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γ-氨基丁酸（GABA）是生物有機(jī)體內(nèi)天然存在的一種非蛋白質(zhì)氨基酸,，是一種重要的胞內(nèi)信號分子，GABA參與花粉管的發(fā)育,、離子轉(zhuǎn)運,、誘導(dǎo)乙烯產(chǎn)生、果實的形成,、昆蟲的攝食行為和植物防御反應(yīng)等過程,。 KinnersleyandLin研究證明，在浮萍生長過程中單施20-20-20（1.0g/L）已是促進(jìn)浮萍生長的最佳量,，而20-20-20（0.25g/L） 5mmGABA處理的植株干重顯著大于單施20-20-20（1.0g/L）的處理,，比最佳用量干物質(zhì)高出200%以上（圖一）。20-20-20（0.25g/L） 5mmGABA處理后測定植株礦物質(zhì)元素含量均有大幅度提升,，Ca,、Mg、B含量比單施20-20-20（0.25g/L）提高50%以上,；在最佳用量20-20-20（1.0g/L）的基礎(chǔ)上 10mmGABA處理中,，干重增加172%，植株體內(nèi)鈣鎂鉀的含量較單施20-20-20（1.0g/L）提高70%以上（GABA促進(jìn)作物增產(chǎn)提質(zhì)的空間很大,，值得深入探討研究）,。（圖二） 
討論：GABA處理的植株組織中微量元素含量較高，這可能是與浮萍的不同生長時期的養(yǎng)分需求有關(guān),。浮萍這個時期的生長對鈣鎂硼的需求量較大,，這個現(xiàn)象需要再研究討論。 李裕芳等比較含有等量氮素的GABA(1mmol/L),、甘氨酸(Gly),、甲硫氨酸(Met)、脲素灌根處理對玉米生長發(fā)育的影響發(fā)現(xiàn),，GABA與脲素較其他氮素能顯著提高玉米發(fā)育進(jìn)程,。
在促進(jìn)玉米元素吸收方面,，GABA較脲素及其他等量氮素相比，但顯著增加了多種元素的吸收,。 為驗證γ-氨基丁酸的促長增產(chǎn)效果,，分別于水稻分蘗期、孕穗期,、抽穗期,、灌漿期施用稀釋1500倍的γ-氨基丁酸，水稻畝有效穗數(shù),，較CK增加35.60%,；水稻畝產(chǎn)量，較CK極顯著提高,，增了30.48%,。 收樣當(dāng)天γ-氨基丁酸處理水稻葉片相對CK更綠，葉綠素含量較高,。葉綠素含量的高低反映了植物葉片光合能力的強弱，在一定程度上還可以作為植物葉片衰老程度的指標(biāo),，說明γ-氨基丁酸可能具有延緩植株衰老,，提高光合作用的能力。據(jù)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)付蓉等施用GABA在玉米,、大豆,、小麥葉片中葉綠素含量的研究表明，GABA使植物葉片中葉綠素含量較對照提高10%以上,。
漢和生物γ-氨基丁酸促進(jìn)鎂鈣硼吸收試驗報告 鈣和硼都是植物體內(nèi)難移動的元素,，而GABA能作為一個潛在的離子轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)器，可以促進(jìn)礦質(zhì)元素在植物組織中的積累.本研究通過施用鈣鎂硼類產(chǎn)品和添加了GABA的鈣鎂硼產(chǎn)品進(jìn)行對比,，測量葉噴肥料24h后娃娃菜地上部分的鎂,、鈣和硼含量，研究GABA對娃娃菜吸收鎂,、鈣和硼元素的效果,。
（1）葉噴24h內(nèi),，鎂鈣硼1#能顯著促進(jìn)娃娃菜地上部分對鎂的吸收,，極顯著促進(jìn)對硼的吸收，鎂鈣硼2#（添加GABA）能極顯著促進(jìn)娃娃菜地上部分對鎂和硼的吸收,，顯著促進(jìn)對鈣的吸收,。 ?。?）葉噴24h內(nèi)，相對于鎂鈣硼1#,，鎂鈣硼2#（添加GABA）能極顯著促進(jìn)娃娃菜地上部分對鎂的吸收,，明顯促進(jìn)對鈣的吸收，顯著降低了對硼的吸收,。 Reeve和Shive研究發(fā)現(xiàn)施鈣會加重番茄的缺硼癥狀,。由于50%的硼和70%的鈣都集中于細(xì)胞壁中，硼和鈣二者之一缺乏時,，生長點上往往表現(xiàn)出相似的缺乏癥狀,，其中一個元素的增加，會抑制植物對另一個元素的吸收,。基于以上論點,，本實驗結(jié)果與Reeve和Shive結(jié)果相似，娃娃菜在鈣,、鎂含量充足的情況下,，影響了硼元素的吸收，可能與不同作物的性質(zhì)和生長時期有關(guān),。經(jīng)多方試驗驗證,，GABA確實參與了植物體內(nèi)的離子轉(zhuǎn)運機(jī)制，并且顯著提高植物體內(nèi)關(guān)鍵元素的吸收,，從而達(dá)到增產(chǎn)提質(zhì)的效果,。 [1]徐志然.2015.外源γ-氨基丁酸對Ca(NO3)2脅迫下甜瓜幼苗多胺和內(nèi)源γ-氨基丁酸代謝的影響.西北農(nóng)林科技大學(xué). [2]史勝青,齊力旺,肖文發(fā),李春秀,林萍,張守攻.2008.外源GABA對NaCl脅迫下中間錦雞兒幼苗乙烯生成的調(diào)控作用.林業(yè)科學(xué),44(9):26-30 [3]劉鵬.硼脅迫對植物的影響及硼與其它元素關(guān)系的研究進(jìn)展.2002.農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù),2002.[4]StewatedFC,ThompsonJF.1949.γ-aminobutyricacidaconstituentofpotatotubers.Science,110:439-440[5]OwensDFandKriegsteinAR.2002.IstheremoretoGABAthansynapticinhibition?NatureReviewsNeuroscience,3:715-727[6]YuL,TongC.2013.γ-aminobutyricacid(GABA)homeostasisregulatespollengerminationandpolarizedgrowthinPiceawilsonii.Planta,238:831-843[7]KinnersleyAM,LinF.2000.Receptormodifiersindicatethatγ-aminobutyricacid(GABA)isapotentialmodulatorofiontransportinplants.PlantGrowthRegulation,32:65-76[8]PiguerasL,VicenteM.2004.PeripheralGABABagonistsstimulategastricacidsecretioninmice.BritishJournalofPharmacology,(142):1038-1048[9]AkamaK,TakaiwaF.2007.C-terminalextensionofriceglutamatedecarboxylase（OsGAD2）functionsasanautoinhibitorydomainandoverexpressionofatruncatedmutantresultsintheaccumulationofextremelyhighlevelsofGABAinplantcells.Journalofexperimentalbotany58(10):2699-2707[10]ParkDH,MirabellaR,BronsteinPA,PrestonGM,HaringMA,LimCK,CollmerA,SchuurinkRC.2010.Mutationsinγ-aminobutyricacid(GABA)transaminasegenesinplantsorPseudomonassyringaereducebacterialvirulence.PlantJournal,64(2):318-330
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