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輸尿管解剖關(guān)系及超聲表現(xiàn)

 亳州不薄 2017-07-07

 

                              輸尿管解剖概要                            

                                                   

       

輸尿管起自腎門,,止于膀胱三角區(qū),。長約25~3Ocm,輸尿管于腹膜后沿腰大肌的前面下行,,跨越髂動脈前為輸尿管腹段,,亦稱上段輸尿管;盆腔內(nèi)的輸尿管稱為盆段,,亦稱中段輸尿管,;輸尿管末端斜穿膀胱壁進(jìn)入膀胱三角區(qū)的輸尿管口處,稱為膀胱壁間段,,又稱輸尿管下段,。

輸尿管有三個狹窄,第一狹窄位于腎盂輸尿管移行處;第二狹窄在輸尿管越過小骨盆入口處,,相當(dāng)于髂總和髂外動脈處,;第三狹窄位于膀胱壁間段。三個狹窄均為結(jié)石容易滯留的部位,。 


       

       

       

               

       

                                檢查方法                            

       

                                           

       

由于輸尿管位置深在,,管徑較細(xì),故正常情況下不易顯示,。檢查前囑病人膀胱充盈后掃查,以提高輸尿管疾病的檢出,。

1,、側(cè)臥位  經(jīng)側(cè)腰部作冠狀切面掃查該體位可分別從前腹、側(cè)腹及背部進(jìn)行補(bǔ)充掃查,。

2,、仰臥位  首先經(jīng)側(cè)腹壁對腎臟冠狀掃查,為排除腸腔氣體干擾探頭應(yīng)適當(dāng)加壓,,然后經(jīng)前腹壁沿輸尿管走行追蹤觀察雙側(cè)輸尿管腹段,,利用膀胱作透聲窗觀察輸尿管盆段,并在恥骨聯(lián)合上方橫斷掃查膀胱三角區(qū),,觀察輸尿管壁間段及其開口,。

3、俯臥位  由于髂骨影響,,此體位不能顯示輸尿管中下段,。


       

       

       

               

       

                                輸尿管疾病                            

       

                                                           

輸尿管結(jié)石

病理與臨床

輸尿管結(jié)石是一種常見病,大多數(shù) 由腎結(jié)石落入輸尿管后不能下行所致,,常嵌頓在輸尿管狹窄部位,,引起腎盂和近側(cè)輸尿管積水。本病為泌尿系常見疾病之一,,臨床主要表現(xiàn)為腎絞痛,、腹部絞痛、血尿等,,輸尿管膀胱壁段結(jié)石伴有膀胱刺激癥狀,。

聲像表現(xiàn)

常伴積水,表現(xiàn)為腎盂,、輸尿管擴(kuò)張,,結(jié)石見于積水輸尿管遠(yuǎn)端,可見團(tuán)塊或斑點(diǎn)狀強(qiáng)回聲或高回聲區(qū),,后方伴有聲影,,結(jié)石易滯留于輸尿管的狹窄部,即腎盂輸尿管移行部,,輸尿管跨越髂總動脈處和進(jìn)入膀胱處,。

彩色多普勒超聲觀察,完全性梗阻時患側(cè)輸尿管開口處無噴尿現(xiàn)象,,結(jié)石引起部分梗阻時,,則噴尿現(xiàn)象減弱,但小結(jié)石可能噴尿現(xiàn)象無顯著減弱。超聲能發(fā)現(xiàn)X線平片不能顯影的透光結(jié)石,,但超聲未檢出結(jié)石,,不能完全否定輸管結(jié)石的存在。

                                                先天性輸尿管異常

輸尿管囊腫(Ureteral cyst)

病理與臨床

輸尿管囊腫又稱輸尿管膨出,,是一 種先天性異常,原因是輸尿管開口處狹窄或功能性攣縮致輸尿管遠(yuǎn)端囊狀擴(kuò)張突入膀胱,。多因胚胎期輸尿管結(jié)締組織發(fā)育不良或輸尿管與尿生殖竇間隔膜未被完全吸收形成,。

輸尿管囊腫可伴有重復(fù)腎、雙輸尿管重復(fù)畸形及腎積水等,。囊腫較大可壓迫膀胱頸部導(dǎo)致尿潴留,,輸尿管囊腫可并發(fā)囊腫內(nèi)結(jié)石滯留。尿路梗阻并發(fā)感染是本病的主要癥狀,,表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)熱,、血尿、膿尿,、排尿因難和尿潴留等,。 

聲像表現(xiàn)

輸尿管囊腫的超聲表現(xiàn)為膀胱三角區(qū)內(nèi)圓形無回聲區(qū),囊壁菲薄,,好像膀胱內(nèi)囊腫,,可單側(cè)或雙側(cè)發(fā)生,其大小隨腎臟排尿呈現(xiàn)膨大與縮小的節(jié)律性變化,。

囊腫內(nèi)合并結(jié)石時,,可見結(jié)石強(qiáng)回聲伴聲影。彩色多普勒超聲檢查,,顯示噴尿產(chǎn)生的彩色流束沿囊腫內(nèi)壁呈弧形走行,。輸尿管囊腫患者,應(yīng)注意檢查有無合并重復(fù)腎,、重復(fù)輸尿管及腎積水等,。

輸尿管囊腫合并囊內(nèi)結(jié)石:

先天性巨輸尿管(Congenital megaloureter)

病理與臨床

先天性巨輸尿管為先天性輸尿管神經(jīng)肌肉結(jié)構(gòu)不良所致,輸尿管管壁菲薄,??膳c結(jié)石、感染,、出血合并存在,。臨床常表現(xiàn)為尿頻、血尿或膿尿,、腰酸及腹部包塊等,。

聲像表現(xiàn)

超聲顯示巨大而擴(kuò)張的輸尿管,以中下段明顯,,內(nèi)徑可達(dá)3cm以上,,甚至局部呈囊狀,。此時腎盂腎盞輕至中度甚至重度擴(kuò)張,由于輸尿管段重度擴(kuò)張并伴有腎積水,,腎結(jié)石較易落入擴(kuò)張的輸尿管內(nèi)而顯示強(qiáng)回聲,。

當(dāng)擴(kuò)張的輸尿管內(nèi)出現(xiàn)低水平回聲或沉淀樣物時,應(yīng)考慮感染、出血,。x線尿路造影對本病的診斷價值較大,。利用造影后實(shí)時觀察,可見輸尿管蠕動上段增強(qiáng)而下段減弱,,造影劑排空減慢,。

腫瘤及其他

輸尿管末端腫瘤突入膀胱:



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