2008 年的WHO分類標(biāo)準(zhǔn)將ANKL與結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤,、慢性NK細(xì)胞淋巴增殖性疾病（CLPD-NK）一起歸入成熟NK細(xì)胞腫瘤,，將起源于不成熟的NK細(xì)胞腫瘤,，如髓系NK前體細(xì)胞白血病和前體NK-淋巴母細(xì)胞淋巴瘤/白血病歸入白血病的范疇。

　　早期,，由于人們對ANKL認(rèn)識不足,，經(jīng)常導(dǎo)致誤診及漏診，認(rèn)為ANKL是一種罕見的淋巴瘤,。近幾年,，隨著對該疾病認(rèn)識的深入，發(fā)現(xiàn)ANKL并不罕見,。到目前為止,，文獻(xiàn)報道的ANKL患者約有兩百多例，多見于亞洲人,，好發(fā)于年輕人及中年人,，男女發(fā)病率無明顯差異,。

　　國內(nèi)外對ANKL尚無統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)，其診斷主要依據(jù)患者的臨床表現(xiàn),、細(xì)胞形態(tài)學(xué),、遺傳學(xué)及免疫學(xué)特征等綜合考慮,。

　　1. 臨床表現(xiàn)：

　　呈高度侵襲性的臨床過程，病程短,，病情進(jìn)展極快,。起病時多有明顯的全身癥狀，包括高熱,、乏力,、盜汗、食欲減低,、體重減輕等,。惡性NK細(xì)胞臟器浸潤癥狀較明顯，最常累及的部位依次為骨髓,、外周血,、脾臟、肝臟及淋巴結(jié),，也可累及漿膜腔,、皮膚、中樞神經(jīng)系統(tǒng),、腎臟,、肺、扁桃體,、縱隔及睪丸等,。

　　血常規(guī)多為一系或多系的進(jìn)行性減少，絕大部分患者有LDH升高及EBV感染的證據(jù),，常伴有噬血細(xì)胞綜合征,。如果沒有得到及時診斷與治療，上述癥狀將更為嚴(yán)重,，血常規(guī),、肝功能、凝血功能等將迅速惡化,。

　　2. 細(xì)胞形態(tài)學(xué)：

　　骨髓及外周血中NK腫瘤細(xì)胞比例差異較大,，最低可只有5%，部分患者外周血中NK 腫瘤細(xì)胞比例高于骨髓,，有時需要多部位,、多次穿刺并結(jié)合外周血檢測才能發(fā)現(xiàn)異常的NK細(xì)胞。

　　NK 腫瘤細(xì)胞形態(tài)與大小呈明顯的異質(zhì)性,，可以類似于正常的大顆粒淋巴細(xì)胞,，形態(tài)可出現(xiàn)幼稚或不典型，甚至不見胞質(zhì)顆粒,。

　　骨髓活檢切片中NK 腫瘤細(xì)胞侵犯的程度及分布方式呈多樣性,，可以是間質(zhì)型,、灶型、竇內(nèi)型及彌漫型等多種方式,，以間質(zhì)型多見,，與急性白血病呈現(xiàn)彌漫型分布不同。

　　另外一個很重要的骨髓病理細(xì)胞形態(tài)學(xué)特點為常見到數(shù)量不等的吞噬型組織細(xì)胞,。因此對于高熱,、病情進(jìn)展迅速并伴有噬血細(xì)胞綜合征的患者需要注意ANKL 的可能性。

　　3. 細(xì)胞遺傳學(xué)及分子遺傳學(xué)特征：

　　本病無特征性的遺傳學(xué)異常,，多數(shù)為高度復(fù)雜異常核型,，目前報道的細(xì)胞遺傳學(xué)異常有del（6）（q21q25）、11q- 等,。微列陣比較基因組雜交技術(shù)研究顯示,，ANKL的遺傳學(xué)改變與結(jié)外NK/T 細(xì)胞淋巴瘤比較存在明顯差別，本病7p-,、17p-與1q 常見,，而后者6q-常見。ANKL 的T 細(xì)胞受體（TCR）為胚系構(gòu)型,。

　　4. 免疫表型：

　　與B系淋巴瘤相比,，NK細(xì)胞腫瘤的流式細(xì)胞學(xué)診斷是一個難點。首先需要明確增生的淋巴細(xì)胞來源于NK 細(xì)胞,，這些細(xì)胞應(yīng)該是CD56 ,、CD16 、sCD3-,、CD2 ,、CD7 、CD4-,、部分CD8 ,，無TCRγδ及TCRαβ 的表達(dá)，T 系,、B系和髓系特異性標(biāo)志抗原陰性,。

　　其次需要明確這些增生的NK細(xì)胞是克隆性還是反應(yīng)性增生，殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（KIR）家族與CD94-NKG2家族作為NK細(xì)胞的結(jié)構(gòu)性組分,，在NK細(xì)胞發(fā)生克隆性增生時出現(xiàn)特征性的偏移,，集中表達(dá)一個或幾個分子。

　　由于KIR 與CD94-NKG2 家族成員較多,，臨床工作中通常選擇CD158a/h,、CD158b、CD158e用于NK細(xì)胞克隆性檢測。我院報道了29 例ANKL患者,，僅有2 例出現(xiàn)KIR 的限制性表達(dá)（CD158a/h 陽性、CD158b 陰性,、CD158e陰性）,，因此需要借助其他抗原的檢測來進(jìn)一步辨認(rèn)NK細(xì)胞是否異常。

　　ANKL患者的NK腫瘤細(xì)胞通常具有以下異常免疫表型特征：

　?、偻ㄟ^CD45/SSC 設(shè)門,，可以將大約一半的ANKL患者NK腫瘤細(xì)胞與正常成熟淋巴細(xì)胞群完全分開，大大增加了ANKL免疫分型的準(zhǔn)確性,。

　?、趲缀跛械腘K腫瘤細(xì)胞存在抗原表達(dá)的缺失、減弱或者表達(dá)正常NK細(xì)胞不存在的抗原,；最常見的表達(dá)缺失或減弱的抗原有CD57,、CD7、CD8,、CD16,、CD161 及CD94，偶可見CD2 及CD45 抗原的表達(dá)缺失,，可出現(xiàn)sCD3,、CD4的異常表達(dá)。

　?、?Ki-67 抗原平均表達(dá)水平為60%（23%~99%）,，反應(yīng)性NK細(xì)胞多低于20%。多數(shù)情況下,，推薦以下抗體用于腫瘤性NK 免疫表型的診斷：CD45,、CD56、CD2,、sCD3,、胞質(zhì)CD3、CD4,、CD5,、CD7、CD8,、CD16,、CD57、CD161,、抗- KIR 抗體（CD158a/h,、CD158b、CD158e）、Ki-67,、TCRγδ及TCRαβ,。由于NK細(xì)胞的免疫表型對ANKL的診斷極其重要，因此要盡可能地獲取患者的骨髓,，外周血,，淋巴結(jié)，肝,、脾組織或漿膜腔液標(biāo)本行NK細(xì)胞免疫表型檢測,。

　　5. PET-CT：

　　行PET-CT檢查的ANKL患者例數(shù)較少。現(xiàn)有的研究結(jié)果提示PET-CT對ANKL的診斷價值有限,。

　　ANKL需要與多種疾病進(jìn)行鑒別：其他大顆粒淋巴細(xì)胞增殖性疾病、引起高熱的其他疾病,，如Kikuchi’s 病,、傳染性單核細(xì)胞增生癥、噬血細(xì)胞綜合征等,。

　　1. CLPD-NK：

　　由于目前尚無法確定該病增生的NK細(xì)胞為腫瘤性還是反應(yīng)性,，WHO（2008）分類標(biāo)準(zhǔn)特別指出CLPD-NK是一種暫行的疾病實體。該病少見,，有較大的異質(zhì)性,，EBV檢測多為陰性，表現(xiàn)為持續(xù)6 個月以上,、無誘因的外周血成熟NK細(xì)胞增多（≥2×109/L）,。

　　該病多見于成人，呈惰性臨床過程,，大多數(shù)患者無癥狀,，肝、脾及淋巴結(jié)腫大少見,。少數(shù)患者表現(xiàn)為血細(xì)胞減少,、淺表血管炎、周圍神經(jīng)病變,，急性腎小球腎炎也有報道,。骨髓中常有NK細(xì)胞浸潤，通常需要借助免疫組織化學(xué)才能確證,。

　　CLPD-NK通常的免疫表型：

　?、貱D56 弱陽性或陰性，sCD3 陰性,，胞質(zhì)CD3陽性,，TIA1,、顆粒酶B及M陽性；

　?、诳沙霈F(xiàn)抗原表達(dá)的缺失,、減弱（CD2、CD7,、CD57,、CD161）及CD5、CD8的異常表達(dá),；

　?、跭IR的限制性表達(dá)或表達(dá)完全缺失,；

　?、躈K細(xì)胞的Ki-67 抗原表達(dá)多低于20%。

　　CLPD-NK預(yù)后多良好,，血常規(guī)減低,、反復(fù)感染及并發(fā)癥是導(dǎo)致患者預(yù)后差的重要因素，極少數(shù)可轉(zhuǎn)化為ANKL,，有EBV 感染的NK細(xì)胞的患者易于演化,，此類患者之前常有慢性活動性EBV感染、對蚊蟲叮咬高敏感或牛痘樣水皰史,。對這類患者應(yīng)密切隨訪,。

　　2. 結(jié)外NK/T 細(xì)胞淋巴瘤：

　　結(jié)外NK/T 細(xì)胞淋巴瘤與ANKL 有很多相似之處，如臨床流行病學(xué)特點（好發(fā)于亞洲）,、免疫表型,、與EBV密切相關(guān)等。結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤男性發(fā)病高于女性,，多見于亞洲人,、美國本土的墨西哥人、中美洲人及南美洲人,，患者中位發(fā)病年齡較ANKL者大10 歲以上,。

　　根據(jù)原發(fā)部位的不同，分為鼻區(qū)來源和非鼻區(qū)來源兩種臨床亞型,，由于二者的細(xì)胞形態(tài)和免疫表型相同,，在2008年的WHO分類標(biāo)準(zhǔn)中被命名為同一類疾病，即結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（鼻型）,。但臨床資料顯示,，兩者的臨床預(yù)后有著較大的差異。

　　鼻區(qū)型指發(fā)生于鼻部,、口腔和上呼吸道,，表現(xiàn)為鼻腔,、鼻咽部、鼻旁竇,、扁桃體,、咽下部及喉部的腫塊，硬腭被破壞是典型的中線穿孔表現(xiàn),。但鼻型一般為局部發(fā)病,，少見骨髓浸潤，局限于鼻腔者放療效果好,，而ANKL對多種化療藥物反應(yīng)差,，預(yù)后兇險。

　　非鼻區(qū)型發(fā)生于任何除鼻,、上呼吸道和骨髓以外,，常見的原發(fā)部位有皮膚、胃腸道,、唾液腺,、脾臟和生殖器，而ANKL的皮膚侵犯少見,。

　　結(jié)外NK/T 細(xì)胞淋巴瘤（非鼻區(qū)型）發(fā)病初期即有多部位腫瘤累及,，預(yù)后較差，其典型的免疫表型為：

　?、貱D56 陽性,、sCD3 陰性、胞質(zhì)CD3陽性,、細(xì)胞毒分子（TIA1,、顆粒酶B、穿孔素）陽性,；CD56陽性對于判斷NK細(xì)胞來源是一個非常有用但非特異性的指標(biāo),，不能作為排除NK/T 細(xì)胞淋巴瘤的證據(jù)。

　?、贑D4,、CD5、CD8,、CD16,、CD57、TCRδ 及βF1 通常陰性,。CD43,、CD45RO、HLA-DR,、CD25,、FAS（CD95）及其配體通常陽性,，少數(shù)患者CD7及CD30陽性。結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤免疫表型與ANKL類似,，需要結(jié)合臨床表現(xiàn)及其他實驗室檢查進(jìn)行鑒別,。

　　3. T大顆粒淋巴細(xì)胞白血病（T-LGLL）：

　　好發(fā)于老年人,，以外周血大顆粒淋巴細(xì)胞增多［（2~20）×109/L］持續(xù)6 個月以上為主要表現(xiàn),。大多數(shù)病例呈惰性的臨床病程，中性粒細(xì)胞減少或缺乏,、成人周期性發(fā)作的中性粒細(xì)胞減少,、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎伴有粒細(xì)胞減少、淋巴細(xì)胞增多及純紅細(xì)胞再生障礙需要考慮本病的可能,。常累及外周血,、骨髓、肝和脾,，淋巴結(jié)累及罕見,，TCR基因克隆性重排,。其常見的免疫表型為：

　?、貱D3、CD8及TCRαβ陽性,，少部分病例為TCRγδ陽性,；

　　②CD5和（或）CD7 抗原表達(dá)缺失或減弱,，80%的病例CD57,、CD16陽性，TIA1,、顆粒酶B及M陽性,。通過基因受體重排分析及免疫表型檢測可以與ANKL鑒別。

　　綜上,，高度侵襲性的臨床過程結(jié)合TCR 胚系構(gòu)型及異常的NK細(xì)胞免疫表型是ANKL的診斷要點,，EBV感染的證據(jù)及高度復(fù)雜的核型支持ANKL 的診斷，PET-CT 檢測對ANKL的診斷價值有限,。應(yīng)注意排除其他大顆粒淋巴細(xì)胞增殖性疾病及引起高熱的各類疾病,。

　　參考文獻(xiàn)：【略】