※※打造影像人自己的醫(yī)學(xué)影像平臺(tái)※※ ◎讓學(xué)習(xí)成為一種習(xí)慣◎讓知識(shí)成為一種內(nèi)涵 ◎讓專業(yè)成為一種交流◎讓我們成為一世朋友 ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 一,、脊索瘤 是一種生長緩慢的較少發(fā)生轉(zhuǎn)移的低度惡性腫瘤,發(fā)生于殘余的脊索組織,。骶尾椎是脊索瘤最好發(fā)部位占50%-60%。好發(fā)中老年,,男與女之比為2:1左右 影像學(xué)上主要表現(xiàn)為囊狀膨脹性骨質(zhì)破壞,,邊界可清也可不清。多為不完整的骨殼與軟組織腫塊,,腫塊內(nèi)可有不完整的骨性間隔,,也可有骨片或鈣化斑(占50%左右)。CT檢查對(duì)顯示骨質(zhì)破壞,,邊緣骨質(zhì)硬化情況以及軟組織腫塊內(nèi)鈣化征象比較清楚,。CT增強(qiáng)掃描可見腫瘤不均勻強(qiáng)化。MRL檢查T1W腫瘤信號(hào)不均,,多為低等混合信號(hào),,如腫瘤伴有出血?jiǎng)t呈現(xiàn)高信號(hào)。T2W多為高信號(hào),,如其內(nèi)出現(xiàn)斑點(diǎn)狀低信號(hào)提示有鈣化灶,,注射后腫瘤輕度強(qiáng)化 二、骨巨細(xì)胞瘤 是一種常見的具侵襲性的良性骨腫瘤,,發(fā)生脊柱的骨巨細(xì)胞瘤約占7%左右,,所以骶骨巨細(xì)胞瘤臨床上并不少見。本腫瘤好發(fā)于中青年,,常發(fā)病于40歲以內(nèi),。 影像學(xué)上本病變常發(fā)生于骶骨上部,呈囊狀,,膨脹性骨質(zhì)破壞或皂泡樣骨質(zhì)改變,,病變可穿破骨皮質(zhì)侵入軟組織形成腫塊,,常呈侵襲生長達(dá)骶骼關(guān)節(jié)至髂骨關(guān)節(jié)面。CT檢查可顯示巨大分葉狀組織腫塊達(dá)盆腔內(nèi),,腫塊密度不均,,可有壞死與液化區(qū),腫瘤內(nèi)可以見到皂泡樣骨質(zhì)破壞區(qū),,增強(qiáng)掃描腫瘤非液性壞死區(qū)組織可見強(qiáng)化,。MRI檢查T1W腫瘤呈低或等中等信號(hào),T1W與T2W均呈高信號(hào),。腫瘤呈分葉狀突向盆腔內(nèi),,注射后瘤體中等度強(qiáng)化。 三,、單發(fā)骨髓瘤(漿細(xì)胞瘤) 相對(duì)于多發(fā)性骨髓瘤而言屬非常少見,。單發(fā)性骨髓瘤與多發(fā)性骨髓瘤之間關(guān)系目前尚無統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)。其中約1/3經(jīng)隨訪可轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟l(fā)性骨髓瘤,,診斷單發(fā)性骨髓瘤的標(biāo)準(zhǔn)是:1)單發(fā)病性,,經(jīng)活檢證實(shí)是骨髓瘤;2)全身未發(fā)現(xiàn)其它病灶,;3)全身癥狀不明顯,,化驗(yàn)檢查正常;4)3年以上隨訪,病灶無擴(kuò)散。 影像學(xué)上表現(xiàn)為囊狀膨脹性骨質(zhì)破壞,,骨質(zhì)破壞呈溶骨性。其內(nèi)見有不規(guī)則小梁殘留,,與骨巨細(xì)胞瘤表現(xiàn)相似,但通過細(xì)微觀察發(fā)現(xiàn)病灶周圍骶骨有浸潤累及改變,。本病術(shù)前定性診斷較為困難,,均通過穿刺活檢而確診。 四,、轉(zhuǎn)移瘤 主要為溶骨性病灶:骨質(zhì)破壞:多邊界不清,、無硬化+/-不同大小的軟組織腫物;無成骨和鈣化(但可有殘留骨),;成骨性病灶(前列腺,、乳腺);腎癌,、甲狀腺癌骨轉(zhuǎn)移表現(xiàn)明顯富血供,; 五、淋巴瘤 椎骨淋巴瘤:中青年 最常見,;多為蟲蝕狀融骨破壞,;少數(shù)為硬化或混合性破壞,;形成腫塊的趨勢(shì),且腫塊沿脊柱長軸擴(kuò)展,;較少出現(xiàn)壓縮骨折,;強(qiáng)化均勻明顯; 六,、Ewing肉瘤 圓形細(xì)胞肉瘤,,具有神經(jīng)外胚層分化;兒童和青少年中較為常見(<30y)典型影像:浸潤性或蟲蝕狀融骨性破壞+大的邊界不清的軟組織腫物(常有壞死),;可跨間盤蔓延,。 七、軟骨肉瘤 脊柱病變少見,;骶骨罕見,;多為I-II級(jí);診斷要點(diǎn)在于識(shí)別軟骨性基質(zhì),;平片/CT:環(huán)形,、弧形、顆粒狀,、斑點(diǎn)狀,、斑片狀鈣化;MR:軟骨小葉T2W高信號(hào),,腫物結(jié)節(jié)狀(扇貝)外觀;CT:軟骨小葉密度較低,;增強(qiáng):小葉間隔,、病變邊緣強(qiáng)化;小葉本身不強(qiáng)化,; 八,、骨母細(xì)胞瘤 年齡: 15 - 30;性別:男> 女,;部位: 脊柱后側(cè)附件,,長骨的干骺端;大多數(shù)為緩慢增大的病變,,可導(dǎo)致骨畸形,,尤其在椎體,呈現(xiàn)侵襲性行為,,極少數(shù)情況下引起腫瘤相關(guān)性骨軟化,;影像表現(xiàn)為邊界清楚的X線囊狀透亮區(qū),皮質(zhì)變薄,,交界區(qū)可見硬化,;破壞區(qū)內(nèi)可見骨化,,骨嵴形成 九、骶骨神經(jīng)源性腫瘤 主要發(fā)生于椎管內(nèi)外的神經(jīng)根,,包括神經(jīng)鞘瘤,、神經(jīng)纖維瘤、 神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤,、 原始神經(jīng)外胚層瘤,、惡性外周神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤等,, 以神經(jīng)鞘瘤及神經(jīng)纖維瘤最為常見,。 骶骨神經(jīng)源性腫瘤起源于神經(jīng)組織, 多通過骶孔與骶管相通,, 可導(dǎo)致骶孔的擴(kuò)大和破壞,,典型者則表現(xiàn)為 “啞鈴狀”改變。 圖片:來源網(wǎng)絡(luò) |
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