巴基斯坦一位名叫艾哈辛的9歲小女孩患上未知肌肉疾病。這種疾病導致小艾哈辛頭部無法豎立,，只能180度平攤,。此外，小艾哈辛也無法站立和行走,，更無法生活自理,。

她的母親、50歲的杰梅蘭說,，小艾哈辛出生時和其他六名兄弟姐妹并沒什么不同，不過八個月大時,，她在玩耍時發(fā)生意外,，導致頸部受傷。"最開始,，我們都忽視了她的癥狀,，由于缺錢，我們把她帶到巫醫(yī)那里去治療,，但她的病情根本沒有好轉,。"

不過，小艾哈辛的遭遇并沒有得到鄰居們的同情,。相反,，不管是大人和孩子都對小艾哈辛充滿了恐懼,，他們認為她身上的疾病是罪惡的象征。除了父母和六個兄弟姐妹,，小艾哈辛無法接觸到其他任何人,。

小艾哈辛的父親、55歲的胡里奧說："大家都在說我女兒的壞話,。他們經(jīng)常恥笑她,，他們的態(tài)度和歧視讓人無法忍受。""大家都避開她,，所以我們把她留在家里,。我們想送她去上學，但是學校里不會有人接受她,。"

母親杰梅蘭也為小艾哈辛的情況感到擔心："她漸漸長大,，病情也變得復雜。她的頭部根本無法豎立,，還經(jīng)常叫著脖子疼,。""她生活不能自理，什么都需要別人幫助,。她只能坐在角落里,，偶爾才能和兄弟姐妹們玩。"

為了能夠找到醫(yī)治辦法,，小艾哈辛的父母已經(jīng)咨詢了當?shù)睾脦准以\所,，但是都被告知這是一種罕見疾病，無法提供治療,。當?shù)赜嗅t(yī)生認為,，"小艾哈辛患有極其罕見的肌肉功能失調或者脊柱異常，但這些只有經(jīng)過徹底的檢查才能夠下定論,，我們這里沒有設備,。"

醫(yī)生建議，應該帶著小艾哈辛前往大醫(yī)院接受檢查找出病因,，但這個低收入家庭根本無法承擔這筆費用,。目前，小艾哈辛的父母已經(jīng)向巴基斯坦政府申請救助,，"如果有政府幫忙,，我們的女兒可以過上正常生活。我們對小艾哈辛仍抱有很多希望和期待,。"

（編輯：陳嫻 實習編輯：黃麗文）