有機化合物的含量,,對一些有機物實驗影響較大。 C,、內(nèi)毒素(Endotoxin),,內(nèi)毒素又稱之為“熱原”,主要是革蘭氏陰性細菌的脂多糖細胞壁碎片,,其單位cfu/eu,,去除內(nèi)毒素的超純水主要應用在生命科學方面。 對于實驗室用水,,我們應該制定個合理的期間核查制度,,因為實驗室用水是實驗準確性的基礎(chǔ),那么我們需要監(jiān)控那些指標呢,?今天小編來和你說說這個話題,。 pH的檢測: 1)量取100ml待檢測的實驗室用水備用。 2)校準酸度計的電極。(配制兩種標準溶液,,使其pH至分別位于待測樣品的量短,,并接近樣品溶液的pH值。降溫度補償值調(diào)至緩沖溶液的溫度處,,測得斜率在90%-100%區(qū)間,,確認電極正常) 3)用水沖洗電極,再用樣品溶液洗滌電極,,調(diào)節(jié)待測水樣溫度為25±1℃,,并將溫度進行補正測得待測水樣的pH 4)為保證結(jié)果的準確性,將待測水樣分成兩份,,分別測定,,測得的pH值度數(shù)至少穩(wěn)定1min。(兩次測定的pH值允許誤差不得大于正負0.02) 5)表1為不同溫度時標準緩沖溶液的pH值,。 電導率的測定: 1)按照電導儀使用說明進行調(diào)試,。 2)一、二級水的測量:將電導池裝在水處理裝置流動出水口處,,調(diào)節(jié)水流速,,趕凈管道及電導池內(nèi)的氣泡,即可進行測量,。 3)三級水的測量:取400ml水樣于錐形瓶中,。插入電導池后即可進行測量。 *注意:測量用的電導儀和電導池應定期進行檢定,。 4)電導率換算公式:當電導率測定溫度在t℃時,,可換算為25℃下的電導率。25℃時各級水的電導率K25,,數(shù)值以“mS/m”表示,,按下式計算: 可氧化物質(zhì)的測定: 1)使用制劑:硫酸溶液(20%);0.01mol/L高錳酸鉀標準滴定溶液【c(1/5KMnO4)=0.01mol/L】,。(參考GB/T603和GB/T601的規(guī)定配置) 2)測定步驟: a.量取1000ml二級水,,注入燒杯中,加入5.0ml硫酸溶液(20%),,混勻,。 b.量取200ml三級水,注入燒杯中,,加入1.0ml硫酸溶液(20%),混勻,。 c.在上述已經(jīng)酸化的試液中,,分別加入1.00ml高錳酸鉀標準溶液,混勻,蓋上表面皿,,加熱至沸騰保持5min,。溶液的粉色不得完全消失。 3)將水樣分別注入1cm及2cm的吸收值中,,于254nm處,,以1cm吸收池中水樣為參比,測定2cm吸收池中水樣的吸光度,。 【若儀器的靈敏度不夠時,,可以適當增加測量吸收池的厚度?!?/p> 蒸發(fā)殘渣的測定: 1)水樣預濃集:量取1000ml二級水(三級水量取500ml),。將水樣分幾次加入旋轉(zhuǎn)蒸器的蒸餾瓶中,于水浴上減壓蒸發(fā)(避免蒸干),,待水樣最后蒸至約50ml時,,停止加熱。 2)將上述預濃集的水樣,,轉(zhuǎn)移至一個已于105℃±2℃恒量蒸發(fā)皿中,,并用5ml~10ml水樣分2次~3次沖洗蒸餾瓶,將洗液與預濃集水樣合并于蒸發(fā)皿中,,,,在低于樣品沸點溫度的水浴上蒸干,并在105℃±2℃的電烘箱中干燥至恒重,。 3)計算:蒸發(fā)殘渣的質(zhì)量百分數(shù)w,,數(shù)值以%表示,按式(1)或式(2)計算可得,。 |
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