Nature:遺傳分析帶你揭開睡眠的奧秘
3 小時前
來源:生物通
在脊椎動物和無脊椎動物中,,睡眠是一種重要的動物行為。哺乳動物的睡眠是由嚴(yán)格控制的快速眼動(REM)睡眠和非REM睡眠周期組成的,。最近的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn),,在不同腦區(qū)中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),可讓我們在覺醒、快速動眼睡眠和非快速動眼睡眠之間進(jìn)行切換,。然而,,調(diào)節(jié)這些開關(guān)的分子機(jī)制還是未知的。 現(xiàn)在,,日本筑波大學(xué)的研究人員,,對攜帶隨機(jī)突變的小鼠進(jìn)行了研究,以分離那些具有睡眠/覺醒異常的小鼠,。這種大規(guī)模的篩選過程,,確定了睡眠表型和突變基因,揭示了兩種蛋白質(zhì)對于調(diào)節(jié)睡眠需要和維持快速眼動睡眠周期的作用,。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在最近的《Nature》雜志,。 以前的工作確定了某些基因,它們控制著攜帶隨機(jī)突變的果蠅的睡眠,,但在小鼠中進(jìn)行相同的實驗在技術(shù)上更具挑戰(zhàn)性,,因為需要測量睡眠/覺醒中的腦電活動,事實上許多冗余的機(jī)制參與了睡眠調(diào)節(jié),。 研究人員使用化學(xué)誘變方法,,將隨機(jī)突變引入小鼠體內(nèi)。通過觀察小鼠,,他們發(fā)現(xiàn)了一個突變譜系,,命名為Sleepy,這些小鼠的睡眠時間延長,。這個譜系在Sik3基因中攜帶突變,,它編碼一種酶(SIK3),在控制其他蛋白質(zhì)的大腦神經(jīng)元中表達(dá),。 本文第一作者Hiromasa Funato說:“我們注意到,,Sleepy突變體小鼠對睡眠剝奪表現(xiàn)出一種夸張的反應(yīng)。檢測睡眠剝奪的小鼠的大腦,,研究人員發(fā)現(xiàn),,SIK3蛋白內(nèi)的氨基酸磷酸化發(fā)生了變化。這些變化被Sleepy小鼠中的Sik3突變所干擾,,這就是為什么它們有增加睡眠的需求,。” 研究人員確定的第二個睡眠表型,,具有縮短的和不穩(wěn)定的快速眼動睡眠周期,。本文共同作者Chika Miyoshi說:“這種突變譜系,命名為Dreamless,,在Nalcn基因中攜帶一個突變,,該基因編碼一個離子通道,被認(rèn)為可控制神經(jīng)元的興奮性。Dreamless突變體會導(dǎo)致通過通道的離子電導(dǎo)增加,,并增加REM終止神經(jīng)元的活動,,這與REM睡眠不穩(wěn)是一致的?!?/p> 在果蠅和線蟲中,,Sik3相關(guān)基因也被證明參與調(diào)節(jié)這些動物的睡眠樣行為的數(shù)量,而以前有研究發(fā)現(xiàn),,Nalcn相關(guān)的果蠅基因突變控制著神經(jīng)元興奮性的晝夜變化,。無脊椎動物基因的這些保守作用,對于控制所有動物的睡眠具有重要意義,。 本文資深作者M(jìn)asashi Yanagisawa說:“我們希望,,這些關(guān)鍵基因的發(fā)現(xiàn)才剛剛開啟睡眠調(diào)節(jié)這個黑盒子,。令人驚訝的是,,我們對于‘我們大腦中的瞌睡是什么東西’這樣的簡單問題,幾乎一無所,。我們將從這些基因開始,,并嘗試解開這個巨大的謎團(tuán)?!?/p> 參考文獻(xiàn)
我要補充文獻(xiàn)
Forward-genetics analysis of sleep in randomly mutagenized mice
文獻(xiàn)檢索:doi:10.1038/nature20142
Sleep is conserved from invertebrates to vertebrates, and is tightly regulated in a homeostatic manner. The molecular and cellular mechanisms that determine the amount of rapid eye movement sleep (REMS) and non-REMS (NREMS) remain unknown. Here we identify two dominant mutations that affect sleep and wakefulness by using an electroencephalogram/electromyogram-based screen of randomly mutagenized mice. A splicing mutation in the Sik3 protein kinase gene causes a profound decrease in total wake time, owing to an increase in inherent sleep need. Sleep deprivation affects phosphorylation of regulatory sites on the kinase, suggesting a role for SIK3 in the homeostatic regulation of sleep amount. Sik3 orthologues also regulate sleep in fruitflies and roundworms. A missense, gain-of-function mutation in the sodium leak channel NALCN reduces the total amount and episode duration of REMS, apparently by increasing the excitability of REMS-inhibiting neurons. Our results substantiate the use of a forward-genetics approach for studying sleep behaviours in mice, and demonstrate the role of SIK3 and NALCN in regulating the amount of NREMS and REMS, respectively. |
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