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【擴張型心肌病】

 秋霜了無痕 2019-04-18

概述描述

擴張型心肌病(DCM)是一種原因未明的原發(fā)性心肌疾病,。本病的特征為左或右心室或雙側(cè)心室擴大,,并伴有心室收縮功能減退,伴或不伴充血性心力衰竭,。室性或房性心律失常多見,。病情呈進行性加重,死亡可發(fā)生于疾病的任何階段,。

別名

充血性心肌病

是否醫(yī)保

就診科室

心血管內(nèi)科,、心臟外科

流行病學(xué)

以中年人居多,男多于女,。

并發(fā)癥

心力衰竭,、胸腔積液、心律失常,、猝死,、動脈栓塞等。

危害

引起心臟功能異常,、甚至衰竭,,可導(dǎo)致死亡。

治愈性

本病常伴有心律失常,,病死率較高。

指導(dǎo)建議

嚴(yán)格按醫(yī)囑服藥,,不得隨便改變藥物的用法和用量,,特別在服用利尿劑和地高辛?xí)r,以免發(fā)生不良后果,。

孟燕妮|副主任醫(yī)師呼吸內(nèi)科編審專家

湖南省兒童醫(yī)院

病因

1.感染 
動物實驗中病毒不僅可以引起病毒性心肌炎,,且可以引起類似擴張型心肌病的病變,近年來用分子生物學(xué)技術(shù)在本病患者的心肌活檢標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)有腸道病毒或巨細(xì)胞病毒的RNA,,說明本病與病毒性心肌炎關(guān)系密切,。
2.基因及自身免疫 
過去認(rèn)為大多數(shù)DCM病例是散發(fā)或特發(fā)的,但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)家族性的至少占40%~60%,。家系分析顯示大多數(shù)DCM家族為常染色體顯性遺傳,,少數(shù)為常染色體隱性遺傳、線粒體和X連鎖遺傳,。另一方面,,免疫反應(yīng)的改變可增高對疾病的易感性,亦可導(dǎo)致心肌自身免疫損傷,。
3.細(xì)胞免疫 
本病患者中自然殺傷細(xì)胞活性減低,,減弱機體的防御能力,,抑制性T淋巴細(xì)胞數(shù)量及功能減低,由此發(fā)生細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),,引起血管和心肌損傷,。

典型癥狀

充血性心力衰竭為主,氣短和水腫最為常見,。

常見癥狀

癥狀以充血性心力衰竭為主,,其中以氣短和水腫最為常見?;颊叱8蟹α?。體檢見心率加速,心尖搏動向左下移位,。

其他癥狀

心力衰竭時兩肺可有啰音,。右心衰竭時肝大,水腫的出現(xiàn)從下肢開始,,晚期可有胸,、腹腔積液,出現(xiàn)各種心律失常,。

常用檢查

X線拍片,、心電圖、超聲心動圖,、心內(nèi)膜心肌活檢等,。

診斷

依據(jù)病史、臨床表現(xiàn)及心電圖等檢查,。

診斷依據(jù)

擴張性心肌病是一個排除性診斷,,即排除其他特異性原因造成的心臟擴大,心功能不全,,根據(jù)臨床表現(xiàn)及輔助檢查即可做出診斷,。

治療原則

強心、利尿和抗心律失常治療,。

治療方針

限制體力活動,,低鹽飲食,應(yīng)用洋地黃和利尿劑,。

藥物治療

1.有心力衰竭者采用強心藥,、利尿藥和擴血管藥。
2.有心律失常,,尤其有癥狀者需用抗心律失常藥,。
3.對預(yù)防栓塞性并發(fā)癥可用口服抗凝藥或抗血小板聚集藥。

手術(shù)治療

嚴(yán)重擴張型心肌病患者的心臟移植治療可延長生命,,心臟移植后,,預(yù)后大為改觀,。

其他治療

植入心臟起搏器。

預(yù)后情況

預(yù)后不良,,死亡原因多為心力衰竭和嚴(yán)重心律失常,,心臟移植可明顯延長患者生存時間。

日常護理

1.多休息,,避免勞累,,避免精神緊張及情緒激動,以防病情惡化,。
2.應(yīng)定期復(fù)查心電圖,。
3.使用抗凝藥期間,應(yīng)注意出血表現(xiàn),。
4.減輕胃腸負(fù)擔(dān),,宜少量多餐,適當(dāng)控制每日進食總量,。
5.預(yù)防感冒,,防治肺部感染。

飲食調(diào)理

低鹽飲食,,忌食鹽腌食品及含鹽量高的食品,。還應(yīng)避免辛辣刺激性食物及過涼過熱的食物。嚴(yán)禁煙,、酒,,不喝濃茶或咖啡。

其他注意

女性患者不宜妊娠

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