 中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染（CNS）占ICU病房中感染性性疾病的2.9%,，包括感染性腦膜炎和腦炎,。不管是社區(qū)獲得性還是醫(yī)院獲得性，中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染都會導(dǎo)致嚴(yán)重的后果,，比如永久性的腦損傷和死亡,。鑒于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染病情兇險,，這類病人往往會收入到ICU進(jìn)行治療。對這些病人的治療,，需要了解其感染的流行病學(xué),，然后進(jìn)行合理的抗感染治療和支持治療。 1.急性細(xì)菌性腦膜炎流行病學(xué) 急性細(xì)菌性腦膜炎的發(fā)病率全世界變化很大,，最高的可達(dá)0.207%,，最低的為0.0005%。急性細(xì)菌性腦膜炎死亡率很高,，在17-40%之間,，具體情況取決于感染的病原菌和治療條件。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,，腦膜炎死亡率已經(jīng)有所下降,。2016年腦膜炎的死亡率較1990年降低21%，降低的死亡率主要是因為5歲以下兒童的救治情況有所改善,。對于老年患者來說,，2013年的死亡率較1990年只降低了2.7%。 歐洲國家的合并分析顯示,，成年人急性細(xì)菌性腦膜炎的致病菌是：1.肺炎鏈球菌（53%）,；2.腦膜炎奈瑟球菌（27%）；3.李斯特菌（13%）,。腦膜炎奈瑟球菌引起感染的血清學(xué)分組為：A,、B、C,、W135和Y,。李斯特菌感染的危險因素為:1.不潔飲食；2.高齡（＞65歲）,；3.免疫缺陷,。流感嗜血桿菌和金黃色葡萄球菌所占比例不高，成年人中比例約為1-2%,，這些病人往往有一些特定的臨床伴隨疾病比如鼻竇炎和感染性心內(nèi)膜炎,。 近年來，隨著疫苗技術(shù)的發(fā)展,，有很多針對性的疫苗產(chǎn)生,，使得急性細(xì)菌性腦膜炎的發(fā)病率逐步降低。疫苗的使用能夠降低感染風(fēng)險,，這不僅僅在兒童中有用,，在成年人中也有作用。同時,，針對性的疫苗能夠降低特定的病原菌性腦膜炎的發(fā)病率,，但可能會使另外種屬的細(xì)菌比例上升（A種細(xì)菌發(fā)病率降低,、B種細(xì)菌發(fā)病率上升）。從整體而言,，疫苗降低了腦膜炎的發(fā)病率,。 存活的患者中，長期殘疾是主要的預(yù)后,，可以達(dá)到50%,。肺炎鏈球菌是主要的致病菌，引起的傷殘損失生存年（number of years of life lived with disabilities）最高,。一項研究表明,，肺炎鏈球菌性腦膜炎3個月死亡率為33%，存活者中34%留有殘疾,。 病毒性腦膜腦炎是由嗜神經(jīng)病毒引起的腦膜和腦實質(zhì)炎癥反應(yīng)性疾病,。 高收入國家數(shù)據(jù)表明，成年的免疫健全者中,，腦膜腦炎22%是由單純皰疹病毒（herpes simplex virus，HSV）引起,。腸病毒經(jīng)常引起嬰兒和兒童的腦炎,，但在成年人中并不常見。蟲媒病毒（arboviruses）具有季節(jié)性和地域性,，比如西尼羅病毒在美國流行,。其他的病原菌還包括：塞卡病毒、登革熱病毒,。近期巴西爆發(fā)的塞卡病毒,，40名出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)損傷的患者18%最終診斷為腦炎。未行疫苗注射的可以出現(xiàn)麻疹和腮腺炎感染,。 水痘帶狀皰疹病毒（Varicella-zoster virus,，VZV)首先在免疫功能不全的患者身上鑒別出來。單純皰疹病毒性腦炎在這些患者身上表現(xiàn)不典型,，而且預(yù)后更差,。免疫功能不全的患者還容易出現(xiàn)其他病毒感染，比如：巨細(xì)胞病毒（CMV）,、人類皰疹病毒（human herpesvirus,，HHV）和JCV病毒。 非病毒性腦炎的病原菌包括：結(jié)核分枝桿菌（占急性腦膜腦炎的5%）,。如果患者免疫系統(tǒng)缺陷,，還應(yīng)當(dāng)考慮：弓形蟲、隱球菌,、瘧疾,。 非感染性腦炎比如急性播散性腦炎（acute disseminated encephalitis ,，ADEM)或其他抗體相關(guān)的腦炎，能夠占到20%上下,。 腦膜完整性破壞（比如頭部外傷,、侵襲性操作、腦室外引流）可以引起感染性腦膜炎或者腦炎,。 一個臺灣的研究表明,，48%的腦膜炎是醫(yī)院獲得性的。美國的研究表明,，醫(yī)院獲得性腦膜炎的發(fā)病率和奈瑟球菌性腦膜炎一致,。醫(yī)院獲得性腦膜炎的致病菌和社區(qū)獲得性的腦膜炎不同。 常見的醫(yī)院獲得性腦膜炎的致病菌是：凝固酶陰性的葡萄球菌（coagulase-negative staphylococci,，CNS）,、金黃色葡萄球菌、革蘭氏陰性菌（包括腸桿菌,、銅綠假單胞菌,、不動桿菌）。顱腦外傷（traumatic brain injury,，TBI）患者中,，腦膜炎的發(fā)病率為1.4%。去骨瓣減壓手術(shù)患者,、顱底骨折患者靜脈竇損傷患者中,，腦膜炎感染比例有所增高。顱骨切除術(shù)患者中細(xì)菌性腦膜炎的發(fā)生率為0.8-1.5%,，感染的危險因素包括：腦室外引流,、腦脊液漏和激素使用。感染的主要來源是腦室外引流,。腦室外引流相關(guān)的感染發(fā)生率是8%（波動在0-22%,，具體比例各地有所不同）。一項意大利的研究發(fā)現(xiàn),，11%的腦室外引流的患者會出現(xiàn)腦室炎或者腦膜炎,，導(dǎo)管放置時間越長感染幾率越大。一項meta分析顯示,，腦室外引流發(fā)生感染的比例是：11.4例/1000留置天數(shù),。留置天數(shù)并不是唯一的危險因素，導(dǎo)管的材料也會對感染率有影響,。有研究顯示銀離子涂層的導(dǎo)管具有保護(hù)作用,。腦積水可以采用腦室腹腔分流來治療，這種情況下感染的概率為4-17%（但大部分研究都是在兒童身上做的）。對于成年人來說,，內(nèi)引流通常是在出血性卒中患者后期跟進(jìn)性治療中,，感染往往出現(xiàn)在引流的1個月以內(nèi)。 表格一：病毒性 表格二：細(xì)菌性 表格三：醫(yī)院獲得性 1.癥狀和體征 感染性腦膜炎和腦炎臨床病情急迫,，早期診斷和治療非常關(guān)鍵,。腦膜炎三聯(lián)征主要是：頸項強直、發(fā)熱頭痛,，但癥狀的敏感性低,，出現(xiàn)率低于50%。腦膜刺激征（頸項強直,、Kerning征和Burdzinski征）也不能準(zhǔn)確的鑒別出腦膜炎患者,。由于直接炎癥反應(yīng)、顱內(nèi)并發(fā)癥等引起的腦實質(zhì)損傷可以導(dǎo)致意識障礙,、癲癇或一些定位體征,。幾乎所有的腦膜炎患者會出現(xiàn)以下4種癥狀中的2種：頸項強直、發(fā)熱,、意識障礙,、頭痛。 鑒別診斷很復(fù)雜,。非感染性疾病比如腫瘤,、中毒、自身免疫性疾病,、副腫瘤綜合征等也可以出現(xiàn)腦膜腦炎的臨床表現(xiàn),。腦內(nèi)的膿腫或硬膜外的膿腫可能出現(xiàn)腦膜腦炎的臨床表現(xiàn),。 耳源性腦膜炎很罕見,，但對于兒童來說卻是急性中耳炎非常嚴(yán)重的并發(fā)癥，病情往往和急性或慢性乳突炎相關(guān),。近期有中耳炎病史,，而且有持續(xù)無法緩解的癥狀（比如發(fā)熱、頭疼,、膿性耳漏）,，這時候就需要懷疑是否合并有腦膜腦炎。 腦膜炎奈瑟球菌或肺炎鏈球菌引起的腦膜炎患者常會出現(xiàn)一些伴隨癥狀比如膿毒癥,、皮疹,、皮膚瘀斑等。對于免疫功能缺陷（HIV,、器官移植,、骨髓移植）的患者來說，癥狀或體征可能不典型。 病毒性腦炎患者會迅速出現(xiàn)腦病改變,，癥狀會很復(fù)雜,，包括：發(fā)熱、定位體征,、癲癇（全身性癲癇或局灶性癲癇）,。 腦脊液檢查對于診斷或排除細(xì)菌性腦膜炎、腦炎的有效手段,，并且可以幫助鑒別非細(xì)菌性,、自身免疫性疾病。醫(yī)生首先需要明確腰椎穿刺對于患者來說是否安全,。革蘭氏染色能夠快速鑒別60-90%患者中可能引起感染的病原菌,，腦脊液培養(yǎng)目前仍是細(xì)菌性腦膜炎的病原學(xué)診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。乳膠凝集試驗（Latex agglutination testing）敏感性波動較大,，對于肺炎鏈球菌來說是59-100%,，對于奈瑟菌來說是22-93%。細(xì)菌性腦膜炎患者（包括李斯特菌）在抗生素治療之前留取血培養(yǎng),，陽性率為66%,。腦脊液PCR檢查越來越多，尤其是在腰穿之前已經(jīng)使用了抗生素的情況下,。 對于病毒性腦炎患者來說,，抽血化驗很難明確診斷，但對于鑒別診斷來說卻非常重要,。對于病毒性腦炎來說,，對腦脊液標(biāo)本進(jìn)行PCR檢查非常重要，可以鑒別出單純皰疹病毒,、水痘-帶狀皰疹病毒和腸病毒,。依據(jù)地域和季節(jié)情況，決定是否去鑒別蟲媒病毒引起的感染,。對于未行疫苗接種的患者,，需要排除麻疹和腮腺炎。如果不考慮感染,，就需要考慮非感染性疾病引起,，包括：進(jìn)行播散性腦炎或抗體相關(guān)性的腦病。 對于免疫受損的患者來說,，診斷更為復(fù)雜,，他們的腦脊液檢查可能僅僅有一些輕度的細(xì)胞增高，這時候細(xì)菌培養(yǎng),、PCR檢查,、革蘭氏染色等就更為重要。同時，這一部分病人還需要考慮特殊病原體,，比如：巨細(xì)胞病毒,、人類皰疹病毒、JC病毒,、結(jié)核分枝桿菌和真菌,。對于分枝桿菌，需要對腦脊液進(jìn)行抗酸染色（acid-fast,，＞2ml腦脊液）,、PCR檢查和分枝桿菌培養(yǎng)。顯微鏡檢查很少會陽性,，PCR檢查陰性預(yù)測價值高達(dá)84%,，提示即便是PCR陰性可不能排除結(jié)核性腦膜炎。目前不在推薦干擾素釋放試驗,。其他需要檢測結(jié)核的患者包括1.高齡患者（＞75歲）,；2.疫區(qū)來源的患者。成年人結(jié)核性腦膜炎可以接受磁共振檢查,，來進(jìn)一步排查腦積水,、腦膿腫、腦梗塞等病變,。一些無法解釋的腦膜炎腦炎患者可以排查真菌,，對腦脊液進(jìn)行印度墨汁染色、對血液和腦脊液進(jìn)行隱球菌抗原檢查,。 目前越來越多的證據(jù)表明,，分子生物學(xué)技術(shù)比如multiplexPCR、二代測序,、免疫印跡等技術(shù)在腦膜腦炎的診斷上可以更迅速,，敏感性和特異性都很高，未來會很有前途,。 當(dāng)患者的腦膜破壞,，比如有顱骨骨折,、腦室外引流等,，就需要考慮醫(yī)院獲得性腦膜腦炎可能。這種醫(yī)院獲得性腦膜腦炎可以在住院時候出現(xiàn),，也可以在出院之后的一段時間出現(xiàn),。 當(dāng)懷疑細(xì)菌性腦膜炎的時候，需要1小時內(nèi)給予抗生素,；懷疑病毒性腦膜炎的時候,，需要盡快抗病毒治療（阿昔洛韋，10mg/kg，tid）,； 需要注意的是,，腰穿有一些禁忌癥：嚴(yán)重的凝血功能異常、血流動力學(xué)不穩(wěn)定,、新發(fā)癲癇,、嚴(yán)重意識障礙、嚴(yán)重免疫系統(tǒng)障礙（腰穿導(dǎo)致繼發(fā)感染）,。 表格四：腦脊液檢查鑒別點 圖：腦膜腦炎流程圖 細(xì)菌性腦膜炎會出現(xiàn)一些顱內(nèi)并發(fā)癥比如缺血（10%）,、彌漫性腦水腫（10%）、腦積水（3%）,、腦膿腫（1%）,，這些顱內(nèi)并發(fā)癥可以在CT上顯影。MRI檢查是病毒性腦炎的一線影像學(xué)檢查,，有條件進(jìn)行磁共振檢查的時候,，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行FLAIR、彌散,、T2加權(quán)成像,、T1成像檢查，最好是行增強磁共振檢查,。單純皰疹病毒腦病有一些典型表現(xiàn),，比如雙側(cè)顳葉受累。 急性腦炎患者也需要進(jìn)行腦電圖檢查,，盡管腦電圖檢查往往是非特異性的,，但有時候也可以幫助鑒別診斷。 1.社區(qū)獲得性腦膜炎 對于社區(qū)獲得性腦膜炎來說,，及時進(jìn)行經(jīng)驗性抗感染治療非常重要,，應(yīng)當(dāng)在病情出現(xiàn)的1小時內(nèi)給予抗生素，不應(yīng)當(dāng)因為腦脊液化驗而被耽誤,。不管疾病嚴(yán)重程度,，如果抗感染治療被耽擱，那么患者的預(yù)后就會受到影響,。 如何選擇抗感染藥物是個難題,，需要依據(jù)患者情況、當(dāng)?shù)夭≡瓕W(xué)流行情況綜合分析,。18-50歲的,，可以選擇頭孢噻肟或頭孢曲松,，以便覆蓋肺炎鏈球菌,、流感嗜血桿菌,、腦膜炎奈瑟球菌。如果所在地這些抗生素敏感性差,，應(yīng)當(dāng)考慮使用萬古霉素或利福平,。對于年齡超過50歲的或者年輕但具有危險因素（糖尿病、腫瘤,、免疫受限）的患者,，應(yīng)當(dāng)覆蓋李斯特菌，使用阿莫西林,、氨芐西林或青霉素G,。需要指出的是，目前李斯特菌在諸多年齡段中都被發(fā)現(xiàn),，因而有些指南建議無論年齡多少,，只要懷疑細(xì)菌性腦膜炎，都覆蓋李斯特菌,。高齡,、免疫缺陷、伴隨其他感染比如尿路感染的這些患者,，還應(yīng)考慮大腸桿菌感染可能,。大部分情況下，大腸桿菌對經(jīng)驗性用藥都是敏感的,，但有些時候還是需要加用其他藥物比如慶大霉素,。如果所在地的腸桿菌屬容易產(chǎn)ESBL或產(chǎn)碳青霉烯酶，應(yīng)當(dāng)考慮起始治療選用碳青霉烯或者多粘菌素,。一旦病原菌明確,，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行降階梯治療。 標(biāo)準(zhǔn)的治療時間有所不同,，對于腦膜炎奈瑟球菌來說一般是7-10天,，肺炎鏈球菌是10-14天，李斯特菌需要21天,。 對于流感嗜血桿菌和肺炎鏈球菌引起的腦膜炎患者來說,，加用地塞米松可以降低神經(jīng)功能缺失的風(fēng)險，改善預(yù)后,。但對于其他致病菌來說,，地塞米松是否有效尚未可知。對于有膿腫,、乳突炎等來說,，需要外科會診,，決定是否手術(shù),。 如果懷疑病毒性腦炎，那么應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行阿昔洛韋輸注治療（aciclovir,，一般10mg/kg,，一天三次,，但需要依據(jù)腎功能調(diào)整）,。如果腦脊液檢查一時間無法獲取，但病人情況逐步惡化,，這種情況下,，也應(yīng)當(dāng)立即開始抗病毒治療,。在尚未排除病毒感染或證實阿昔洛韋耐藥的情況下,，不得終止阿昔洛韋的治療,。如果確認(rèn)是單純皰疹病毒感染（HSV）,，阿昔洛韋的使用時間應(yīng)當(dāng)是至少14天。在停藥之前需要再次行腰椎穿刺,，進(jìn)行PCR檢查，排除HSV感染,，如果腦脊液檢查仍然陽性,，就需要繼續(xù)使用阿昔洛韋一周。 對于水痘帶狀皰疹病毒來說,，應(yīng)當(dāng)使用10-15mg的阿昔洛韋、一天三次,。如果懷疑血管炎,，應(yīng)當(dāng)加用激素。腸病毒感染不需要特殊的治療,。免疫受限患者感染CMV應(yīng)當(dāng)接受更昔洛韋的治療,，替代藥物是膦甲酸鈉、西多福韋,。 醫(yī)院獲得性腦室炎和腦膜炎的病原菌變化很大,，需要依據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r來具體看待。外科手術(shù)后的顱內(nèi)感染的菌群包括鏈球菌和革蘭氏陰性桿菌,。對于接受分流手術(shù)的患者,，感染可能是皮膚來源的細(xì)菌引起，比如凝固酶陰性的葡萄球菌（CNS）,、丙酸桿菌,。 對于腦室外引流引起的腦室炎患者來說,，經(jīng)驗性治療應(yīng)當(dāng)覆蓋革蘭氏陰性菌和陽性菌。一個最新的研究表明,，這種感染70.5%是由革蘭氏陰性菌引起，并且超過一半的致病菌是碳青霉烯耐藥的鮑曼不動桿菌,。 醫(yī)院獲得性感染經(jīng)驗性治療需要考慮覆蓋很多菌群，比如：MRSA,、CNS,、銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌,。如果考慮鮑曼不動桿菌感染,，需要使用高劑量的美羅培南和多粘菌素，治療時間需要至少3周,。 對于有腦室外引流管的病人,，如果考慮感染,，需要拔除或者重新放置新的引流管,。如果放置新的臨時性引流管，需要在腦脊液培養(yǎng)陰性7-10天再拔除,。 在面臨難治性鮑曼不動桿菌,、綠膿桿菌,、MRSA感染的時候,，可以考慮腦室內(nèi)注射萬古霉素、氨基糖苷藥物,、多粘菌素等,。但目前臨床上缺少足夠的證據(jù)證實它們的有效性,。對于鮑曼不動桿菌來說，鞘內(nèi)注射敏感的多粘菌素可以改善預(yù)后,。 體溫管理 兩項兒童RCT實驗表明,，使用退燒藥物來控制顱內(nèi)細(xì)菌感染引起的發(fā)熱對預(yù)后沒有明顯效果,。細(xì)菌性腦膜腦炎被認(rèn)為是誘導(dǎo)性低體溫的禁忌癥,，這種做法會增加病死率，尤其是對于昏迷的病人來說。 癲癇管理 對于昏迷的患者或存在功能缺失的患者來說,，必須要進(jìn)行EEG檢查來排除癲癇,。不推薦對這類病人進(jìn)行預(yù)防性抗癲癇治療,。但如果臨床上存在癲癇的表現(xiàn)或懷疑癲癇的時候,，推薦積極抗癲癇治療。 -THE END- |
|
|
