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2010-2015年高考化學(xué)分子間作用力與物質(zhì)的性質(zhì)-經(jīng)典真題精選

 政二街 2019-01-05

一.選擇題(共11小題)

1.(2015·浙江)下列說(shuō)法不正確的是( )

A. 液晶態(tài)介于晶體狀態(tài)和液態(tài)之間,液晶具有一定程度的晶體的有序性和液體的流動(dòng)性

B. 常壓下,,0℃時(shí)冰的密度比水的密度小,水在4℃時(shí)密度最大,,這些都與分子間的氫鍵有關(guān)

C. 石油裂解,、煤的干餾,、玉米制醇,、蛋白質(zhì)的變性和納米銀粒子的聚集都是化學(xué)變化

D. 燃料的脫硫脫氮,、SO2的回收利用和NOx的催化轉(zhuǎn)化都是減少酸雨產(chǎn)生的措施

考點(diǎn):氫鍵的存在對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響,;物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別與聯(lián)系,;常見(jiàn)的生活環(huán)境的污染及治理.

分析:A,、通常我們把物質(zhì)的狀態(tài)分為固態(tài),、液態(tài)和氣態(tài),但是某些有機(jī)化合物具有一種特殊的狀態(tài),,在這種狀態(tài)中,,他們一方面像液體,,具有流動(dòng)性,,一方面又像晶體,分子在某個(gè)方向上排列比較整齊,,因而具有各向異性,,這種物質(zhì)叫液晶,,據(jù)此解答即可,;

B,、冰中存在氫鍵,,具有方向性和飽和性,,其體積變大,;

C、納米粒子是指粒度在1﹣100nm之間的粒子,,與膠體相同,,膠體的聚沉屬于物理變化,;

D、根據(jù)二氧化硫,、二氧化氮是形成酸雨的主要物質(zhì);為減少酸雨的產(chǎn)生,,只要減少二氧化硫,、氮氧化物就可以防止酸雨的產(chǎn)生.

解答:解:A,、液晶態(tài)是指介于晶體和液體之間的物質(zhì)狀態(tài),,像液體具有流動(dòng)性,,像固體具有晶體的有序性,故A正確,;

B,、冰中存在氫鍵,,具有方向性和飽和性,其體積變大,,則相同質(zhì)量時(shí)冰的密度比液態(tài)水的密度小,故B正確,;

C,、石油裂解,、煤的干餾、玉米制醇,、蛋白質(zhì)的變性均有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,,但是納米銀粒子的聚集屬于小顆粒的膠體離子變成大顆粒聚成下來(lái),沒(méi)有新物質(zhì)生成,,屬于物理變化,,故C錯(cuò)誤;

D,、采用燃料脫硫技術(shù)可以減少二氧化硫的產(chǎn)生,,從而防止出現(xiàn)酸雨,NOx的催化轉(zhuǎn)化生成無(wú)污染的氮?dú)庖彩菧p少酸雨的有效措施,,故D正確,,

故選C.

點(diǎn)評(píng):本題主要考查的是液晶的概念以及其性質(zhì)、膠體的性質(zhì),、物理變化與化學(xué)變化的本質(zhì)區(qū)別、空氣污染與防治等,,綜合性較強(qiáng),,有一定難度.

2.(2015·上海)將Na,、Na2O,、NaOH,、Na2S、Na2SO4分別加熱熔化,,需要克服相同類(lèi)型作用力的物質(zhì)有( )

A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種

考點(diǎn):不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別.

分析:Na、Na2O,、NaOH,、Na2S,、Na2SO4中Na為金屬晶體,,Na2O、NaOH,、Na2S、Na2SO4為離子晶體,,以此解答.

解答:解:Na為金屬晶體,熔化時(shí)克服金屬鍵,,Na2O,、NaOH,、Na2S、Na2SO4為離子晶體,,熔化時(shí)克服離子鍵.

故選C.

點(diǎn)評(píng):本題考查晶體類(lèi)型的判斷和化學(xué)鍵鍵的判斷,,為高頻考點(diǎn),,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和基本概念的考查,題目難度不大,,注意晶體類(lèi)型的分類(lèi)和性質(zhì)的區(qū)別.

3.(2015·上海)某晶體中含有極性鍵,,關(guān)于該晶體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A. 不可能有很高的熔沸點(diǎn)B. 不可能是單質(zhì)

C. 可能是有機(jī)物D. 可能是離子晶體

考點(diǎn):不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別.

分析:一般不同非金屬元素之間易形成極性鍵,已知某晶體中含有極性鍵,,則該晶體為化合物,,可能是離子化合物、共價(jià)化合物,,結(jié)合不同類(lèi)型晶體的性質(zhì)分析.

解答:解:A.含有極性鍵的晶體可能是原子晶體,,如二氧化硅中含有Si﹣O極性鍵,其熔沸點(diǎn)很高,,故A錯(cuò)誤,;

B.含有極性鍵的物質(zhì)至少含有2種元素,屬于化合物,,不可能是單質(zhì),,故B正確;

C.有機(jī)物中含有極性鍵,,如甲烷中含有C﹣H極性鍵,,故C正確;

D.離子晶體中也可能含有極性鍵,,如NaOH中含有O﹣H極性鍵,,故D正確.

故選A.

點(diǎn)評(píng):本題考查了極性鍵、晶體的類(lèi)型,,題目難度不大,,注意離子晶體中一定含有離子鍵可能含有共價(jià)鍵,題目難度不大,,注意利用舉例法分析.

4.(2014·上海)在'石蠟→液體石蠟→石蠟蒸氣→裂化氣'的變化過(guò)程中,,被破壞的作用力依次是( )

A. 范德華力、范德華力,、范德華力

B. 范德華力,、范德華力、共價(jià)鍵

C. 范德華力,、共價(jià)鍵,、共價(jià)鍵

D. 共價(jià)鍵、共價(jià)鍵,、共價(jià)鍵

考點(diǎn):不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別.

專(zhuān)題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).

分析:物質(zhì)的三態(tài)變化屬于物理變化,,石蠟蒸氣轉(zhuǎn)化為裂化氣發(fā)生了化學(xué)變化,根據(jù)物質(zhì)的變化分析.

解答:解:石蠟→液體石蠟→石蠟蒸氣屬于物質(zhì)的三態(tài)變化,,屬于物理變化,,破壞了范德華力,,石蠟蒸氣→裂化氣發(fā)生了化學(xué)變化,破壞了共價(jià)鍵,;所以在'石蠟→液體石蠟→石蠟蒸氣→裂化氣'的變化過(guò)程中,,被破壞的作用力依次是范德華力、范德華力,、共價(jià)鍵.

故選B.

點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)發(fā)生物理,、化學(xué)變化時(shí)破壞的作用力,題目難度不大,,側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的考查.

5.(2014·海南)對(duì)于鈉的鹵化物(NaX)和硅的鹵化物(SiX4),,下列敘述正確的是( )

A. SiX4難水解B. SiX4是共價(jià)化合物

C. NaX易水解D. NaX的熔點(diǎn)一般高于SiX4

考點(diǎn):不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別.

專(zhuān)題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).

分析:鈉的鹵化物(NaX)為離子化合物,硅的鹵化物(SiX4)為共價(jià)化合物,,結(jié)合離子化合物及共價(jià)化合物的性質(zhì)分析.

解答:解:A,、硅的鹵化物(SiX4)易水解生成硅酸和HCl,故A錯(cuò)誤,;

B,、硅的鹵化物(SiX4)是由非金屬元素原子間通過(guò)共用電子對(duì)形成的化合物,是共價(jià)化合物,,故B正確,;

C、鈉的強(qiáng)酸鹽不水解,,NaX(NaF除外)不易水解,,故C錯(cuò)誤;

D,、鈉的鹵化物(NaX)為離子化合物屬于離子晶體,,硅的鹵化物(SiX4)為共價(jià)化合物屬于分子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)大于分子晶體的熔點(diǎn),,即NaX的熔點(diǎn)一般高于SiX4,,故D正確;

故選:BD.

點(diǎn)評(píng):本題考查了離子晶體和分子晶體的物理性質(zhì),、硅的鹵化物和鈉的鹵化物的化學(xué)性質(zhì),,題目難度不大,,注意根據(jù)晶體的類(lèi)型來(lái)判斷物質(zhì)的熔點(diǎn)的高低.

6.(2013·海南)下列有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是( )

A. 乙烷B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸

考點(diǎn):分子間作用力對(duì)物質(zhì)的狀態(tài)等方面的影響.

專(zhuān)題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).

分析:對(duì)應(yīng)烴類(lèi)物質(zhì),,烴的相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,,對(duì)應(yīng)烴的含氧衍生物,,所含氫鍵越多,并且相對(duì)分子質(zhì)量越大,,沸點(diǎn)越高.

解答:解:乙醇,、乙酸與乙烷,、乙烯相比較,含有氫鍵,,且相對(duì)分子質(zhì)量較大,,則乙醇、乙酸沸點(diǎn)較高,;

乙醇和乙酸相比較,,二者都含有氫鍵,但乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量較大,,乙酸沸點(diǎn)較高.

故選D.

點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物沸點(diǎn)的比較,,題目難度不大,本題注意把握影響沸點(diǎn)高低的因素以及氫鍵的性質(zhì).

7.(2013·上海)下列變化需克服相同類(lèi)型作用力的是( )

A. 碘和干冰的升華B. 硅和C60的熔化

C. 氯化氫和氯化鈉的溶解D. 溴和汞的氣化

考點(diǎn):不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別.

專(zhuān)題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).

分析:題中碘,、干冰,、氯化氫、溴,、C60屬于分子晶體,,其中HCl屬于電解質(zhì),溶于水共價(jià)鍵被破壞,,汞屬于金屬晶體,,硅屬于原子晶體,氯化鈉屬于離子晶體,,以此判斷.

解答:解:A.碘和干冰屬于分子晶體,,升華時(shí)破壞分子間作用力,類(lèi)型相同,,故A正確,;

B.硅屬于原子晶體,C60屬于分子晶體,,熔化時(shí)分別破壞共價(jià)鍵和分子間作用力,,故B錯(cuò)誤;

C.氯化氫溶于水破壞共價(jià)鍵,,氯化鈉溶解破壞離子鍵,,故C錯(cuò)誤;

D.溴氣化破壞分子間作用力,,汞氣化破壞金屬鍵,,故D錯(cuò)誤.

故選A.

點(diǎn)評(píng):本題考查晶體的類(lèi)型和微粒間作用力的判斷,題目難度不大,,注意物質(zhì)發(fā)生變化時(shí)粒子間作用力的變化.

8.(2012·浙江)下列物質(zhì)變化,,只與范德華力有關(guān)的是( )

A. 干冰熔化B. 乙酸汽化

C. 乙醇與丙酮混溶D.

2010-2015年高考化學(xué)分子間作用力與物質(zhì)的性質(zhì)-經(jīng)典真題精選

溶于水

E. 碘溶于四氯化碳F. 石英熔融

考點(diǎn):分子間作用力對(duì)物質(zhì)的狀態(tài)等方面的影響.

專(zhuān)題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).

分析:分子晶體中分子之間存在范德華力,范德華力與分子晶體的熔沸點(diǎn)、硬度有關(guān),,注意范德華力與氫鍵,、化學(xué)鍵的區(qū)別.

解答:解:A.干冰屬于分子晶體,熔化時(shí)克服范德華力,,故A正確,;

B.乙酸氣化時(shí)克服氫鍵和范德華力,故B錯(cuò)誤,;

C.乙醇分子間含有氫鍵,,與丙酮混溶克服氫鍵和范德華力,故C錯(cuò)誤,;

D.

2010-2015年高考化學(xué)分子間作用力與物質(zhì)的性質(zhì)-經(jīng)典真題精選

分子間含有氫鍵,,故D錯(cuò)誤;

E.碘屬于分子晶體,,溶于四氯化碳只克服范德華力,,故E正確;

F.石英的主要成分為二氧化硅,,屬于原子晶體,,熔融時(shí)克服共價(jià)鍵,故F錯(cuò)誤.

故選AE.

點(diǎn)評(píng):本題考查晶體作用了類(lèi)型的判斷,,題目難度不大,,注意晶體類(lèi)型的判斷,把握范德華力,、氫鍵與化學(xué)鍵的區(qū)別.

9.(2011·浙江)下列說(shuō)法不正確的是( )

A. 化學(xué)反應(yīng)有新物質(zhì)生成,,并遵循質(zhì)量守恒定律和能量守恒定律

B. 原子吸收光譜儀可用于測(cè)定物質(zhì)中的金屬元素,紅外光譜儀可用于測(cè)定化合物的官能團(tuán)

C. 分子間作用力比化學(xué)鍵弱得多,,但它對(duì)物質(zhì)熔點(diǎn),、沸點(diǎn)有較大影響,而對(duì)溶解度無(wú)影響

D. 酶催化反應(yīng)具有高效,、專(zhuān)一,、條件溫和等特點(diǎn),化學(xué)模擬生物酶對(duì)綠色化學(xué),、環(huán)境保護(hù)及節(jié)能減排具有重要意義

考點(diǎn):化學(xué)鍵和分子間作用力的區(qū)別,;化學(xué)反應(yīng)中能量轉(zhuǎn)化的原因;有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定,;酶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).

專(zhuān)題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu),;化學(xué)應(yīng)用.

分析:A.化學(xué)反應(yīng)必定有新物質(zhì)生成,并遵循質(zhì)量守恒定律和能量守恒定律,;

B.用紅外光譜儀可以確定物質(zhì)中是否存在某些有機(jī)原子基團(tuán),,用原子吸收光譜儀可以確定物質(zhì)中含有哪些金屬元素;

C.分子間作用力是指分子間存在著將分子聚集在一起的作用力,;

D.綠色化學(xué)的核心內(nèi)容之一是采用'原子經(jīng)濟(jì)'反應(yīng),,并且要求在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中盡可能采用無(wú)毒無(wú)害的原料、催化劑和溶劑.

解答:解:A.化學(xué)變化發(fā)生的是質(zhì)變,,產(chǎn)生了新物質(zhì).化學(xué)變化是原子的重新分配與組合,,從原子水平而言,反應(yīng)前后原子的種類(lèi),、原子的數(shù)目,、原子的質(zhì)量都沒(méi)有改變,因而質(zhì)量守恒,,遵循質(zhì)量守恒定律.因?yàn)榛瘜W(xué)變化是舊的化學(xué)鍵斷裂,,新的化學(xué)鍵形成的過(guò)程,化學(xué)鍵斷裂要吸收能量,,化學(xué)鍵形成要放出能量,,遵循能量守恒定律,故A正確,;

B.用紅外光譜儀可以確定物質(zhì)中是否存在某些有機(jī)原子基團(tuán),,用原子吸收光譜儀可以確定物質(zhì)中含有哪些金屬元素,故B正確,;

C.化學(xué)鍵是指分子或晶體中,,直接相鄰的原子之間的強(qiáng)烈相互作用.分子間作用力是指分子間存在著將分子聚集在一起的作用力.分子間作用力比化學(xué)鍵弱得多,化學(xué)鍵影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì),,分子間作用力影響物質(zhì)熔沸點(diǎn)和溶解性,,影響著物質(zhì)的溶解度,故C錯(cuò)誤,;

D.綠色化學(xué)的核心內(nèi)容之一是采用'原子經(jīng)濟(jì)'反應(yīng),,并且要求在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中盡可能采用無(wú)毒無(wú)害的原料、催化劑和溶劑,,酶是一類(lèi)具有催化作用的蛋白質(zhì),,酶的催化作用條件溫和,不需加熱,、高效,、有很強(qiáng)的專(zhuān)一性等特點(diǎn),對(duì)人體健康和環(huán)境無(wú)毒,、無(wú)害.符合綠色化學(xué)的原則與范圍,,所以化學(xué)模擬生物酶對(duì)綠色化學(xué)、環(huán)境保護(hù)及節(jié)能減排具有重要意義,,故D正確.

故選C.

點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定,,化學(xué)鍵,酶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),難度不大.

10.(2011·四川)下列推論正確的( )

A. SiH4的沸點(diǎn)高于CH4,,可推測(cè)pH3的沸點(diǎn)高于NH3

B. NH4+為正四面體,,可推測(cè)出PH4+也為正四面體結(jié)構(gòu)

C. CO2晶體是分子晶體,可推測(cè)SiO2晶體也是分子晶體

D. C2H6是碳鏈為直線型的非極性分子,,可推測(cè)C3H8也是碳鏈為直線型的非極性分子

考點(diǎn):不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別,;判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型;極性分子和非極性分子,;氫鍵的存在對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響.

分析:A,、影響分子晶體的沸點(diǎn)高低的因素是分子間作用力的大小,相對(duì)分子質(zhì)量越大,,分子間作用力越大,,氫鍵作用力大于分子間作用力;

B,、NH4+和PH4+結(jié)構(gòu)類(lèi)似都是正四面體構(gòu)型,;

C、CO2晶體是分子晶體,,SiO2是原子晶體,;

D、C3H8是鋸齒形結(jié)構(gòu),,是極性分子.

解答:解:A,、SiH4和CH4都屬于分子晶體,影響分子晶體的沸點(diǎn)高低的因素是分子間作用力的大小,,相對(duì)分子質(zhì)量越大,,分子間作用力越大,NH3分子間存在氫鍵,,沸點(diǎn)反常偏高大于pH3,,故A錯(cuò)誤;

B,、N,、P是同主族元素,形成的離子NH4+和PH4+結(jié)構(gòu)類(lèi)似都是正四面體構(gòu)型,,故B正確,;

C、CO2是分子晶體,,而SiO2是原子晶體,,故C錯(cuò)誤;

D,、C2H6中兩個(gè)﹣CH3對(duì)稱(chēng),,是非極性分子,,而C3H8是鋸齒形結(jié)構(gòu),是極性分子,,故D錯(cuò)誤,;

故選B.

點(diǎn)評(píng):本題考查較為綜合,涉及晶體沸點(diǎn)高低的比較,、晶體結(jié)構(gòu)的判斷、晶體類(lèi)型以及分子的極性等問(wèn)題,,題目難度不大,,注意烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn).

11.(2011·四川)下列說(shuō)法正確的是( )

A. 分子晶體中一定存在分子間作用力,不一定存在共價(jià)鍵

B. 分子中含兩個(gè)氫原子的酸一定是二元酸

C. 含有金屬離子的晶體一定是離子晶體

D. 元素的非金屬性越強(qiáng),,其單質(zhì)的活潑性一定越強(qiáng)

考點(diǎn):不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別,;物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系.

專(zhuān)題:原子組成與結(jié)構(gòu)專(zhuān)題.

分析:A、惰性氣體組成的晶體中不含化學(xué)鍵,;

B,、分子能電離出兩個(gè)H+的酸才是二元酸;

C,、AlCl3晶體中含有金屬元素,,但是分子晶體;

D,、元素的非金屬性強(qiáng)但活潑性不一定強(qiáng),,還取決于化學(xué)鍵的強(qiáng)弱.

解答:解:A、惰性氣體組成的晶體中不含化學(xué)鍵,,只含有分子間作用力,,故A正確;

B,、分子能電離出兩個(gè)H+的酸才是二元酸,,如CH3COOH分子中含有4個(gè)H,卻是一元酸,,故B錯(cuò)誤,;

C、AlCl3晶體中含有金屬元素,,但以共價(jià)鍵結(jié)合,,屬于分子晶體,故C錯(cuò)誤,;

D,、氮元素的非金屬性較強(qiáng),因單質(zhì)中的鍵能較大,,則N2很穩(wěn)定,,故D錯(cuò)誤.

故選A.

點(diǎn)評(píng):本題考查較為綜合,,涉及晶體、二元酸以及非金屬性等問(wèn)題,,題目難度不大,,本題中注意非金屬性強(qiáng)的物質(zhì)不一定活潑.

二.解答題(共3小題)

12.(2015·山東)氟在自然界中常以CaF2的形式存在.

(1)下列關(guān)于CaF2的表述正確的是 bd .

a.Ca2+與F﹣間僅存在靜電吸引作用

b.F﹣的離子半徑小于Cl﹣,,則CaF2的熔點(diǎn)高于CaCl2

c.陰陽(yáng)離子比為2:1的物質(zhì),,均與CaF2晶體構(gòu)型相同

d.CaF2中的化學(xué)鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電

(2)CaF2難溶于水,,但可溶于含Al3+的溶液中,,原因是 3CaF2+Al3+=3Ca2++AlF63﹣ (用離子方程式表示).

已知AlF63﹣在溶液中可穩(wěn)定存在.

(3)F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2,,OF2分子構(gòu)型為 V形 ,,其中氧原子的雜化方式為 sp3 .

(4)F2與其他鹵素單質(zhì)反應(yīng)可以形成鹵素互化物,,例如ClF3,、BrF3等.已知反應(yīng)Cl2(g)+3F2(g)═2ClF3(g)△H=﹣313kJ·mol﹣1,F(xiàn)﹣F鍵的鍵能為159kJ·mol﹣1,,Cl﹣Cl鍵的鍵能為242kJ·mol﹣1,,則ClF3中Cl﹣F鍵的平均鍵能為 172 kJ·mol﹣1.ClF3的熔、沸點(diǎn)比BrF3的 低?。ㄌ?高'或'低').

考點(diǎn):不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別,;判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型;晶體的類(lèi)型與物質(zhì)熔點(diǎn),、硬度,、導(dǎo)電性等的關(guān)系.

分析:(1)a.陰陽(yáng)離子間存在靜電引力和靜電斥力,則,;

b.離子晶體的熔點(diǎn)與離子所帶電荷,、離子半徑有關(guān);

c.晶體的結(jié)構(gòu)與電荷比,、半徑比有關(guān),;

d.離子化合物在熔融時(shí)能發(fā)生電離.

(2)F﹣與Al3+能形成很難電離的配離子AlF63﹣;

(3)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論分析,,先計(jì)算價(jià)層電子對(duì)數(shù),,再判斷中心原子的雜化類(lèi)型,及分子構(gòu)型,;

(4)△H=反應(yīng)物的總鍵能﹣生成物的總鍵能,;相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子晶體的熔沸點(diǎn)越高.

解答:解:(1)a.陰陽(yáng)離子間存在靜電引力和靜電斥力,,Ca2+與F﹣間存在靜電吸引作用,,還存在靜電斥力,,故a錯(cuò)誤;

b.離子晶體的熔點(diǎn)與離子所帶電荷,、離子半徑有關(guān),,離子半徑越小,離子晶體的熔點(diǎn)越高,,所以CaF2的熔點(diǎn)高于CaCl2,,故b正確;

c.晶體的結(jié)構(gòu)與電荷比,、半徑比有關(guān),,陰陽(yáng)離子比為2:1的物質(zhì),與CaF2晶體的電荷比相同,,若半徑比相差較大,,則晶體構(gòu)型不相同,,故c錯(cuò)誤,;

d.CaF2中的化學(xué)鍵為離子鍵,離子化合物在熔融時(shí)能發(fā)生電離,,存在自由移動(dòng)的離子,,能導(dǎo)電,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,,故b正確,;

故答案為:bd;

(2)CaF2難溶于水,,但可溶于含Al3+的溶液中,,因?yàn)樵谌芤褐蠪﹣與Al3+能形成很難電離的配離子AlF63﹣,使CaF2的溶解平衡正移,,其反應(yīng)的離子方程式為:3CaF2+Al3+=3Ca2++AlF63﹣,;

故答案為:3CaF2+Al3+=3Ca2++AlF63﹣;

(3)OF2分子中O原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+

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(6﹣2×1)=4,,則O原子的雜化類(lèi)型為sp3雜化,,含有2個(gè)孤電子對(duì),所以分子的空間構(gòu)型為V形,;

故答案為:V形,;sp3;

(4)△H=反應(yīng)物的總鍵能﹣生成物的總鍵能,,設(shè)Cl﹣F鍵的平均鍵能為QkJ·mol﹣1,,

則242+159×3﹣2×3×Q=﹣313,解得Q=172,;

相對(duì)分子質(zhì)量越大,,分子晶體的熔沸點(diǎn)越高,,已知ClF3的相對(duì)分子質(zhì)量比BrF3的小,所以ClF3的熔,、沸點(diǎn)比BrF3的低,;

故答案為:172;低.

點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),,題目涉及晶體熔沸點(diǎn)的比較,、化學(xué)鍵、沉淀溶解平衡,、雜化理論的應(yīng)用,、鍵能與反應(yīng)熱 的計(jì)算等,題目涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,,側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力.

13.(2011·福建)氮元素可以形成多種化合物.

回答以下問(wèn)題:

(1)基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布式是 2s22p3?。?/p>

(2)C、N,、O三種元素第一電離能從大到小的順序是 N>O>C?。?/p>

(3)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被﹣NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.

①NH3分子的空間構(gòu)型是 三角錐型 ,;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類(lèi)型是 sp3?。?/p>

②肼可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:

N2O4(l)+2N2H4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=﹣1038.7kJ·mol﹣1

若該反應(yīng)中有4mol N﹣H鍵斷裂,,則形成的π鍵有 3 mol.

③肼能與硫酸反應(yīng)生成N2H6SO4.N2H6SO4晶體類(lèi)型與硫酸銨相同,,則N2H6SO4的晶體內(nèi)不存在 d (填標(biāo)號(hào))

a.離子鍵 b.共價(jià)鍵 c.配位鍵 d.范德華力

(4)圖1表示某種含氮有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),,其分子內(nèi)4個(gè)氮原子分別位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)(下圖2),,分子內(nèi)存在空腔,能嵌入某離子或分子并形成4個(gè)氫鍵予以識(shí)別.下列分子或離子中,,能被該有機(jī)化合物識(shí)別的是 c?。ㄌ顦?biāo)號(hào)).

a.CF4 b.CH4 c.NH4+ d.H2O.

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考點(diǎn):含有氫鍵的物質(zhì);原子核外電子排布,;元素電離能,、電負(fù)性的含義及應(yīng)用;化學(xué)鍵,;判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型,;原子軌道雜化方式及雜化類(lèi)型判斷;有關(guān)燃燒熱的計(jì)算.

專(zhuān)題:壓軸題,;氮族元素.

分析:(1)N原子核外有7個(gè)電子,,最外層有5個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理順序其價(jià)電子排布式,;

(2)同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢(shì),,但第IIA族和第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素,;

(3)①根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子空間構(gòu)型和原子的雜化方式;

②根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算產(chǎn)生的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量,,再根據(jù)每個(gè)氮分子中含有2個(gè)π鍵計(jì)算,;

③N2H6SO4晶體類(lèi)型與硫酸銨相同,含離子鍵,、共價(jià)鍵,;

(4)嵌入某微粒分別與4個(gè)N原子形成4個(gè)氫鍵.

解答:解:(1)氮原子的電子排布式1s22s22p3,其價(jià)層電子排布式為2s22p3,,故答案為:2s22p3,;

(2)C、N,、O屬于同一周期元素且原子序數(shù)依次減小,,同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,但第ⅤA族的大于第ⅥA族的,,所以其第一電離能大小順序是N>O>C,,故答案為:N>O>C,;

(3)①NH3分子中氮原子含有3個(gè)共價(jià)鍵和一個(gè)孤電子對(duì),,所以空間構(gòu)型是三角錐型;N2H4分子中氮原子的加成電子對(duì)=3+1=4,含有一個(gè)孤電子對(duì),,N原子軌道的雜化類(lèi)型是sp3,故答案為:三角錐型,;sp3,;

②反應(yīng)中有4mol N﹣H鍵斷裂,即有1molN2H4參加反應(yīng),,根據(jù)化學(xué)方程式可知產(chǎn)生的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為1.5mol,,而每個(gè)氮分子中含有2個(gè)π鍵,所以形成3molπ鍵,,故答案為:3,;

③肼與硫酸反應(yīng)的離子方程式為N2H4+2H+═N2H62+,N2H6SO4晶體類(lèi)型與硫酸銨相同,,N2H62+中的化學(xué)鍵是共價(jià)鍵與配位鍵,,N2H62+與SO42﹣之間是離子鍵,不存在范德華力,,故答案為:d,;

(4)注意氫鍵的形成條件及成鍵元素(N、O,、F,、H),,本題中嵌入某微粒分別與4個(gè)N原子形成4個(gè)氫鍵,由成鍵元素及數(shù)目可知為NH4+,,故答案為:c.

點(diǎn)評(píng):本題考查考查原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì),,涉及核外電子排布、電離能的大小比較,、雜化類(lèi)型,、配位鍵等知識(shí),綜合考查學(xué)生的分析能力和基本概念的綜合運(yùn)用能力,,為高考常見(jiàn)題型和高頻考點(diǎn),,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的學(xué)習(xí),題目難度中等.

14.(2011·山東)[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

氧是地殼中含量最多的元素

(1)氧元素基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)為 2 個(gè).

(2)H2O分子內(nèi)O﹣H鍵,、分子間的范德華力和氫鍵從強(qiáng)到弱依次為 O﹣H鍵,、氫鍵、范德華力?。?/p>

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沸點(diǎn)比

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高,,原因是

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形成分子內(nèi)氫鍵,而

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形成分子間氫鍵,,分子間氫鍵使分子間作用力增大.?。?/p>

(3)H+可與H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用 sp3 雜化.H3O+中H﹣O﹣H鍵角比H2O中H﹣O﹣H鍵角大,,原因是 H2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,,H3O+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,排斥力較小?。?/p>

(4)CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu),,已知CaO的密度為ag·cm﹣3,NA表示阿伏家的羅常數(shù),,則CaO晶胞的體積為

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cm3.

考點(diǎn):化學(xué)鍵和分子間作用力的區(qū)別,;原子核外電子的能級(jí)分布;晶胞的計(jì)算,;分子間作用力對(duì)物質(zhì)的狀態(tài)等方面的影響.

專(zhuān)題:壓軸題.

分析:(1)s能級(jí)有一個(gè)軌道,,最多排2個(gè)電子,p能級(jí)有3個(gè)軌道,,每個(gè)軌道最多排2個(gè)電子,,結(jié)合洪特規(guī)則分析;

(2)化學(xué)鍵的鍵能大于氫鍵的鍵能,,氫鍵的鍵能大于分子間作用力,;氫鍵對(duì)物質(zhì)的物理性質(zhì)產(chǎn)生影響,分子間氫鍵使物質(zhì)的沸點(diǎn)升高,分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)的沸點(diǎn)降低,;

(3)先確定VSEPR模型,,然后在確定中心原子的雜化軌道類(lèi)型;一般來(lái)說(shuō),,相互之間排斥力的大小為:孤電子對(duì)間的排斥力>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力>成鍵電子對(duì)間的排斥力,;

(4)先計(jì)算一個(gè)氧化鈣分子的質(zhì)量,再用均攤法求出一個(gè)晶胞含有的陰陽(yáng)離子數(shù),,然后根據(jù)V=

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求出其體積.

解答:解:(1)氧元素基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p4,,4個(gè)電子在三個(gè)軌道中排布,故未成對(duì)電子數(shù)為2個(gè),,故答案為:2,;

(2)共價(jià)鍵的鍵能大于氫鍵的作用力,氫鍵的作用力還大于范德華力,,故H2O分子內(nèi)的O﹣H鍵,、分子間的范德華力和氫鍵從強(qiáng)到弱依次為O﹣H鍵、氫鍵,、分子間的范德華力,;含分子間氫鍵的物質(zhì)的沸點(diǎn)大于分子內(nèi)氫鍵物質(zhì)的沸點(diǎn),因此原因是前者易形成分子間氫鍵,,后者易形成分子內(nèi)氫鍵.

故答案為:O﹣H鍵,、氫鍵、范德華力,;

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形成分子內(nèi)氫鍵,,而

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形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大,;

(3)H3O+價(jià)層電子對(duì)模型為四面體,,氧原子采取sp3雜化.

H2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,,H3O+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,,因?yàn)楣码娮訉?duì)間的排斥力>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力>成鍵電子對(duì)間的排斥力,導(dǎo)致H3O+中H﹣O﹣H鍵角比H2O中H﹣O﹣H鍵角大.

故答案為:sp3,;H2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,,H3O+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,排斥力較小

(4)1個(gè)'CaO'的質(zhì)量為

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=

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,,而用均攤法算出一個(gè)晶胞含有4個(gè)'CaO',,即一個(gè)晶胞質(zhì)量為

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×4=

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g,又有ρ=

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,,則V=

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,,

V=

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g÷ag/cm3=

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,則CaO晶胞體積為

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故答案為:

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點(diǎn)評(píng):本題把物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與有機(jī)化合物的性質(zhì)融合成一體,考查學(xué)生對(duì)元素推理,、原子軌道雜化類(lèi)型,、分子空間結(jié)構(gòu)、氫鍵,、等電子體原理,、晶胞結(jié)構(gòu)等知識(shí)的掌握和應(yīng)用能力.本題基礎(chǔ)性較強(qiáng),難度較大,,注意晶胞體積的計(jì)算方法.

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