苯甲醛的化學(xué)性質(zhì)與脂肪醛類似,,但也有不同,。苯甲醛不能還原費林試劑;用還原脂肪醛時所用的試劑還原苯甲醛時,,除主要產(chǎn)物苯甲醇外,,還產(chǎn)生一些四取代鄰二醇類化合物和均二苯基乙二醇。在氰化鉀存在下,,兩分子苯甲醛通過授受氫原子生成安息香,。苯甲醛還可進行芳核上的親電取代反應(yīng),,主要生成間位取代產(chǎn)物,例如硝化時主要產(chǎn)物為間硝基苯甲醛,??諝庵袠O易被氧化,生成白色苯甲酸,??膳c酰胺類物質(zhì)反應(yīng),生產(chǎn)醫(yī)藥中間體,。 如:在強堿性環(huán)境下,,苯甲醛自身發(fā)生氧化還原反應(yīng)而歧化,生成苯甲酸和苯甲醇,。 藥品制備 苯甲醛廣泛存在于植物中,,特別是在薔薇科植物中,主要以苷的形式存在于植物的莖皮,,葉或種子中,,例如苦杏仁中的苦杏仁苷。苯甲醛的工業(yè)生產(chǎn)方法主要有兩大類:分別以甲苯和苯為原料,。實驗室制備還可采用催化(鈀/硫酸鋇)還原苯甲酰氯的方法,。 1.甲苯氯化再水解法 :以甲苯為原料,在光照下進行氯化,,得混合氯芐,。原料消耗定額:甲苯1700kg/t,氯氣3000kg/t,,純堿1500kg/t,。江蘇九九久(股票代碼002411)的子公司南通市天時化工對該工藝路線進行了技術(shù)改進,是目前世界上最先進,、質(zhì)量最好的廠家,,產(chǎn)能達到15000T/年。 2.苯甲醇氧化法:氯芐水解得苯甲醇,,再經(jīng)氧化得苯甲醛,。 3.甲苯直接氧化法:苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中間產(chǎn)物。甲苯→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸,。 4.以苯為原料:在加壓和三氯化鋁作用下,,苯與一氧化碳和氯化氫反應(yīng)得。工業(yè)品苯甲醛的含量在98.5%以上,。
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