“醫(yī)療器械使用單位應(yīng)該按照《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》（簡(jiǎn)稱《辦法》）配備與其規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理人員,，建立覆蓋質(zhì)量管理‘全過程’的使用質(zhì)量管理制度,，承擔(dān)本單位使用醫(yī)療器械的質(zhì)量管理責(zé)任”，11月18日,，在國家食品藥品監(jiān)督管理總局針對(duì)《辦法》實(shí)施召開的新聞通氣會(huì)上,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械監(jiān)管司副司長(zhǎng)王樹材告訴記者：“我們也鼓勵(lì)醫(yī)療器械使用單位采用信息化技術(shù)手段進(jìn)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理?！?/p>

　　據(jù)了解,，《辦法》已經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局審議通過，于2015年10月21日正式發(fā)布,。這是我國針對(duì)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（簡(jiǎn)稱《條例》）使用環(huán)節(jié)制定的首部醫(yī)療器械質(zhì)量管理及其監(jiān)督管理規(guī)章,。王樹材說,，在《條例》修訂之前，對(duì)醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管,，主要涉及醫(yī)療器械采購和一次性使用醫(yī)療器械的處置,，監(jiān)管措施簡(jiǎn)單、一般化,。在實(shí)際的使用環(huán)節(jié)中,，部分醫(yī)院等使用單位采購醫(yī)療器械行為不規(guī)范，渠道不合法,，索證索票等工作不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膯栴}時(shí)有發(fā)生,。部分醫(yī)院等使用單位忽視對(duì)醫(yī)療器械的維護(hù)，在用醫(yī)療設(shè)備?！皫Р　惫ぷ?，嚴(yán)重影響醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。新修訂的《條例》較大幅度增加了醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)監(jiān)管的條款,，《辦法》作為《條例》的配套規(guī)章,，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管制度進(jìn)行細(xì)化，進(jìn)一步完善了醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系,，更是對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施“全過程”監(jiān)管理念的具體體現(xiàn),。

　　記者了解到，《辦法》對(duì)醫(yī)療器械采購,、驗(yàn)收與貯存,；使用、維護(hù)和轉(zhuǎn)讓,；監(jiān)督管理和法律責(zé)任都有明確的規(guī)定,。王樹材表示，在監(jiān)管方面,，食品藥品監(jiān)管部門將對(duì)使用單位建立,、執(zhí)行醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理制度的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，對(duì)較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械實(shí)行重點(diǎn)監(jiān)管,，對(duì)相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),、維修服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行延伸檢查；同時(shí),，加強(qiáng)對(duì)使用環(huán)節(jié)醫(yī)療器械抽查檢驗(yàn),，并由省級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門及時(shí)發(fā)布醫(yī)療器械質(zhì)量公告；對(duì)醫(yī)療器械使用單位的自查報(bào)告進(jìn)行抽查,，從而達(dá)成對(duì)使用環(huán)節(jié)醫(yī)療器械實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督管理,。

　　據(jù)悉，《辦法》將于2016年2月1日起施行,。