丙烯酸乳液用途非常廣，像印花膠漿,，材質(zhì)貼合,，工業(yè)涂料等，涉及到我們生活的方方面面,。

在乳液幾個重要的參數(shù)中,，粘度是非常重要的一項。乳液粘度涉及到不同種類的應(yīng)用情況,，例如防水膠在布料貼合上面,，粘度需求在3~4萬mPa.s，中等粘度方便布料上膠,，防止粘度過低浸濕材質(zhì),。醋丙乳液用于木材與紙張等貼合時，粘度要求高,，10萬mPa.s上下,。用于配置印花膠漿和涂料，粘度就不要求太高,，常設(shè)置粘度在3~8000mPa.s,，易于配置膠漿。木器漆用乳液,，為了方便噴涂等施工,，常常粘度設(shè)置小于100mPa.s。所以不同用途的乳液粘度不一樣,，本文著重介紹幾種影響粘度的因素和增加粘度的方法,。

1,、乳化劑的影響

是乳液合成中必不可少的成分,，乳化劑使油水界面張力降低，油性單體分散在水相中,，陰離子乳化劑以雙電層結(jié)構(gòu)分散穩(wěn)定乳液,，非離子乳化劑以屏蔽效應(yīng)分散穩(wěn)定乳液，乳化劑作為乳液水油之前的橋梁,。反應(yīng)過程增加乳化劑的量,，膠束增加，粒徑變小,，膠粒間電荷作用變強,，粘度增加,。以一個60%固含的印花膠漿用乳液為例，乳化劑含量2%時,，乳液粘度為8000mPa.s,，當(dāng)把乳化劑的量提高到4%的時候，乳液粘度變成14000mPa.s,。

2,、分子量

防水膠要求耐水性能好，實驗常常通過提高分子量來達(dá)到目標(biāo),。增加分子量的最直接有效的方式是提高交聯(lián)單體的量,，常用交聯(lián)單體有AM（丙烯酰胺），NMA,，DAAM,，ADH，AAEM,，有機硅等,。這些交聯(lián)單體，部分能與羧基羥基反應(yīng),，部分能自己反應(yīng),，故大大提高了分子量。分子量變大,，分子鏈間纏繞更密集,，運動困難，使整個乳液體系粘度變大,。防水膠中,，交聯(lián)單體的量在2%~4%，當(dāng)交聯(lián)單體過量時,，交聯(lián)過度導(dǎo)致溶解度降低,，在水中不能充分膨脹，反而使粘度降低,，而且交聯(lián)單體遠(yuǎn)遠(yuǎn)過量時,，還易使乳液破乳。所以,，適當(dāng)?shù)慕宦?lián)單體能使乳液增加粘度,。以防水膠為例，當(dāng)NMA（N-羥甲基丙烯酰胺,，N-Methylol acrylamide）的量為單體2.5%,，40%固含的乳液，粘度大概在4萬mPa.s左右,，當(dāng)NMA的量超過5%時,，容易破乳,。

3、堿溶脹

是指分子鏈中含有羧基,，通過增加氨水等堿性物質(zhì)使乳液增稠,。

乳液聚合中大多數(shù)會引入羧基，處于酸性條件下時,，乳液PH低,，乳膠粒子表面的羧基無法電離，大分子鏈上除了陰離子乳化劑電離的,，基本不帶負(fù)電荷,，沒有電荷的作用，分子間,，膠粒間處于互不干擾狀態(tài),。隨著PH變高，膠粒表面的羧基電離,，乳膠粒開始吸水溶脹,，當(dāng)加入的堿性物質(zhì)足夠，羧基完全離解,，電荷使得分子間斥力變大,，大分子鏈由卷曲狀態(tài)逐漸伸展成直線狀態(tài)，水分子進入粒子展伸層使得表面體積變大,，阻礙水分子的流動性,，使得整個乳液體系粘度變大。

還有另一種說法是分子鏈伸展部分相互纏繞,，整個分子分散相形成氫鍵,，氫鍵作用使粘度增加。通過加堿增加粘度的乳液通常中和后的乳液藍(lán)光更明顯,。有些通過分子鏈上引入羧基增加粘度不能達(dá)到要求的粘度,，會加入堿溶脹的增稠劑，這類丙烯酸單體和少量的丙烯酸酯單體合成的高羧基含量的乳液,，外加增稠,，原理同上。

4,、纖維素增稠劑提高乳液的粘度

纖維素是一種天然水溶性高分子化學(xué)物質(zhì),，作用原理是其疏水主鏈吸附到乳膠粒表面,，形成保護層,，親水部分與周圍水分子通過氫鍵締合，減少膠?；顒涌臻g提高了粘度,。該種類型增稠劑常常用在醋丙乳液的合成過程,，用作保護膠體，使用外觀濁白帶點藍(lán)光,。缺點是使涂膜耐水性能變差,。

5、聚氨酯增稠劑提高乳液粘度

聚氨酯增稠劑分別增稠了水相和乳膠粒,，由于其分子結(jié)構(gòu)中有親水基團和疏水基團,，具有一定的表面活性劑的性質(zhì)。乳液中的水能使其形成膠束,，與乳膠粒子形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),，讓大分子鏈難以運動，達(dá)到增稠效果,。此類增稠劑可以成倍的增稠乳液粘度,，常用于VAE乳液的增稠，加入5%,，可以使粘度由5000mPa.s增稠到10萬mPa.s,，增稠后乳液外觀變濁白，無藍(lán)光,。

本文主要闡述了丙烯酸乳液增稠的幾種方式,，可以通過乳化劑，分子量,，堿溶脹,，外加纖維素，聚氨酯類型增稠劑等方式增稠,。