厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療早期糖尿病腎病合并高血壓38例效果觀察顧國春,鮑晨東,馮 倩 (宜興市第二人民醫(yī)院內(nèi)科,,江蘇214221) [摘 要] 目的:探究厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療早期糖尿病腎病合并高血壓的效果,。方法:選擇早期糖尿病腎病合并高血壓患者114例,隨機(jī)分為3組,,每組38例,。在常規(guī)降糖藥物治療的基礎(chǔ)上,A組加用厄貝沙坦,,B組加用氨氯地平,,C組加用厄貝沙坦和氨氯地平,治療10周,,分別于治療前后檢測3組患者的血壓和尿液相關(guān)指標(biāo),。結(jié)果:C組總有效率92.11%,高于A組的73.68%和B組的78.95%,,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),。治療后C組收縮壓125.47± 8.93mmHg,低于A組133.54±9.76mmHg,、B組135.19±9.58mmHg,,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后C組舒張壓77.58±9.26mmHg,,低于A組85.47±10.12mmHg,、B組87.25±9.37mmHg,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),。治療后C組24h尿白蛋白47.27±17.36 mg/24h,,低于A組81.85±16.45 mg/24h、B組63.57±16.68 mg/24h,,治療后C組24h尿蛋白定量0.10±0.03 g/L,,低于A組0.25±0.02 g/L、B組0.19±0.03 g/L,,治療后C組0.05±0.02 mg/L,,低于A組0.10±0.02 mg/ L、B組0.09±0.01 mg/L,,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),。結(jié)論:兩者聯(lián)合用藥后可顯著降低患者血壓,減少尿蛋白排泄,,對腎臟起到一定的保護(hù)作用,,值得臨床推廣。 [關(guān)鍵詞] 糖尿病腎??;高血壓,;厄貝沙坦;氨氯地平 隨著我國經(jīng)濟(jì)水平的不斷提高,,生活方式也隨之改變,,而不良的生活方式導(dǎo)致了糖尿病患者越來越多[1]。糖尿病腎病作為糖尿病并發(fā)癥之一,,發(fā)生率也隨之增高,,由于其代謝復(fù)雜且紊亂,易發(fā)展為終末期腎臟病,,比其他腎臟疾病難救治,,是導(dǎo)致糖尿病患者死亡的重要原因[2]。糖尿病腎病患者因血糖高和血液粘度大等因素易導(dǎo)致血壓不穩(wěn)定,,常伴有高血壓,,如不及時進(jìn)行治療,易發(fā)生心腦血管疾病或發(fā)展成慢性腎衰竭,,嚴(yán)重威脅患者的生命,,因此早發(fā)現(xiàn)、早治療對于延緩糖尿病腎病的病情有重要意義,。本文選擇2013年1月—2015年10月在我院內(nèi)分泌科就診的早期糖尿病腎病合并高血壓患者114例,在常規(guī)降糖藥物治療的基礎(chǔ)上,,分組加用厄貝沙坦,,氨氯地平,厄貝沙坦和氨氯地平,,比較3組治療效果,,報告如下。 1 資料與方法1.1 一般資料 早期糖尿病腎病合并高血壓患者114例,,其中男性64例,,女性50例,年齡39~73歲,,平均(51.6±7.13)歲,。采用隨機(jī)數(shù)字表法將114例患者分為3組,每組38例,。診斷標(biāo)準(zhǔn):糖尿病腎病符合中華中醫(yī)藥學(xué)會腎病分會在2007年制訂的關(guān)于糖尿病腎病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],;高血壓符合世界衛(wèi)生組織(WHO)/國際高血壓協(xié)會(ISH)在1999年制訂的高血壓處理指南中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。所有患者均無嚴(yán)重的心,、肝,、惡性腫瘤及自身免疫性疾病等疾病。3組患者的性別,、年齡等一般資料比較,,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),,具有可比性。 1.2 治療方法 3組患者在常規(guī)降糖藥物治療的基礎(chǔ)上,,A組加用厄貝沙坦,,口服,150 mg/d,,1次/d,;B組加用氨氯地平,口服,,5 mg/d,,1次/d;C組加用厄貝沙坦和氨氯地平,,兩藥的用法,、用量分別與A組、B組一致,。共治療10周,。分別于治療前后檢測上述3組患者的血壓和尿液相關(guān)指標(biāo)。 1.3 評價標(biāo)準(zhǔn) 按照我國衛(wèi)生部于1993年《新藥(西藥)臨床研究指導(dǎo)原則》的評價標(biāo)準(zhǔn)[5]:顯效:舒張壓下降幅度≥10 mmHg且恢復(fù)至正常水平,,或者下降幅度≥20 mmHg,;有效:舒張壓下降幅度<10 mmHg但已恢復(fù)至正常水平,或者10 mmHg<舒張壓下降幅度≤19mmHg但未降至正常范圍,;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn),。以顯效+有效計(jì)算總有效。 1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理,,計(jì)量資料以(s)表示,,差異性比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,。 2 結(jié) 果2.1 3組患者療效比較 經(jīng)過10周的治療,A組和B組總有效率比較,,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),,C組總有效率高于A組和B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),。見表1,。 表1 3組患者治療效果比較 例 2.2 3組患者治療前后血壓比較 治療后3組患者的收縮壓、舒張壓均低于治療前,,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),;治療后C組收縮壓、舒張壓明顯低于A組和B組,,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),。見表2,。 表2 3組患者治療前后血壓比較(s) 組別例數(shù) 2.3 3組患者治療前后尿液相關(guān)指標(biāo)比較 治療后3組患者的尿液相關(guān)指標(biāo)(24h尿白蛋白、24h尿蛋白定量和尿β2微球蛋白)均低于治療前,,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),;治療后C組尿液相關(guān)指標(biāo)(24h尿白蛋白、24h尿蛋白定量和尿β2微球蛋白)明顯低于A組和B組,,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),。見表3。 表3 3組患者治療前后尿液相關(guān)指標(biāo)比較(s) 3 討 論糖尿病腎病作為糖尿病并發(fā)癥之一,,目前已經(jīng)成為我國導(dǎo)致終末期腎臟病的第二大病因(僅次于腎小球腎炎)[6],。但是,至今糖尿病腎病的發(fā)病機(jī)制及病因尚不清楚,,主要認(rèn)為有以下幾個方面的因素[7]:(1)遺傳因素,。男性患病率比女性高;有糖尿病家族史的患者比沒有家族史患者的發(fā)病率高,;在相同的生活環(huán)境下,,黑人比白人發(fā)病率高。(2)腎臟血流動力學(xué)異常,。在患病初期可監(jiān)測到患者的腎臟血流動力學(xué)異常,,主要表現(xiàn)為腎小球?yàn)V過率和腎血流量增高,當(dāng)?shù)鞍讛z入增加后升高的幅度會更大,。(3)代謝異常,。一是腎組織局部糖代謝紊亂,主要表現(xiàn)為通過非酶糖基化形成糖基化終末代謝產(chǎn)物,;激活多元醇通路;激活二?;视?蛋白激酶c途徑,;己糖胺通路代謝異常。二是血管活性物質(zhì)代謝異常,。因此,,給予早期糖尿病腎病合并高血壓患者常規(guī)降血糖治療的同時,要聯(lián)合抗高血壓與保護(hù)腎臟治療,。 厄貝沙坦是常用降壓藥,,主要成分為厄貝沙坦氫氯噻嗪,其作為血管緊張素Ⅱ抑制劑能有效地抵制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,,并通過特異性地拮抗血管緊張素轉(zhuǎn)換酶Ⅰ受體從而阻斷其與血管緊張素Ⅱ相結(jié)合,,抑制醛固酮的釋放和血管收縮,達(dá)到降壓的目的[8],。厄貝沙坦給藥簡單,,且耐受性好,,適合長期服用。氨氯地平可單獨(dú)或者與其他藥物聯(lián)合使用,,是鈣離子拮抗藥,,主要通過松弛動脈壁平滑肌降低外周阻力,達(dá)到降壓目的,。氨氯地平同時對腎臟有一定的保護(hù)作用[9],。因此,本研究選用厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療早期糖尿病腎病合并高血壓,,結(jié)果顯示兩者單獨(dú)用藥后一定的療效,,可較好地控制血壓,但是當(dāng)兩者聯(lián)合用藥后療效更好,,能更好地控制血壓,,且與兩者單獨(dú)用藥在療效、控制血壓,、尿液相關(guān)指標(biāo)監(jiān)測等方面的比較,,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 因此,,厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療早期糖尿病腎病合并高血壓,,可顯著降低血壓,減少尿蛋白排泄,,降低腎血流量和腎小球?yàn)V過率,,對腎臟也起到一定的保護(hù)作用,療效顯著,,值得臨床推廣,。 [參考文獻(xiàn)] [1]王亞琴.氨氯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病腎病合并高血壓的療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2013,,21(10):61-62. [2]胡海強(qiáng),,於華敏,孫金棟,,等.厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療高血壓合并糖尿病腎病的療效觀察[J].中國生化藥物雜志,,2015(4):141-143. [3]中華中醫(yī)藥學(xué)會腎病分會.糖尿病腎病診斷、辨證分型及療效評定標(biāo)準(zhǔn)(試行方案)[J].上海中醫(yī)藥雜志,,2007,,41(7):7-8. [4]Boushey CJ,Beresford SA,,Omenn GS,,et al.A quantitative assessment of plasma homocysteine as a risk factor for vascular disease,Probable benefits of increasing folie acid intakes[J].JAMA,,1995,,274(13):1049-1057. [5]徐朝奇.氨氯地平與厄貝沙坦聯(lián)用對高血壓病合并糖尿病腎病老年患者腎損傷的影響[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,,2012,8(12):138-139. [6]鄧會明.厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療早期糖尿病腎病合并高血壓臨床療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,,2015,,9(20):181-182. [7]魯華.厄貝沙坦聯(lián)合苯磺酸氨氯地平治療糖尿病合并高血壓的臨床研究[J].中外醫(yī)療,2013,,32(35):99-100. [8]熊義風(fēng).厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療高血壓腎病的療效觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,,2014,25(10):2233-2233,,2234. [9]郭華,,毛艾香.氯沙坦聯(lián)合氨氯地平治療高血壓合并糖尿病的臨床應(yīng)用效果[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,,22(1):131-131,,132. [中圖分類號] R587.2 [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]B [收稿日期] 2016-11-16 [文章編號]1006-2440(2017)01-0061-03 |
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