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乳酸是反應(yīng)組織缺氧的良好指標(biāo)嗎？乍一聽,，這是個(gè)開腦洞的話題,，但是在重癥患者的救治過程中，我們經(jīng)常會遇到這樣的情況,，經(jīng)過積極的液體復(fù)蘇后,，患者的中心靜脈壓（CVP） 和心輸出量（CO）等指標(biāo)逐步恢復(fù)正常，但是乳酸水平還是偏高,。乳酸水平究竟是不是反應(yīng)組織缺氧的良好指標(biāo),？  生理學(xué)角度解釋高乳酸血癥 ▽ 乳酸的產(chǎn)生 葡萄糖進(jìn)行分解形成丙酮酸并提供能量，這一過程稱為糖酵解途徑,，是一切機(jī)體中普遍存在的葡萄糖降解途徑,。糖酵解在胞漿中進(jìn)行,，在無氧或有氧條件下均能發(fā)生。糖酵解分為兩個(gè)階段：第一階段,，由葡萄糖分解為丙酮酸,。第二階段，在有氧條件下丙酮酸進(jìn)入線粒體參與第二階段反應(yīng),，生成乙酰輔酶A,，繼續(xù)參與三羧酸循環(huán)；在無氧條件下,，丙酮酸被還原成乳酸（圖）,。 圖 乳酸的產(chǎn)生 乳酸的去路 體內(nèi)清除乳酸最主要的臟器是肝臟和腎臟,。肝臟通過合成糖原和乳酸經(jīng)丙酮酸進(jìn)入線粒體氧化供能,，在乳酸清除中占有重要地位，不僅清除量大（50%的乳酸在肝臟代謝）,，而且清除速度快,。腎臟在乳酸水平增高時(shí)清除乳酸的能力不斷增強(qiáng)，其機(jī)制是既能通過丙酮酸途徑進(jìn)入線粒體氧化供能,、合成糖原,，又可通過分泌排出。25%的乳酸在腎臟清除,，其余乳酸在骨骼肌和心肌清除,。 高乳酸血癥的原因 生理狀態(tài)下，乳酸的生成和消除維持動態(tài)平衡,，只有在機(jī)體嚴(yán)重缺氧時(shí),，全身各組織大量產(chǎn)生乳酸，才會使得體內(nèi)乳酸的產(chǎn)生率超過清除率,。從生理學(xué)角度而言,，乳酸應(yīng)當(dāng)是反應(yīng)組織缺血缺氧情況的非常好的指標(biāo)。 我們來看一下乳酸水平升高的常見原因：第一類是乳酸生成過多,，例如組織氧供不足,、組織灌注不足、應(yīng)激反應(yīng)導(dǎo)致的高兒茶酚胺血癥,、組織中毒性缺氧等,；第二類是乳酸清除不足，例如嚴(yán)重的肝腎功能障礙,、糖尿病,、廣泛腸切除或小腸短路手術(shù)后、慢性胰腺功能不全,、急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）等疾病,。 從乳酸水平升高的原因不難看出,，討論組織缺血缺氧歸根到底是在討論氧供、氧耗和二氧化碳潴留的問題,，肺換氣和組織換氣同時(shí)參與其中,。以ARDS患者為例，疾病引起持續(xù)的肺換氣困難,，后續(xù)組織換氣也會受到影響,，從而導(dǎo)致乳酸水平升高。  乳酸水平升高= 組織缺氧嗎,？ ▽ 乳酸水平升高≠組織缺氧 回顧上述生理學(xué)知識后我們可以知道,，在生理狀態(tài)下，乳酸不會大量堆積,，只有組織缺氧才會造成乳酸堆積,，導(dǎo)致高乳酸血癥，因此組織缺氧=乳酸水平升高,，且乳酸水平升高=預(yù)后不佳,，那么乳酸水平升高=組織缺氧嗎？ Bandom Suetrong等人于2016年發(fā)表在CHEST,、題為“Lactic Acidosis in Sepsis: It's Not All Anaerobic:Implications for Diagnosis and Management”的文章告訴我們：血乳酸水平升高或乳酸酸中毒在嚴(yán)重膿毒癥或膿毒性休克患者中十分常見,，休克狀態(tài)下發(fā)生的高乳酸血癥主要是因?yàn)檠踺斔筒蛔銓?dǎo)致的組織缺氧和無氧條件下的糖酵解增加，但是在膿毒癥患者中,，乳酸水平升高并不完全因?yàn)榻M織缺氧,。 高乳酸血癥的分型 高乳酸血癥分成A型和B型，A型高乳酸血癥是臨床證實(shí)的組織缺氧性乳酸酸中毒,，B型高乳酸血癥則沒有組織缺血缺氧的確切證據(jù),。 由乳酸的產(chǎn)生過程可知，葡萄糖產(chǎn)生丙酮酸時(shí)確實(shí)產(chǎn)生了氫離子（H＋）,，丙酮酸在向乳酸轉(zhuǎn)化時(shí)消耗等量的H＋,，因此，乳酸的產(chǎn)生過程不會導(dǎo)致質(zhì)子的凈生成,，以及酸中毒的發(fā)生,。那么臨床醫(yī)生熟悉的酸中毒從何而來？過多H＋的生成是三羧酸循環(huán)受損的結(jié)果,，當(dāng)組織處于真性氧債的情況下,，三羧酸循環(huán)不再消耗細(xì)胞內(nèi)的氫，從而繼發(fā)細(xì)胞內(nèi)酸中毒和隨后的“酸血癥”,，這就是A型高乳酸血癥的發(fā)生機(jī)制,。A型高乳酸血癥包括各種類型休克、右心衰竭,、CO降低造成的組織低灌注,；窒息,、低氧血癥、一氧化碳中毒,、貧血造成的動脈氧含量下降等,。 B型高乳酸血癥與組織低氧和低灌注等原因無關(guān)，沒有組織缺血缺氧的確切證據(jù),。B型高乳酸血癥可能發(fā)生在嚴(yán)重膿毒癥或膿毒性休克患者中,；腎上腺素水平升高、外源性兒茶酚胺增多,，以及乳酸清除受損的狀況時(shí),，可能產(chǎn)生B型乳酸血癥；β受體激動劑如腎上腺素可以通過刺激肝臟糖原分解和糖酵解,，繼發(fā)升高血清乳酸水平,。 綜上，單純的乳酸濃度升高不足以確切地評估臨床復(fù)蘇的終點(diǎn),，必須與其他血流動力學(xué)指標(biāo)和臨床表現(xiàn)如尿量和意識狀態(tài)等,，整合在一起判斷。  是否有預(yù)測組織缺氧的 新指標(biāo),？ ▽ VO2與DO2 氧攝取率（O2ER）是指組織從血中攝取氧的能力，O2ER=氧耗（VO2）/氧供（DO2）,。DO2是指將一定數(shù)量的氧氣運(yùn)送到組織中,，是氧平衡的組成成分，通常情況下,，DO2的數(shù)量比組織需求大3~4倍,。VO2可通過混合靜脈血氧飽和度（SvO2）計(jì)算，SvO2反映機(jī)體全身器官氧耗的綜合狀況,，因此,，即使部分器官發(fā)生低灌注缺氧也不會對SvO2產(chǎn)生太大的影響。臨床上出現(xiàn)VO2增加的情況,，就是在指償還氧債的時(shí)期,，VO2沒有增加，氧債沒有償還,。因此,，監(jiān)測組織水平的VO2和DO2，意義更重大,。 P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值→預(yù)測組織缺氧 呼吸商（R）是指二氧化碳產(chǎn)生量和氧氣消耗量的比值,，R=0.75~0.9，通常以0.8計(jì),。從生理學(xué)角度而言,，P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值本質(zhì)上反映的是組織器官的呼吸商（RQ）,。我們來回顧部分P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值預(yù)測組織缺氧的研究。Monnet X等人于2013年發(fā)表在Crit Care Med的研究共納入51例急性循環(huán)功能衰竭的重癥患者,，研究者在液體復(fù)蘇前后測量了血乳酸水平,。研究結(jié)果表明，與VO2沒有增加的液體復(fù)蘇有反應(yīng)的患者相比,，VO2增加≥15%的液體復(fù)蘇有反應(yīng)的患者表現(xiàn)為更高的血乳酸水平（5.5±4.0mmol/L對2.3±1.1mmol/L）,，以及更高的P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值。針對VO2并沒有增加的患者,，臨床醫(yī)生不需要進(jìn)行積極的液體復(fù)蘇,，因?yàn)橐后w復(fù)蘇可能造成組織損傷。 P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值主要反映機(jī)體是否存在無氧代謝,，在液體復(fù)蘇過程中,，如果P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值異常升高，提示存在無氧代謝,，即存在細(xì)胞缺氧,，進(jìn)一步增加DO2可以給機(jī)體帶來獲益；反之,，如果P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值正常而乳酸值偏高,，提示不存在無氧代謝，進(jìn)一步增加DO2可能對機(jī)體無益,，還可能帶來治療相關(guān)的再損害,。 如何優(yōu)化組織缺氧預(yù)測指標(biāo) 任何指標(biāo)都不是完美的，P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值同樣存在缺陷,。對于液體復(fù)蘇無反應(yīng)的重癥患者,，P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值無法預(yù)測組織的缺氧情況。因此,，在使用相關(guān)指標(biāo)時(shí)要分兩步走：首先,，進(jìn)行容量負(fù)荷試驗(yàn)；其次,，針對容量負(fù)荷試驗(yàn)陽性患者,，再預(yù)測輸注液體時(shí)VO2是否增加。 膿毒癥患者液體復(fù)蘇后P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值異常升高和乳酸未被清除有關(guān),，因此,，P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值還可用于評價(jià)乳酸的清除潛能，鑒別乳酸升高是否和細(xì)胞缺氧相關(guān),，在休克復(fù)蘇過程中為優(yōu)化乳酸的清除提供新的思路,。 P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值的閾值為1~1.8，變化范圍較大,，可能與預(yù)測的終點(diǎn)指標(biāo)不一致有關(guān),。后續(xù)還需要大樣本臨床研究進(jìn)一步明確P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值的閾值,，及其臨床應(yīng)用價(jià)值。 乳酸不能單獨(dú)作為評估患者復(fù)蘇終點(diǎn)的指標(biāo),。臨床醫(yī)生需要重視血乳酸水平升高的原因,，而且臨床醫(yī)生不能忽視A型高乳酸血癥，因?yàn)锳型高乳酸血癥可能導(dǎo)致組織受損,，需要盡快進(jìn)行液體復(fù)蘇,。雖然ScvO2指標(biāo)存在一定的爭議，但是ScvO2降低（＜50%）結(jié)合DO2指標(biāo),，可以反映VO2增加,。結(jié)合P（v-a）CO2/C（a-v）O2比值指標(biāo)，可以從灌注流量和細(xì)胞缺氧角度指導(dǎo)休克患者的液體復(fù)蘇,。 * 部分參考文獻(xiàn)： Suetrong B et al.Chest. 2016 ;149(1):252-261. |
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