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臨床常用抗生素使用基本規(guī)范

 洪梅6jraxg3utr 2019-09-08



抗生素的分類及特點(diǎn)

臨床常用的抗生素包括β-內(nèi)酰胺類,、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類,、林可霉素類,、多肽類、喹諾酮類,、磺胺類,、抗結(jié)核藥、抗真菌藥及其他抗生素,。 

1.β-內(nèi)酰胺類:此類屬于繁殖期殺菌劑,。其特點(diǎn)是:血藥濃度高、抗菌譜廣和毒性低,。包括青霉素類,、頭孢菌素類、新型β-內(nèi)酰胺類及β-內(nèi)酰胺類與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復(fù)合制劑,。 

青霉素類

青霉素G:臨床上主要用于肺炎球菌,、溶血性鏈球菌及厭氧菌感染,金黃色葡萄球菌和流感桿菌多數(shù)對(duì)其耐藥,。普魯卡因青霉素G半衰期較青霉素長(zhǎng),。青霉素V鉀片耐酸,,可口服,使用方便,。 

雙氯青霉素:對(duì)產(chǎn)酸耐青霉素G的金黃色葡萄球菌抗菌活性最強(qiáng),,對(duì)其它G+球菌較青霉素G差,對(duì)耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)無(wú)效,。 

阿莫西林:抗菌譜與氨芐青霉素相似,,肺炎球菌、溶血性鏈球菌,、腸球菌和流感桿菌對(duì)本藥敏感,,抗菌作用優(yōu)于氨芐青霉素,但對(duì)假單胞菌無(wú)效,。 


廣譜抗假單胞菌類:對(duì)G+球菌的抗菌作用與青霉素G相似,,對(duì)G-桿菌(如大腸桿菌、變形桿菌,、流感桿菌等)及假單胞菌有很強(qiáng)的抗菌作用,,尤其哌拉西林、阿洛西林,、美洛西林抗菌活性更強(qiáng),。 

抗G-桿菌類:只用于抗G-桿菌,對(duì)G+球菌及假單胞菌無(wú)效,。 

頭孢菌素類

此類屬?gòu)V譜抗菌藥物,,分四代。第一,、二代對(duì)綠膿桿菌無(wú)效,,第三代中部分品種及第四代對(duì)綠膿桿菌有效,該類藥物對(duì)支原體和軍團(tuán)菌無(wú)效,。 


第一代頭孢菌素:包括頭孢噻吩氨芐唑林拉定,。對(duì)產(chǎn)酸金黃色葡萄球菌、肺炎球菌,、溶血性鏈球菌等G+球菌抗菌活性較第二,、三代為強(qiáng),對(duì)G-桿菌的作用遠(yuǎn)不如第二,、三代,,僅對(duì)少數(shù)腸道桿菌有作用。


對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差,,對(duì)腎有一定毒性,。對(duì)綠膿桿菌、變形桿菌,、不動(dòng)桿菌等無(wú)效,。其中頭孢唑林拉定較常用,。 

第二代頭孢菌素:包括頭孢呋辛克羅孟多替安美唑西丁等。對(duì)G+球菌包括產(chǎn)酸金黃色葡萄球菌抗菌活性與第一代相似或略弱,,對(duì)G-桿菌較第一代強(qiáng),,但不如第三代。


對(duì)流感桿菌有很強(qiáng)的抗菌活性,,尤其是頭孢呋辛孟多,,對(duì)綠 膿桿菌、沙雷菌,、陰溝桿菌,、不動(dòng)桿菌無(wú)效。除頭孢孟多外,,對(duì) β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,。 


第三代頭孢菌素:包括頭孢他定三嗪噻肟哌酮地嗪甲肟克肟等。


對(duì)產(chǎn)酸金黃色葡萄球菌有一定活性,,但較第一、二代為弱,,對(duì)G-桿菌包括沙雷菌,、綠膿桿菌有強(qiáng)大的抗菌活性,其中頭孢他定抗菌譜更廣,,抗綠膿桿菌作用最強(qiáng),,其次為頭孢哌酮。


頭孢地嗪對(duì)綠膿桿菌,、不動(dòng)桿菌,、類腸球菌無(wú)效。除頭孢哌酮外,,對(duì) β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,,腎毒性少見(jiàn)。 

第四代頭孢菌素:包括頭孢匹羅吡肟唑喃等,??咕饔每欤咕盍^第三代強(qiáng),,對(duì)G+球菌包括產(chǎn)酸金黃色葡萄球菌有相當(dāng)活性,。對(duì)G-桿菌包括綠膿桿菌與第三代相似。


對(duì)耐藥菌株的活性超過(guò)第三代,。頭孢匹羅對(duì)包括綠膿桿菌,、沙雷菌、陰溝桿菌在內(nèi)的Gˉ桿菌的作用優(yōu)于頭孢他定,。


頭孢吡肟對(duì)G+球菌的作用明顯增強(qiáng),,除黃桿菌及厭 氧菌外,,對(duì)本品均敏感。對(duì)β-內(nèi)酰胺酶更穩(wěn)定,。 

新型β-內(nèi)酰胺類

包括碳青霉烯類(亞胺培南,、帕尼培南、美洛培南)和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(氨曲南,、卡蘆莫南),。

泰能(亞胺培南/西司他定):抗菌譜極廣,對(duì)G-桿菌,、G+球菌及厭氧菌,,包括對(duì)其他抗生素耐藥的綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌,、糞鏈球菌,、脆弱擬桿菌均有極強(qiáng)的抗菌活力,對(duì)多數(shù)耐藥菌的活性超過(guò)第三代頭孢菌素,。對(duì)各種β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定,。

氨曲南:對(duì)多數(shù)G-桿菌包括腸桿菌科和綠膿桿菌均有良好的抗菌作用,但對(duì)G+球菌及厭氧菌無(wú)效,,對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,。 

β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

β-內(nèi)酰胺酶抑制劑能夠與細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶行自殺性結(jié)合,從而保護(hù)β-內(nèi)酰胺不被β-內(nèi)酰胺酶所水解,,繼續(xù)發(fā)揮抗菌作用,。


臨床上常用的β-內(nèi)酰胺酶 抑制劑有克拉維酸、舒巴坦和他唑巴坦,,它們與β-內(nèi)酰胺類組成復(fù)合制劑,,對(duì)耐藥菌株可增強(qiáng)殺菌效果,并可使抗菌譜擴(kuò)大,。


常用的品種有安滅菌(阿莫西林加克 拉維酸),、特美汀(替卡西林加克拉維酸),、優(yōu)立新(氨芐青霉素加舒巴坦),、舒普深(頭孢哌酮加舒巴坦)和他唑西林(哌拉西林加他唑巴坦)。 


2.氨基糖苷類:此類屬靜止期殺菌劑,。常用的有阿米卡星,、妥布霉素、慶大霉素,、奈替米星,、西索米星及鏈霉素。主要抗G-桿菌,包括綠膿桿菌,、腸桿菌科細(xì)菌,、沙雷菌、不動(dòng)桿 菌等,。

阿米卡星作用最強(qiáng),。抗G+球菌也有一定活性,,但不如第一,、二代頭孢菌素。對(duì)葡萄球菌的抗菌活性以奈替米星作用最強(qiáng),,對(duì)結(jié)核桿菌以鏈霉素最好,。對(duì)厭氧菌無(wú)效。此類藥物對(duì)聽(tīng)神經(jīng)和腎有毒性作用,,使用受到一定的限制,。 

3.大環(huán)內(nèi)酯類:屬窄譜速效抑菌劑,抗菌譜與青霉素G相似,,主要為需氧的G+球菌,、G-桿菌及厭氧球菌。軍團(tuán)菌,、支原體,、衣原體及部分流感桿菌對(duì)此類藥物敏感。對(duì)綠膿桿菌,、大多數(shù)腸桿菌科細(xì)菌無(wú)效,。

新大環(huán)內(nèi)酯類包括羅紅霉素,、克 拉霉素和阿奇霉素,,與紅霉素相比,抗菌譜沒(méi)有明顯擴(kuò)大,,但藥物代謝動(dòng)力學(xué)改善和副作用減少是其明顯進(jìn)步,。


阿奇霉素對(duì)G+球菌作用比紅霉素差,對(duì)G-桿菌比 紅霉素強(qiáng),,尤其對(duì)社會(huì)獲得性肺炎(CAP)的常見(jiàn)致病菌,、流感桿菌、支原體,、衣原體和軍團(tuán)菌均有很好的抗菌活性,,可作為CAP治療的第一選擇。 

4.四環(huán)素類:屬?gòu)V譜抗生素,。因常見(jiàn)致病菌多已耐藥,,現(xiàn)在僅用于支原體、衣原體、立克次體及軍團(tuán)菌感染,,多西環(huán)素和米諾環(huán)素抗菌譜同四環(huán)素,,但抗菌作用比四環(huán)素強(qiáng)5倍,米諾環(huán)素作用更強(qiáng),,對(duì)多數(shù)MRSA有效,。 


5.林可霉素類:包括林可霉素、氯林可霉素,,抗菌譜較窄,,抗菌作用與紅霉素相似,氯林可霉素抗菌活性較林可霉素強(qiáng)4-8倍,,主要用于金黃色葡萄球菌和厭氧菌感染,。 

6.多肽類:包括多粘菌素B、多粘菌素E,、萬(wàn)古霉素,、去甲萬(wàn)古霉素及壁霉素。多粘菌素B和E,,腎毒性大,,療效差,只用于嚴(yán)重耐藥的G-桿菌感染,。


萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素屬于繁殖期殺菌劑,,對(duì)包括多重耐藥的金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌,、肺炎球菌,、糞鏈球菌等G+球菌有高度抗菌活性,對(duì)G-桿菌多數(shù)耐藥,。


壁霉素抗菌譜與抗菌作用與萬(wàn)古霉素相似,,但對(duì)表皮葡萄球菌稍差,對(duì)腸球菌和難辯梭菌強(qiáng)于萬(wàn)古霉素,。 

7.喹諾酮類:包括諾氟沙星,、環(huán)丙沙星、氧氟沙星,、左氧氟沙星,、氟羅沙星、依洛沙星,、洛美沙星,、司帕沙星、格雷沙星,、蘆氟沙星,、克林沙星、巴羅沙星、曲伐沙星等,。


抗菌譜與第三代頭孢菌素相似而較廣,,對(duì)G-桿菌抗菌活性較G+球菌強(qiáng),與環(huán)丙沙星,、氧氟沙星相比,,新喹諾酮類在保持原有對(duì)G-桿菌良好抗菌活性的同時(shí),對(duì)G+球菌抗菌活性增強(qiáng),,以克林沙星,、曲伐沙星最強(qiáng)。


對(duì)G+厭氧菌抗菌活性也有所增強(qiáng),,其中曲伐沙星較甲硝唑高10倍以上,,被認(rèn)為是目前喹諾酮類對(duì) G+厭氧菌抗菌活性最強(qiáng)者。


對(duì)其他呼吸科常見(jiàn)病原體的抗菌活性也有不同程度的提高,,如司帕沙星對(duì)結(jié)核桿菌抗菌活性較環(huán)丙沙星強(qiáng)4-8倍,,對(duì)其他分支桿菌、 軍團(tuán)菌,、支原體,、衣原體及MRSA均具有相當(dāng)活性。


臨床上多用于院內(nèi)感染,,尤其對(duì)其他抗生素耐藥的G-桿菌及MRSA感染等,。


近年來(lái),細(xì)菌耐藥率日益增加,,尤其以腸桿菌,、MRSA和綠膿桿菌最為顯著。本類藥物可使細(xì)菌在各品種間產(chǎn)生交叉耐藥,,并對(duì)其它抗生素,,如β-內(nèi)酰胺類藥物產(chǎn)生耐藥。故選用時(shí)應(yīng)注意選擇適應(yīng)證,。


喹諾酮類藥物新的分類法是將原來(lái)的第一,、二代合稱第一代,,代表藥物有萘啶酸,、吡哌酸,抗菌譜為G-桿菌,,用于尿路和腸道感染,;將比較早期開(kāi)發(fā)的氟喹諾酮類藥物總稱為第二代,代表藥物有氧氟沙星,、環(huán)丙沙星,,抗菌譜為G-桿菌為主,用于各系統(tǒng)感染。


第三代是在第二代的基礎(chǔ)上增加了抗G+球菌的活性,,代表藥物有司帕沙星,、帕蘇沙星,抗菌譜包括Gˉ桿菌和G+球菌,,用于各系統(tǒng)感染,;第四代是在第三代的基礎(chǔ)上增加了抗厭氧菌的活性,代表藥物有曲伐沙星,、莫西沙星,,抗菌譜包括G-桿菌、G+球菌和厭氧菌,,用于各系統(tǒng)感染,。


第三、四代與第二代相比,,主要是增加了對(duì)G+球菌,、厭氧菌、支原體,、結(jié)核桿菌,、軍 團(tuán)菌的抗菌活性,可作為CAP的第一線治療用藥,。 

8.磺胺類:常用的有復(fù)方新諾明,,多用于輕、中度細(xì)菌感染和衣原體感染,,是卡氏肺孢子蟲(chóng)病的首選藥物,。 


9.抗結(jié)核藥:常用的有異煙肼、利福平,、吡嗪酰胺,、乙胺丁醇和鏈霉素等。

異煙肼是抗結(jié)核首選藥物,,是一個(gè)細(xì)胞內(nèi)外結(jié)核菌的全效殺菌劑,,對(duì)繁殖期細(xì)菌效果較好,對(duì)靜止期細(xì)菌效果差,。利福平對(duì)結(jié)核菌有很強(qiáng)的抗菌活性,,作用在繁殖期和靜止期細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外,為全效殺菌劑,。


吡嗪酰胺為細(xì)胞內(nèi)及酸性環(huán)境中的強(qiáng)效殺菌劑,,乙 胺丁醇對(duì)繁殖期細(xì)菌有抑菌作用。異煙肼,、利福平和吡嗪酰胺是組成初始短程化療方案的最主要藥物,,乙胺丁醇(或鏈霉素)可參與短程化療方案的組成,。以上藥物 聯(lián)合應(yīng)用,可增加療效,,延緩耐藥性產(chǎn)生,。 

10.抗真菌藥:包括兩性霉素B、氟康唑,、伊曲康唑及5-氟胞嘧啶等,。兩性霉素B是最強(qiáng)的廣譜抗真菌藥,盡管其毒副作用大,,但仍是深部真菌感染的首選藥物之一,,對(duì)新型隱球菌、組織胞漿菌,、球孢子菌,、念珠菌及曲霉菌等有較強(qiáng)的抗菌活性。


氟康唑是廣譜抗真菌藥,,對(duì)大部分念珠菌屬,、隱球菌屈和孢子菌屬等有高效,但對(duì)曲霉 菌無(wú)效,。伊曲康唑口服吸收好,,抗菌譜廣,對(duì)曲霉菌也有明顯活性,,毒副作用小,。


5-氟胞嘧啶抗菌譜窄,對(duì)新型隱球菌,、白色念珠菌有較強(qiáng)抗菌活性,,對(duì)某些曲霉菌也有一定作用,與兩性霉素B或氟康唑合用,,可以提高療效,,防止耐藥性產(chǎn)生。


11.其他抗菌藥物:如磷霉素,,抗菌譜廣,,但抗菌作用不強(qiáng),毒性低,。甲硝唑,、替硝唑,對(duì)各種專性厭氧菌有強(qiáng)大的殺菌作用,,療效明顯優(yōu)于林可霉素,,對(duì)需氧菌或兼性厭氧菌無(wú)效,,可與其它抗生素聯(lián)合應(yīng)用治療混合感染,。

抗生素的合理應(yīng)用

1.應(yīng)用原則與方法

經(jīng)驗(yàn)性選藥應(yīng)先作痰涂片檢查,,可大致確定感染的病原體是G+ 球菌或G -桿菌,這樣可以使抗生素的選擇相對(duì)具有針對(duì)性,。 

在社會(huì)獲得性感染中,,病原體以肺炎球菌、溶血性鏈球菌,、金黃色葡萄球菌,、軍團(tuán)菌、厭氧菌和病毒,、支原體,、衣原體為主,常選用紅霉素類,、四環(huán)素類,、青霉素G、氨芐青霉素,、復(fù)方新諾明,、林可霉素類及第一代頭孢菌素類。 

醫(yī)院內(nèi)感染,、老年人,、有慢性阻塞性肺疾患、免疫抑制患者感染中,,以Gˉ桿菌為主(如腸桿菌科細(xì)菌,、綠膿桿菌、不動(dòng)桿菌)和G+球菌中的金黃色葡萄球菌及厭氧菌為主,,尚有真菌,、結(jié)核和非結(jié)核類分支桿菌及少見(jiàn)的巨細(xì)胞病毒、卡氏肺孢子蟲(chóng)等,。


常用耐酸青霉素類,、廣譜青霉素類、第一至三代頭孢菌素類,、亞胺培南,、氨曲南、氨基糖苷類,、喹諾酮類,、萬(wàn)古霉素及抗厭氧菌藥和抗真菌藥。在經(jīng)驗(yàn)性治療的同時(shí),,應(yīng)積極開(kāi)展病原學(xué)檢查,。


抗菌治療三天后,若肺炎的臨床表現(xiàn)好轉(zhuǎn),,提示選擇方案正確,,繼續(xù)按原方案用藥,。如若臨床表現(xiàn)無(wú)改善或病情惡化,應(yīng)調(diào)換抗感染藥物,。


根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用敏感度高,,抗菌譜窄、價(jià)廉,、低毒副反應(yīng)的藥物,。如果無(wú)藥敏結(jié)果作指導(dǎo),應(yīng)選用能控制常見(jiàn)G-桿菌,、綠膿桿菌和G+球菌的藥物,。

對(duì)有誤吸病史或腹腔、盆腔感染者,,還應(yīng)加用抗厭氧菌藥物,。盡量選用毒副作用少的β-內(nèi)酰胺類,劑量要足,,給藥方法要正確,。 

2.聯(lián)合用藥與合理配伍

一般細(xì)菌感染用一種抗生素能夠控制,無(wú)需聯(lián)合用藥,,但對(duì)病原菌不明的嚴(yán)重感染或患者有基礎(chǔ)疾病并發(fā)心肺功能不全,,免疫功能低下,或混合感染,,應(yīng)采取聯(lián)合用藥,,可起到協(xié)同作用,增強(qiáng)療效,,減少細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,。


聯(lián)合用藥的合理配伍應(yīng)是繁殖期殺菌劑加靜止期殺菌劑,如β-內(nèi)酰胺類加氨基糖苷類,,可起協(xié)同作用,;靜止期殺菌劑加速效抑菌劑,如氨基糖甙類加大環(huán)內(nèi)酯類,,有累加協(xié)同作用,;青霉素類加頭孢菌素類,可連續(xù)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,,產(chǎn)生協(xié)同作用,。


速效抑菌劑與繁殖期殺菌劑不宜聯(lián)合應(yīng)用,如大環(huán)內(nèi)酯類與β-內(nèi)酰胺類,,因?yàn)樗傩б志鷦┛裳杆僖种萍?xì)菌蛋白質(zhì)合成而使其不能進(jìn)入繁殖期,,從而導(dǎo)致繁殖期殺菌劑活性減弱, 產(chǎn)生拮抗作用。


泰能與哌拉西林合用治療綠膿桿菌感染可出現(xiàn)拮抗作用,,因泰能誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶,,使耐酶力低的青霉素滅活。 

3.抗生素的后效應(yīng)與給藥間隔時(shí)間

抗生素的后效應(yīng)(PAE)指高濃度藥物與細(xì)菌接觸后,,隨著體內(nèi)代謝,,藥物濃度逐漸降低,,當(dāng)濃度低于MIC時(shí)抗菌藥物仍可持續(xù) 抑制細(xì)菌生長(zhǎng),,這種現(xiàn)象稱為PAE。


各種抗菌藥物對(duì)G+球菌都有不同程度的PAE,。但對(duì)G-桿菌,,只有氨基糖苷類與喹諾酮類藥物有滿意的PAE;碳青酶烯 類及第四代頭孢菌素對(duì)G-桿菌有中等程度的PAE,,而青霉素及第一,、二、三代頭孢菌素則幾乎沒(méi)有PAE,。 

抗菌藥物的投藥間隔時(shí)間取決于藥物的半衰期,、有無(wú)PAE及其時(shí)間長(zhǎng)短以及抗菌作用是否有濃度依賴性,原則上濃度依賴性抗生素應(yīng)將其1日劑量集中使用,,適當(dāng)延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間,,以提高血藥峰濃度。


而時(shí)間依賴性抗生素其殺菌效果主要取決于血藥濃度超過(guò)病菌的MIC時(shí)間,,與血藥濃度關(guān)系不大,,故其給藥原則應(yīng)縮短間隔時(shí)間,使24h內(nèi)血藥濃度高 于致病菌的MIC時(shí)間至少60%,。 


時(shí)間依賴性抗菌藥物(殺菌作用非濃度依賴性,、無(wú)PAE或很短),代表藥物有青霉素類,,第一,、二、三代頭孢菌素和氨曲南等,,投藥方法應(yīng)縮短給藥間隔,,最好每6~8h1次,盡量延長(zhǎng)血藥濃度超過(guò)MIC的時(shí)間,。 

濃度依賴性抗生素(殺菌作用有濃度依賴性,,有較好的PAE),代表藥物有氨基糖苷類和喹諾酮類,,投藥方法應(yīng)提高血藥濃度,,適當(dāng)延長(zhǎng)投藥間隔時(shí)間。 

介于濃度,、時(shí)間依賴之間的藥物(殺菌作用非濃度依賴有一定的PAE),,代表藥物有碳青酶烯類,、第四代頭孢菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類,、林可霉素類,、萬(wàn)古霉素類等,投藥方法介于上二者之間,。 

除藥敏學(xué)以外,,投藥間隔時(shí)間還要考慮藥物的毒副作用與血藥濃度的關(guān)系。


氨基糖苷類殺菌作用屬于濃度依賴性,,但其毒性卻與血藥濃度不直接相關(guān),,無(wú)論其半衰期長(zhǎng)短。

對(duì)腎功能正常者,,將每日劑量1次應(yīng)用與分成2-3次應(yīng)用相比,,其療效不變或更好,而對(duì)腎,、耳毒性反而降低,;對(duì)腎功能減退者,氨基糖苷類應(yīng)首次給予1 天的半量,,以保持體液中的血藥濃度,,繼則肌酐清除率計(jì)算每日用量,分2次給藥,。

同樣屬濃度依賴性的喹諾酮類藥物,,因其毒性與血藥濃度相關(guān),除半衰期很長(zhǎng)的 藥物外,,一般不采取每日應(yīng)用1次,,多數(shù)以每12h給藥1次。

在臨床工作中,,特別是在沒(méi)有病原學(xué)結(jié)果時(shí)的經(jīng)驗(yàn)用藥,,要因地而異(每個(gè)地區(qū)的細(xì)菌譜各異),因時(shí)而異(不同的時(shí)間細(xì)菌種群的流行特點(diǎn)各異),。

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