黃慈波教授的演講主要圍繞著：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的危害及診治現(xiàn)狀；傳統(tǒng)DMARDs的臨床獲益及局限性,；生物制劑在RA治療中的優(yōu)勢(shì)及獲益幾方面展開介紹,。黃慈波教授指出：中國(guó)RA致殘率高，RA所致關(guān)節(jié)病變是我國(guó)肢體殘疾的主要原因,，病程5-10年的患者致殘率高達(dá)60%,，同時(shí)RA可伴發(fā)全身多系統(tǒng)疾病,，目前僅44%的患者得到規(guī)范治療。而研究數(shù)據(jù)顯示早期RA接受DMARDs治療一年,，僅有41%患者達(dá)到低疾病活動(dòng)度,，達(dá)到臨床緩解的患者更低，只有28%,。并且傳統(tǒng)統(tǒng)DMARD治療依從性欠佳,，16個(gè)月的治療中斷率高達(dá)50%。

從RA的發(fā)病機(jī)理來(lái)看,，TNF（腫瘤壞死因子）是關(guān)鍵的RA炎癥致病因子,，具有促進(jìn)炎性細(xì)胞因子（IL-1，IL-6,，GM-CSF）釋放,、促進(jìn)趨化因子（CCL5，CCL2,，IL-8）釋放,，最終導(dǎo)致結(jié)構(gòu)損傷（軟骨破壞，骨吸收,，金屬蛋白酶產(chǎn)生）,，從九十年代末生物制劑（TNF抑制劑）在全球的上市，RA治療效果有了顯著改觀,。來(lái)自日本CABUKI注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)的247例RA患者的觀察性研究顯示：RA患者治療6個(gè)月后,， TNF抑制劑對(duì)于腫脹/壓痛關(guān)節(jié)數(shù)改善優(yōu)于托珠單抗。

生物制劑益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤（MTX）治療RA,，不僅2周快速起效，同時(shí)ACR20/50/70達(dá)標(biāo)率,，DAS28緩解率及低疾病活動(dòng)度率,，關(guān)節(jié)功能改善方面均優(yōu)于其他DMARDs聯(lián)合方案，并且能顯著抑制放射學(xué)進(jìn)展,。日本REAL臨床研究數(shù)據(jù)顯示：依那西普由于不良事件及治療失敗導(dǎo)致的治療終止率,，低于托珠單抗及英夫利昔單抗。近期的國(guó)外薈萃分析顯示: TNFi治療能顯著降低RA患者的總體心血管事件風(fēng)險(xiǎn)30%,，同時(shí)COMET研究顯示：生物制劑治療RA能改善患者工作能力,，減少誤工及經(jīng)濟(jì)損失。傳統(tǒng)DMARDs聯(lián)合生物制劑益賽普有更好的臨床獲益,，顯著抑制骨侵蝕,，改善患者生活狀態(tài)，是RA治療的優(yōu)選方案,。

最后,，黃慈波教授向在座的來(lái)自全國(guó)各地的專家發(fā)布了益賽普進(jìn)入2017國(guó)家醫(yī)保目錄的好消息,，這可以有效降低類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎等風(fēng)濕病患者的治療負(fù)擔(dān),，使更多患者接受生物制劑的規(guī)范治療,，造福中國(guó)近千萬(wàn)風(fēng)濕病患者。這一令人振奮的消息引起了全場(chǎng)熱烈反響,。黃慈波教授也一并感謝了各位風(fēng)濕病學(xué)專家在此過(guò)程中所付出的不懈努力,。