久久国产成人av_抖音国产毛片_a片网站免费观看_A片无码播放手机在线观看,色五月在线观看,亚洲精品m在线观看,女人自慰的免费网址,悠悠在线观看精品视频,一级日本片免费的,亚洲精品久,国产精品成人久久久久久久

分享

抗癌突破|FDA批準(zhǔn)針對(duì)所有實(shí)體瘤的全球首款全基因組檢測(cè)正式上市

 bfs302 2018-04-13

對(duì)于癌癥,,醫(yī)學(xué)界現(xiàn)在還沒有完全攻克,,死亡率依舊很高,但是,,醫(yī)學(xué)研究者在攻克癌癥的道路上從未停止腳步,,每天都會(huì)有新的進(jìn)展,新檢測(cè)方法,、新藥品,、新的篩查方法都會(huì)給患者帶來獲益,隨Vicki一起來看看,,今天的腫瘤快訊有哪些內(nèi)容吧,!

1、Illumina與Loxo Oncology合作開發(fā)NGS泛癌伴隨診斷技術(shù),!

昨日,,Illumina與Loxo Oncology宣布建立全球戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,開發(fā)并推廣用于廣泛腫瘤特征分析的多基因面板,,從而實(shí)現(xiàn)可用于多種癌癥適應(yīng)癥的可分布式下一代測(cè)序(NGS)伴隨診斷(CDx),。此次合作計(jì)劃將Illumina的TruSight Tumor 170作為Loxo抗癌新藥larotrectinib(靶向NTRK基因融合體)和LOXO-292(靶向RET基因改變)的CDx,用于多種腫瘤類型,。

TruSight Tumor 170是一項(xiàng)全面而先進(jìn)的NGS技術(shù),,可以檢測(cè)170個(gè)與常見實(shí)體瘤相關(guān)的基因中的點(diǎn)突變、融合,、擴(kuò)增和剪接變異,。TruSight Tumor 170的CDx版本可以使當(dāng)?shù)氐膶?shí)驗(yàn)室為轉(zhuǎn)診醫(yī)生提供全面的基因組信息,以便為患者提供最合適的治療方案,。這一版本的TruSight Tumor 170將在NextSeq 550Dx平臺(tái)上運(yùn)行,。

Loxo的larotrectinib是一種靶向NTRK(神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶)基因融合的藥物,,而LOXO-292靶向RET(轉(zhuǎn)染重排)基因改變。兩種藥物在多種腫瘤類型中都有潛在的應(yīng)用,。

“我們非常高興地宣布與全球NGS技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者Illumina合作,,”Loxo Oncology首席商務(wù)官Jacob Van Naarden先生說:“我們已經(jīng)試用了許多NGS檢測(cè)方法,Illumina的TruSight Tumor 170檢測(cè)試劑盒一直證明它在DNA和RNA評(píng)估方面的強(qiáng)大表現(xiàn),,包括高度敏感的基因融合檢測(cè),。廣泛的170-基因測(cè)定內(nèi)容有可能從單個(gè)腫瘤標(biāo)本中提供有意義的洞見,識(shí)別患有NTRK融合,、RET融合,、RET突變和許多其它腫瘤改變的患者?!?/p>

我們期待兩家公司的合作能為腫瘤診斷領(lǐng)域帶來有意義的新方法,。

2、腫瘤個(gè)性化疫苗新抗原Neoantigen取得初步可喜成果,!

分別來自哈佛大學(xué)Dana-Farber癌癥中心(Catherine Wu團(tuán)隊(duì))和德國美因茨大學(xué)(Ugur Sahin團(tuán)隊(duì))的兩個(gè)團(tuán)隊(duì)采用新抗原(Newantigen)技術(shù)分別進(jìn)行了小型臨床試驗(yàn),,取得了良好的效果。這讓新抗原(Neoantigen)這一最前沿的抗腫瘤技術(shù)展現(xiàn)在世人面前,。研究人員都從黑色素瘤患者身上的腫瘤取得了活檢樣本并進(jìn)行測(cè)序,,每個(gè)樣本都可能帶有成百上千個(gè)新突變。

哈佛大學(xué)團(tuán)隊(duì)為每位患者制造了包括13-20種不同的含有新抗原的多肽片段疫苗,,然后在6位有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的黑色素瘤患者身上開展了臨床試驗(yàn),。數(shù)據(jù)顯示,60%的多肽在患者體內(nèi)引起了T細(xì)胞免疫反應(yīng),。在這6位患者中,,4位患者在接受疫苗兩年后沒有出現(xiàn)復(fù)發(fā)跡象。另外2名患者出現(xiàn)了復(fù)發(fā)跡象,,但是在接受了PD-1抗體藥物治療后獲得了完全緩解,。

德國美因茨大學(xué)團(tuán)隊(duì)使用了RNA疫苗,他們?yōu)槊课换颊咧圃炝撕胁怀^10種不同的編碼新抗原的RNA片段,,并在13位黑色素瘤患者身上展開了試驗(yàn),。這些RNA片段中也有60%在患者體內(nèi)引起了T細(xì)胞免疫反應(yīng)。在這13位患者中,,8位患者在接受疫苗后一年內(nèi)沒有出現(xiàn)復(fù)發(fā)跡象,,其他5名患者在接受疫苗時(shí)腫瘤已經(jīng)出現(xiàn)擴(kuò)散,其中2名患者在接受疫苗后腫瘤縮小,,另外1名患者在接受PD-1抗體藥物后得到完全緩解,。

盡管還有諸多問題需要解決,但是隨著基因測(cè)序技術(shù)和大數(shù)據(jù)分析能力的提高,,腫瘤新抗原(Neoantigen)已然在路上,!

抗癌突破|FDA批準(zhǔn)針對(duì)所有實(shí)體瘤的全球首款全基因組檢測(cè)正式上市

3,、TRK融合基因的靶向藥治療兒科腫瘤93%有效!

抗癌突破|FDA批準(zhǔn)針對(duì)所有實(shí)體瘤的全球首款全基因組檢測(cè)正式上市

研究人員發(fā)現(xiàn)在93%的兒科腫瘤患者中,,針對(duì)多種癌癥中都能發(fā)現(xiàn)融合基因開發(fā)的第一種藥物非常有效,。大多數(shù)癌癥藥物都是針對(duì)特定器官或身體部位。Larotrectinib是第一個(gè)獲得FDA突破性治療指定的癌癥藥物,,用于患有癌癥細(xì)胞中兩種基因特異性融合的患者,,無論癌癥類型如何。

在某些癌癥中,,TRK基因的一部分與另一個(gè)基因相連,,稱為基因融合。當(dāng)這種情況發(fā)生時(shí),,導(dǎo)致TRK基因在不應(yīng)該開啟時(shí)被開啟,,細(xì)胞不受控制地生長,這種藥物的獨(dú)特之處在于它具有很高的選擇性,,它只能阻斷TRK受體,。

Larotrectinib靶向TRK融合蛋白,可發(fā)生在多種類型的癌癥中,。雖然TRK融合蛋白僅在一小部分常見成人癌癥中發(fā)生,,罕見的兒科癌癥更常見,例如嬰兒纖維肉瘤,、先天性細(xì)胞中胚層腎瘤和乳頭狀甲狀腺癌。在這項(xiàng)研究中,,每個(gè)有TRK融合陽性實(shí)體瘤的患者都有腫瘤縮小的現(xiàn)象,,Larotrectinib治療的反應(yīng)率是史無前例的。

13歲的Briana Ayala被發(fā)現(xiàn)在腹部有一種罕見的腫瘤,,不能手術(shù),,Laetsch博士建議進(jìn)行基因檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)Briana的癌癥有TRK融合,,這意味著新藥可能會(huì)有所幫助,。Briana參加了larotrectinib的I期臨床試驗(yàn),每天服藥兩次,。幾周之內(nèi),,她的腹部疼痛和腫脹消失,掃描顯示她的腫瘤顯著縮小,。將近兩年后,,Briana又回到了學(xué)校,能跟寵物狗和鸚鵡一起玩耍,。

上個(gè)月在新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志上發(fā)表了成人患者larotrectinib試驗(yàn)的結(jié)果:反應(yīng)率為75%,。

TRK融合突變可存在于許多類型的癌癥中,,包括肺癌,結(jié)腸癌,,甲狀腺癌和乳腺癌以及某些兒科腫瘤,。初期治療結(jié)果很喜人,后續(xù)研究正在進(jìn)行中,,我們會(huì)持續(xù)跟蹤報(bào)道,。

4、FDA批準(zhǔn)針對(duì)所有實(shí)體瘤的全球首款全基因組檢測(cè)正式上市,!

Foundation Medicine近日宣布,,F(xiàn)oundationOne CDx?——FDA批準(zhǔn)的、首款用于多種實(shí)體瘤伴隨診斷的全基因組譜分析(CGP)檢測(cè)現(xiàn)已在美國問世,。

擴(kuò)大獲得臨床和分析驗(yàn)證的基因組分析可以建立改善患者治療結(jié)果的途徑,。基于生物標(biāo)志物的個(gè)體化治療已被證明與腫瘤類型和生物標(biāo)志物的臨床獲益相關(guān),,使得治療選擇變得更加復(fù)雜,。 FoundationOne CDx為主治醫(yī)生提供了一個(gè)由FDA批準(zhǔn)的用于所有實(shí)體瘤的綜合平臺(tái),以檢測(cè)特定基因組的改變,,從而幫助指導(dǎo)有效的個(gè)體化治療決策,,同時(shí)減少測(cè)試生物標(biāo)志物所需的時(shí)間和組織。

FoundationOne CDx是FDA批準(zhǔn)用于所有實(shí)體瘤的CGP檢測(cè)方法,,評(píng)估324種已知會(huì)促進(jìn)癌癥生長基因中的所有類別基因組的改變,,提供潛在可行信息以幫助指導(dǎo)治療方案。FoundationOne CDx也被FDA批準(zhǔn)為廣泛的伴隨診斷,,用于患有某些類型的非小細(xì)胞肺癌,、黑色素瘤、結(jié)直腸癌,、卵巢癌或乳腺癌的患者,,以鑒別那些可能從17種標(biāo)簽靶向療法中獲益于某一種的患者,其中12種為獲批適應(yīng)癥的一線治療,。

FoundationOne CDx還報(bào)告基因組生物標(biāo)志物,,如微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)和腫瘤突變負(fù)荷(TMB),有助于免疫療法的選擇,。此外,,它也能提供與患者管理相關(guān)的其他基因組改變,以及相關(guān)的臨床試驗(yàn)信息,。

在癌癥治療中,,基因檢測(cè)處于不可替代的地位,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療全靠基因檢測(cè),若想獲得最佳治療方案,,必須要進(jìn)行基因檢測(cè),,而不是盲目用藥。全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)與國內(nèi)外多家基因檢測(cè)公司合作,,服務(wù)全國癌癥患者,,幫助找到最佳治療方案,具體詳情可以咨詢400-666-7998,,或登錄全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng),。

5、卵巢癌患者注射個(gè)性化疫苗5年無進(jìn)展,!

在賓夕法尼亞大學(xué)進(jìn)行的一項(xiàng)初步臨床試驗(yàn)中,,一種新型癌癥疫苗取得了可喜的成果,這個(gè)個(gè)性化疫苗由患者自身的免疫細(xì)胞制成,,這些免疫細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中經(jīng)過腫瘤提取物處理擴(kuò)大培養(yǎng),,然后注入患者體內(nèi)以啟動(dòng)更廣泛的免疫應(yīng)答。

這個(gè)疫苗在晚期卵巢癌患者中進(jìn)行了試驗(yàn),,旨在確定安全性和可行性,,但有明顯的跡象表明它可能是有效的:大約一半的接種疫苗患者表現(xiàn)出抗腫瘤T細(xì)胞應(yīng)答的跡象,應(yīng)答者往往比無應(yīng)答反應(yīng)的人活得更長,,而沒有腫瘤進(jìn)展,。一名患者在接種疫苗兩年后無進(jìn)展,之后五年無需額外治療,。

該研究小組共檢測(cè)了25例患者,,每3周接受一次疫苗,有時(shí)超過6個(gè)月,??稍u(píng)估的患者中有一半顯示與腫瘤物質(zhì)特異反應(yīng)的T細(xì)胞數(shù)量大幅增加,表明對(duì)疫苗接種反應(yīng)良好,。這些反應(yīng)患者的2年總生存率為100%,而非反應(yīng)患者的總生存率僅為25%,。

一名46歲的IV期卵巢癌患者5次化療結(jié)束后預(yù)后極差,,然后,她在兩年的時(shí)間內(nèi)接受了28次個(gè)性化疫苗,,此后五年一直沒有進(jìn)展,。

抗癌突破|FDA批準(zhǔn)針對(duì)所有實(shí)體瘤的全球首款全基因組檢測(cè)正式上市

每種疫苗基本上都是針對(duì)患者個(gè)性化的注射,使用患者自身的腫瘤,,該腫瘤具有獨(dú)特的突變集合,,因此具有獨(dú)特的免疫系統(tǒng)表現(xiàn)。它也是一種全腫瘤疫苗,,旨在刺激免疫反應(yīng),,而不是針對(duì)一種腫瘤相關(guān)的靶點(diǎn),,而是針對(duì)數(shù)百種或數(shù)千種靶點(diǎn)。我們共同期待這個(gè)疫苗早日上市,,造福更多癌癥患者,。

6、研究發(fā)現(xiàn):每個(gè)腸道腫瘤都有自己的遺傳圖譜,!

抗癌突破|FDA批準(zhǔn)針對(duì)所有實(shí)體瘤的全球首款全基因組檢測(cè)正式上市

有關(guān)腸癌的新研究表明,,每一種腫瘤都是不同的,腫瘤內(nèi)的每一個(gè)基因都是獨(dú)特的,。在第一項(xiàng)研究中,,來自英國和荷蘭的一個(gè)團(tuán)隊(duì)從三名結(jié)直腸癌患者腫瘤中提取組織,采集四個(gè)不同的腫瘤區(qū)域的細(xì)胞和正常腸道干細(xì)胞,。然后,,在實(shí)驗(yàn)室中擴(kuò)大培養(yǎng),以便研究它們,。

結(jié)直腸腫瘤含有對(duì)治療反應(yīng)不同的亞克隆,。然而,直到現(xiàn)在還不可能從腫瘤和正常組織中研究單個(gè)細(xì)胞來獲得準(zhǔn)確的圖像,。研究人員發(fā)現(xiàn),,腫瘤細(xì)胞比正常細(xì)胞有更多的突變,不僅每個(gè)腸癌的遺傳學(xué)不同,,而且他們?cè)诎┌Y研究過的每個(gè)細(xì)胞都不同,。

該研究發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞的突變過程與健康細(xì)胞中的突變過程有很大不同,并且突變率的增加似乎是結(jié)腸癌的一般特征,。研究還表明突變率在癌癥確診前多年開始發(fā)生變化,,如果可以確定細(xì)胞早期突變率的升高,這個(gè)時(shí)間窗可以提供未來的診斷線索,。

這項(xiàng)研究為我們提供了有關(guān)癌癥發(fā)生的基本知識(shí),,通過研究個(gè)體健康和腫瘤細(xì)胞的突變模式,我們可以了解突變的發(fā)生過程,、原因,,擴(kuò)展我們對(duì)這些過程起源的認(rèn)識(shí)可以幫助我們發(fā)現(xiàn)新的風(fēng)險(xiǎn)因素,以減少癌癥的發(fā)病率,,還可以使我們更好地創(chuàng)造藥物直接針對(duì)癌癥特異性突變過程,。

參考資料:

https://www./company/news-center/press-releases/2018/2341745.html

https://www.ncbi.nlm./pubmed/28678784

https:///news/2018-03-pediatric-cancer-drug-percent-response.html

http://investors./releasedetail.cfm?releaseid=1062384https:///news/2018-04-personalized-ovarian-cancer-vaccine-trial.html

https:///news/2018-04-reveals-bowel-tumor-cancer-cell.html

聲明:

本公眾號(hào)內(nèi)容僅作交流參考,不作為診斷及醫(yī)療依據(jù),,僅依照本文而做出的行為造成的一切后果,,由行為人自行承擔(dān)責(zé)任。專業(yè)醫(yī)學(xué)問題請(qǐng)咨詢專業(yè)人士或?qū)I(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)是由醫(yī)生組建的專業(yè)腫瘤患者服務(wù)平臺(tái),,是國內(nèi)權(quán)威國際診療服務(wù)機(jī)構(gòu)之一,,與國內(nèi)外知名醫(yī)院保持密切的會(huì)診和轉(zhuǎn)診合作關(guān)系,可以幫助癌癥患者在全球范圍內(nèi)選擇適合的醫(yī)院,、專家,、技術(shù)、藥物,、臨床實(shí)驗(yàn)進(jìn)行治療,,可以為患者提供終身的病情追蹤和抗癌服務(wù)。

    本站是提供個(gè)人知識(shí)管理的網(wǎng)絡(luò)存儲(chǔ)空間,,所有內(nèi)容均由用戶發(fā)布,,不代表本站觀點(diǎn)。請(qǐng)注意甄別內(nèi)容中的聯(lián)系方式,、誘導(dǎo)購買等信息,,謹(jǐn)防詐騙。如發(fā)現(xiàn)有害或侵權(quán)內(nèi)容,,請(qǐng)點(diǎn)擊一鍵舉報(bào),。
    轉(zhuǎn)藏 分享 獻(xiàn)花(0

    0條評(píng)論

    發(fā)表

    請(qǐng)遵守用戶 評(píng)論公約

    類似文章 更多