鮑曼不動(dòng)桿菌的特征有哪些,?治療方案是如何選擇的?本文一起來(lái)學(xué)習(xí),。 作者:風(fēng)風(fēng) 作者:醫(yī)學(xué)界呼吸頻道 鮑曼不動(dòng)桿菌(Ab)是一種革蘭陰性的條件致病菌,,是引起呼吸科病房的患者出現(xiàn)通氣相關(guān)性肺炎的最常見的菌種。住院患者中的定植率可高達(dá)75%,,可隨意在患者間散播 , 極易引起尿路感染,、插管相關(guān)感染、肺炎,、燒傷,、菌血癥、血液系統(tǒng)感染,、傷口感染等院內(nèi)感染,,一旦擴(kuò)散,極易造成暴發(fā)性的流行,,且死亡率較高,,ICU感染患者死亡率大于35%;顱腦術(shù)后鮑曼不動(dòng)桿菌腦膜炎死亡率可達(dá)70%,;濕熱地區(qū)酗酒患者不動(dòng)桿菌引起社區(qū)獲得性肺炎(CAP)死亡率約為50%,。 鮑曼醋酸鈣不動(dòng)桿菌復(fù)合體多見鮑曼不動(dòng)桿菌、不動(dòng)桿菌基因種3,、不動(dòng)桿菌基因種13TU,、醋酸鈣不動(dòng)桿菌。其特點(diǎn)多為G- ,、觸媒陽(yáng)性,、氧化酶陰性、不運(yùn)動(dòng),、非發(fā)酵糖球桿菌營(yíng)養(yǎng)要求低,、易生長(zhǎng),形狀:短,、粗、柱狀難脫色,,易被誤認(rèn)為其它的G- 及G+桿菌,。 鮑曼不動(dòng)桿菌感染的常見臨床特征 感染的危險(xiǎn)因素及現(xiàn)狀 嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病并有鮑曼不動(dòng)桿菌感染史;抗生素藥物暴露,;暴露于感染患者旁,;侵入性操作,;接受機(jī)械通氣、長(zhǎng)時(shí)間住院,;工作人員等相關(guān)因素,。近年來(lái),該菌呈現(xiàn)多重耐藥甚至泛耐藥趨勢(shì),,使得臨床治療鮑曼不動(dòng)桿菌感染可供選擇的抗生素范圍較窄,。相關(guān)研究顯示,鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)碳青酶烯類抗生素的耐藥率已由5%上升到60%,,給臨床治療帶來(lái)很大困難,。 廣泛耐藥感染的常見臨床特征 1、血流感染:常繼發(fā)于肺及腹腔感染,,以及留置導(dǎo)管感染等,,血培養(yǎng)鮑曼不動(dòng)桿菌生長(zhǎng)時(shí)應(yīng)及時(shí)尋找原發(fā)感染灶及可能的遷徙病灶; 2,、皮膚軟組織感染:多發(fā)生于有糖尿病等基礎(chǔ)疾病,,手術(shù)或外傷等患者,外傷并有水接觸史者多見,; 3,、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染:除來(lái)源于手術(shù)等侵入性操作,有研究提示呼吸道,,尤其是呼吸機(jī)亦是重要傳播途徑,。XDR鮑曼不動(dòng)桿菌感染的危險(xiǎn)因素:全身麻醉,入住ICU及前期多種抗菌藥物的使用,。 不同標(biāo)本Ab培養(yǎng)陽(yáng)性,,是“動(dòng)”還是“不動(dòng)”? 1,、當(dāng)患者出現(xiàn)感染表現(xiàn),,培養(yǎng)出Ab--“動(dòng)”; 2,、當(dāng)患者無(wú)感染表現(xiàn),,培養(yǎng)出Ab等多種病原體--“不動(dòng)”; 3,、患者有感染表現(xiàn),,培養(yǎng)出腸桿菌科,同時(shí)培養(yǎng)出Ab--“不動(dòng)”,。 根據(jù)病情診斷選擇合適的治療方案,,精準(zhǔn)治療 鮑曼不動(dòng)桿菌感染治療應(yīng)遵循以下原則:根據(jù)藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果;聯(lián)合用藥;通常需用較大劑量,;療程常需較長(zhǎng),,有學(xué)者推薦療程不小于2周;重點(diǎn)參考臨床病情改善而非細(xì)菌學(xué)的清除,;病情允許應(yīng)該盡早拔除氣管插管,,必要時(shí)可以用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸;常需結(jié)合臨床給予支持治療和良好的護(hù)理,。最重要的是根據(jù)病情的診斷,,選擇合適的治療方案。 如何選擇抗菌治療方案,? 1,、非多重耐藥:敏感的β內(nèi)酰胺類或其他抗菌藥; 2,、多重耐藥(MDR):根據(jù)藥敏選含舒巴坦合劑或碳?xì)涿赶╊悾?/p> 3,、廣泛耐多藥(XDR)/PDRAB:舒巴坦或含舒巴坦合劑、多粘菌素或替加環(huán)素為基礎(chǔ)的聯(lián)合治療,。 如何進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)治療,? 1、在Ab爆發(fā)流行時(shí),,或既往曾定值的患者發(fā)生嚴(yán)重感染時(shí),,推薦經(jīng)驗(yàn)性覆蓋Ab; 2,、碳?xì)涿赶┠退幝瘦^低的地區(qū),,首選碳?xì)涿赶╊惪股兀細(xì)涿赶╊惸退幝瘦^高的地區(qū),,嚴(yán)重感染時(shí)不應(yīng)使用碳?xì)涿赶╊悊嗡幹委煟?/p> 3,、對(duì)于高度懷疑碳?xì)涿赶╊惸退幍腁b患者,建議經(jīng)驗(yàn)性使用多粘菌素,; 4,、經(jīng)驗(yàn)性使用抗生素不應(yīng)使用其他藥物(即替加環(huán)素及舒巴坦,至少不能用于單藥治療),。 如何進(jìn)行治療藥物的選擇,? 1、舒巴坦可用于MIC<4 mg/L的Ab的針對(duì)性治療且首選,; 2,、粘菌素用于治療對(duì)所有β內(nèi)酰胺、氟喹諾酮,、替加環(huán)素均耐藥的Ab感染,; 3、替加環(huán)素:① MDR-Ab引起的批準(zhǔn)適應(yīng)癥(cSSSI及Ciai)感染的針對(duì)性治療(MIC<1 mg/L)且劑量無(wú)需調(diào)整。②Ab引起的其他感染(肺炎)時(shí),,如果MIC<1 mg/L且對(duì)其他抗生素耐藥,可以選擇替加環(huán)素,,但要調(diào)整劑量(負(fù)荷劑量200 mg,,維持100 mg q12 h)。③對(duì)于替加環(huán)素未經(jīng)批準(zhǔn)適應(yīng)癥的療效并不確定,,我們推薦可能時(shí)與其他敏感抗生素聯(lián)合使用,。如果臨床治療失敗或MIC在敏感區(qū)上限,可以考慮聯(lián)合使用舒巴坦或多粘菌素及第二種藥物(替加環(huán)素,、利福平或磷霉素),。 如何選擇 XDR -Ab 感染的治療方案? 1,、兩藥聯(lián)合:①舒巴坦或其他合劑為基礎(chǔ)的聯(lián)合:(頭孢哌酮舒巴坦或氨芐西林舒巴坦)+替加環(huán)素,;(頭孢哌酮舒巴坦或氨芐西林舒巴坦)+多西環(huán)素;舒巴坦+碳?xì)涿赶╊?。②替加環(huán)素為基礎(chǔ)的聯(lián)合:替加環(huán)素+(頭孢哌酮舒巴坦或氨芐西林舒巴坦),;替加環(huán)素+碳?xì)涿赶╊悾惶婕迎h(huán)素+多粘菌素,。③多粘菌素為基礎(chǔ)的聯(lián)合:多粘菌素+碳?xì)涿赶╊?;多粘菌?替加環(huán)素。 2,、三藥聯(lián)合:頭孢哌酮舒巴坦+替加環(huán)素+碳?xì)涿赶╊?;頭孢哌酮舒巴坦+多西環(huán)素+碳?xì)涿赶╊悾粊啺放嗄?利福平+(多粘菌素或妥布霉素),。 此外,,鮑曼不動(dòng)桿菌的感染還需注意治療的療程,與其它致病菌相似,,應(yīng)當(dāng)根據(jù)感染部位確定抗生素療程,。抗生素療程應(yīng)個(gè)體化,。但對(duì)于嚴(yán)重感染患者(如VAP或菌血癥),,尤其是表現(xiàn)為嚴(yán)重全身感染或感染休克患者,建議抗生素療程至少為2周,,感染較輕時(shí)可以縮短,。 |
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來(lái)自: 秋月無(wú)邊1030 > 《呼吸 重癥感染》