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癌癥也有江湖,?乳腺癌分“四大幫派”,如何“團滅”,?

 美中嘉和 2020-09-18

同是乳腺癌,,為什么有些人治愈了,有些人很短時間內(nèi)復發(fā)轉(zhuǎn)移了,?

同是乳腺癌,,有人術(shù)后就可出院,有人還要靶向治療一年,?

同是乳腺癌,,隔壁床王阿姨用紫杉醇,而我卻用他莫昔芬,?

是呀,,一樣是乳腺癌,為什么每個人的治療方案都不同,?

其實,,乳腺癌是幾十種疾病的集合體,不同患者的情況千差萬別,,治療方式和治愈概率也是截然不同的,。

癌癥就像一個“江湖”,幫派云集,,各個出招陰險狠毒,。一旦被診斷為癌癥后,最重要的問題之一,,就是知道到底是哪一型哪一款的癌,。以乳腺癌為例,就是要知道具體的分型,。

看似一樣的乳腺癌,,卻有不同的“脾氣秉性”。粗略分來,,大致有“四大幫派”,。通過雌激素受體(ER),孕激素受體(PR),,人類表皮生長因子受體-2(HER-2),,Ki-67四大指標,將乳腺癌分為不同派別,。

乳腺癌,,如何分出“四大幫派”,?

談到乳腺癌分子分型,得先了解“受體”這個概念,。受體可從字面意思去理解——接受的物體,,也就是乳腺腫瘤中的癌細胞有接受某種物質(zhì)的物體,而接受的這種物質(zhì)會刺激癌細胞不斷增殖,、腫瘤增大,!受體好比是腫瘤的“嘴巴”,若有“糧食”就會喂大腫瘤,。

乳腺腫瘤組織中可檢測到3種受體,,ER (雌激素受體)、PR (孕激素受體),、H er -2(人類表皮生長因子受體-2),。

乳腺癌分子分型還需要檢測另外一個指標,Ki -67,,癌細胞增殖高低的指標,,以14%為界限,≤14%為低增殖,,>14%為增殖快的腫瘤,。

以ER 、PR ,、Her -2,、Ki -67四種指標把乳腺癌分為四種分型。即Luminal A 型,、Luminal B 型,,這兩型也就是激素受體陽性乳腺癌,Her -2陽性乳腺癌,,以及ER ,、PR 、Her -2都是陰性為三陰性乳腺癌(TNBC ),。

乳腺癌“四大幫派”,,如何一一“團滅”?

乳腺癌分子分型特征及發(fā)病比率


幫派1 —— Luminal A型

也稱激素依賴型,。此型特點為ER陽性,、PR陽性,而HER-2為陰性,,且Ki67<14%,。

針對這種類型患者,在治療上主要采用內(nèi)分泌藥物抑制受體通路,,從而達到治療腫瘤的目的,。同時,內(nèi)分泌治療因為具有溫和,、低毒,、服用方便、效果肯定的特點,,越來越得到重視,,尤其對老年、合并臟器功能障礙人群非常適用,。


幫派2 —— Luminal B型

此分型相對復雜,,但總體而言,可分為兩種類型:

乳腺癌分類Luminal B型(Her-2陰性),,雌激素受體(ER),、孕激素受體(PR)都是陽性,人表皮生長因子受體(HER2)為陰性,,Ki-67>14,。此型尚且也屬于內(nèi)分泌治療敏感,但相對Luminal A型要預后差一些,。

乳腺癌分類Luminal B型(Her-2陽性),,也就是雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)都是陽性,,人表皮生長因子受體(Her-2)為陽性,,Ki-67任何水平。江湖俗稱“三陽型乳腺癌”,,此型各項指標突出表達,,當然在治療上可選擇武器最多,化療,、靶向治療,、內(nèi)分泌治療統(tǒng)統(tǒng)適用。


幫派3 —— Her-2陽性型


 

其特色為Her-2基因表達陽性,,ER,、PR均為陰性,Ki-67高表達,。關(guān)于Her-2基因發(fā)現(xiàn)以及抗Her-2的治療歷程,,堪稱譜寫了人類對抗惡性腫瘤的偉大篇章。曾幾何時,,Her-2陽性乳腺癌是所有乳腺癌中預后最差的一類,,但是隨著專門針對Her-2基因的靶向藥物研發(fā)應用,這類患者的療效與生存取得了極大的提高,。


 

目前,,Her-2陽性型乳腺癌已經(jīng)躍然成為治療最有效的一類患者,。對于此型,切記靶向治療是通關(guān)秘籍,,而且至理名言為“用比不用好,,早用比晚用好”。


幫派4 —— 三陰性乳腺癌

占8%~20%,。此類ER,、PR、HER-2均陰性,,切不要以為各項指標陰性就是大吉,,反而預后最差的就是此類三無“小混混”。因為它毫無特色表現(xiàn),,也就沒有弱點可控,。基本而言,,作為乳腺癌治療利器的靶向治療,、內(nèi)分泌治療對它根本無能為力。目前只能通過化療突圍,,雖然該類腫瘤對化療反應敏感,,可是容易出現(xiàn)復發(fā)和轉(zhuǎn)移,對患者危害最大,。40以下的乳腺癌患者只占患者總數(shù)的5%,,但由于此類患者里三陰性比例最高,因此整體復發(fā)率比40歲以上患者要高,。


幸運的是

隨著科學發(fā)展,,情況在持續(xù)好轉(zhuǎn),比如最近發(fā)現(xiàn)三陰性乳腺癌還可以進一步細分,,其中攜帶BRCA1/2基因突變的部分患者,,使用新的PARP靶向新藥效果明顯好于化療。

乳腺癌轉(zhuǎn)移后,,幫派分子們易“變態(tài)”,!

乳腺癌“江湖“,刀光劍影,,風云際會,,那些”馬仔“總是忠于某門某派嗎?還真不見得,。


 

日前,,發(fā)表于《美國國立癌癥研究院雜志》(JNCI: Journal of the National Cancer Institute)的研究,納入39項研究,評估了從原發(fā)腫瘤變成遠處轉(zhuǎn)移瘤后,,受體發(fā)生了哪些轉(zhuǎn)變,。研究結(jié)論是:在乳腺癌病變進展期間,ER,、PR和HER2受體狀態(tài)易發(fā)生變化,。

對于ER、PR和HER2,,研究人員發(fā)現(xiàn)陽轉(zhuǎn)陰的隨機效應百分比分別為22.5%、49.4%和21.3%,。陰轉(zhuǎn)陽的百分比分別為21.5%,、15.9%和9.5%。此外,,相較肝轉(zhuǎn)移,,中樞神經(jīng)系統(tǒng)和骨轉(zhuǎn)移的ER不一致性發(fā)生率顯著更高(20.8%、29.3% vs 14.3%,,P=0.008和P<0.001),。相較中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移(23.3%),骨轉(zhuǎn)移(42.7%,,P<0.001)和肝轉(zhuǎn)移(47.0%,,P<0.001)的PR不一致性較高。

簡單點說,,“幫派分子“們易”變態(tài)“,,乳腺癌的分型常隨著治療和進展而變化,并非恒定不變的,。真可謂是”道高一尺魔高一丈“,,這提醒我們:一旦分子分型產(chǎn)生變化,你的醫(yī)生可能會重新評估內(nèi)分泌或靶向治療的效果,,你的預后也會產(chǎn)生一定的變化,,當然,治療方式也可能做相應的調(diào)整,。所以如果發(fā)現(xiàn)乳腺癌出現(xiàn)進展,,不妨重新做個免疫組化檢測。

寫在最后

乳腺癌“江湖“如此兇險,,乳腺癌分型變幻莫測,。作為乳腺癌患者,必須時刻警惕,,隨時掌握分型,,一有風吹草動,第一時間與醫(yī)生溝通,時刻準備好”團滅“狡猾的乳腺癌細胞,!

參考文獻

[1] Receptor Conversion in Distant Breast Cancer Metastases: A Systematic Review and Meta-analysis. NCI: Journal of the National Cancer Institute, Volume 110, Issue 6, June 2018, Pages 568–580

[2] Estrogen, progesterone, and human epidermal growth factor receptor 2 discordance between primary and metastatic breast cancer[J]. Breast Cancer Research and Treatment:1-8.

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