科技日報北京3月17日電（記者劉霞）美國研究人員在今天出版的《自然·生物技術(shù)》雜志上報告稱,，現(xiàn)有的CRISPR基因篩查方法只能編輯或靶向DNA，他們另辟蹊徑,，開發(fā)出一種靶向RNA的新型CRISPR篩查技術(shù),，最新研究有望促進(jìn)基因組學(xué)和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。

　　研究人員解釋稱,，現(xiàn)有基于CRISPR的遺傳篩查方法幫助科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了癌癥免疫療法及多種其他疾病的關(guān)鍵基因,，但這些方法只能編輯或靶向DNA。對人類基因組的許多區(qū)域來說,，靶向DNA可能無效,，而且，冠狀病毒或流感之類的RNA病毒也根本無法借助現(xiàn)有CRISPR篩選方法來應(yīng)對,。

　　據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)16日報道,，有鑒于此，紐約基因組中心和紐約大學(xué)內(nèi)維爾·桑賈納博士實(shí)驗(yàn)室開發(fā)出了這種靶向RNA的新型CRISPR篩查技術(shù),。

　　在最新研究中,，科研團(tuán)隊(duì)用到了一種最近被表征的CRISPR酶Cas13，該酶靶向RNA而非DNA,。他們使用Cas13設(shè)計(jì)了一個優(yōu)化平臺,，用于在人類細(xì)胞內(nèi)的RNA水平上開展大規(guī)模平行基因篩選。這一篩選技術(shù)可用于了解RNA調(diào)節(jié)的多個方面,，并確定非編碼RNA（被蛋白產(chǎn)生但不編碼蛋白的RNA分子）的功能,。

　　通過靶向人類RNA轉(zhuǎn)錄物中數(shù)千個不同位點(diǎn)，他們開發(fā)出一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)的預(yù)測模型,，以更快鑒定出最有效的Cas13引導(dǎo)RNA,。他們表示，可以通過交互式網(wǎng)站和開源工具箱使用這項(xiàng)新技術(shù),，預(yù)測用于定制RNA靶標(biāo)的向?qū)NA的效率,，并為所有人類蛋白編碼基因提供預(yù)設(shè)向?qū)NA。

　　桑賈納博士說：“我們預(yù)計(jì)，靶向RNA的Cas13酶將對分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)應(yīng)用產(chǎn)生重大影響,，但我們現(xiàn)在對于如何設(shè)計(jì)出高靶向效力的引導(dǎo)RNA知之甚少,，我們打算通過系統(tǒng)深入的研究來改變這一點(diǎn)，開發(fā)出最有效的設(shè)計(jì)指南和預(yù)測模型,。”

　　紐約基因組中心首席執(zhí)行官湯姆·馬尼亞蒂斯表示：“最新CRISPR技術(shù)對推動基因組學(xué)和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)發(fā)展意義重大,?！?/p>

　　研究人員稱，新型冠狀病毒包含一個RNA而非DNA基因組,，使用他們的大規(guī)模平行篩查模型,，他們確定了可用于未來檢測和治療新冠病毒的最佳引導(dǎo)RNA。