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藥物性哮喘應(yīng)用某種藥物后幾分鐘～幾天出現(xiàn)典型的哮喘發(fā)作或使原有的哮喘加劇,，通常某些特定的藥物誘發(fā)哮喘的潛伏期相對較為固定。 阿司匹林誘發(fā)哮喘的機(jī)理是相當(dāng)復(fù)雜的,，過去認(rèn)為這是因?yàn)椴∪藢Π⑺酒チ诌^敏所致,，但在阿司匹林哮喘時血清IgE并不升高，抗原皮試陰性,，因此過敏機(jī)理已被否定,。 目前比較公認(rèn)的學(xué)說是阿司匹林等藥物通過抑制氣道環(huán)氧酶途徑，使前列腺素E的合成減少,，而前列腺素E具有擴(kuò)張支氣管的作用,，結(jié)果使合成前列腺素E的原料花生四烯酸在脂氧合酶的作用下生成過多的白細(xì)胞三烯D4、C4,、E4,、F4。 由于白細(xì)胞三烯類（尤其是D4）具有很強(qiáng)的支氣管收縮效應(yīng),，從而引發(fā)哮喘,，這也是阿司匹林類藥物誘發(fā)哮喘往往來勢兇猛。發(fā)作劇烈的原因之一,。
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