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2015美國(guó)婦產(chǎn)科協(xié)會(huì)最新宮頸癌篩查指南

 慧蕎 2016-03-12

來源:MedSci原創(chuàng)


我國(guó)宮頸癌發(fā)病率已高居世界第二位,,且發(fā)病年輕化趨勢(shì)明顯,。


中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所喬友林教授、北京大學(xué)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科主任魏麗惠,、中國(guó)疾控中心慢病中心常務(wù)副主任王臨虹等專家的報(bào)告稱,,近20年來,我國(guó)宮頸癌發(fā)病率和死亡率均有上升,,農(nóng)村地區(qū)的上升幅度明顯高于城市,。同時(shí),宮頸癌發(fā)病平均年齡不斷下降,,10年間下降約5歲,。受職業(yè)和行為因素影響,流動(dòng)?jì)D女患宮頸癌的危險(xiǎn)性不斷增加,。


最近,,美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)根據(jù)最高水平的研究證據(jù),針對(duì)宮頸癌平均風(fēng)險(xiǎn)女性,,發(fā)布了宮頸癌篩查最新指南,。


指南推薦要點(diǎn):

21歲開始進(jìn)行宮頸癌篩查。


21-29歲期間,,每3年行一次宮頸細(xì)胞學(xué)檢查,。


30-65歲期間,首選篩查方案為每5年進(jìn)行一次宮頸細(xì)胞學(xué)檢查和人類乳頭狀瘤病毒(HPV)檢測(cè),;當(dāng)然每3年只進(jìn)行一次宮頸細(xì)胞學(xué)檢查也是可以的,。


65歲以上女性,對(duì)近期宮頸癌篩查陰性和沒有宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變 (CIN) 2或更高級(jí)既往史的女性,,不需要進(jìn)行篩查,。


對(duì)全子宮切除且沒有CIN2或更高級(jí)既往史女性,,不需要進(jìn)行篩查,。


2015年最新宮頸癌篩查指南出臺(tái),,HPV檢測(cè)開始成為宮頸癌篩查的主角,細(xì)胞學(xué)檢測(cè)成為輔助篩查方法,。最新指南的制定是基于2014年2月17日美國(guó)婦科腫瘤(SGO)和美國(guó)陰道鏡及宮頸病理協(xié)會(huì)(ASCCP)聯(lián)合發(fā)去的專家會(huì)議,,此次會(huì)議主要探討以HPV檢測(cè)為主的方法能否作為現(xiàn)行宮頸癌篩查的替代方案。會(huì)議肯定了HPV檢測(cè)更加靈敏,,陰性結(jié)果更加安全,。


會(huì)議主要討論問題


1、以HPV檢測(cè)為主的宮頸癌初篩方法是否與基于細(xì)胞學(xué)的篩查方法一樣安全有效,?


答案:HPV檢測(cè)陰性的人群發(fā)展至CIN3 風(fēng)險(xiǎn)更低,,以HPV檢測(cè)為主的宮頸癌初篩方法至少和細(xì)胞學(xué)篩查方法一樣安全有效,目前美國(guó)已經(jīng)接受將HPV檢測(cè)作為25歲以上婦女宮頸癌篩查方案之一,,篩查間隔為3年,。


2、HPV檢測(cè)能否作為美國(guó)現(xiàn)行浸潤(rùn)癌篩查的并行方案,?


答案:因?yàn)镠PV檢測(cè)作為宮頸癌初篩方法至少和目前基于細(xì)胞學(xué)檢測(cè)的篩查方案一樣安全有效,,甚至更好,所以可以考慮作為現(xiàn)行宮頸癌篩查的替代方法,。


3,、以HPV檢測(cè)為主的宮頸癌初篩方案應(yīng)該如何管理HPV陽性結(jié)果?


答案:根據(jù)現(xiàn)有的研究數(shù)據(jù),,對(duì)于HPV陽性結(jié)果患者管理如下:HPV16,18陽性時(shí)轉(zhuǎn)診陰道鏡,;其他HPV高危12型別陽性時(shí)聯(lián)合細(xì)胞學(xué)檢測(cè)進(jìn)行陰道鏡分流管理。


4,、HPV檢測(cè)作為宮頸癌初篩方案時(shí)最佳篩查間隔是幾年,?


答案:組委會(huì)建議HPV檢測(cè)作為宮頸癌篩查方案時(shí),篩查間隔不應(yīng)低于3年,。


救命的HPV疫苗


宮頸癌是全球最致命但也是最容易預(yù)防的女性癌癥類型,,人乳頭瘤病毒(HPV)感染是罪魁禍?zhǔn)祝瑢?dǎo)致了99%的宮頸癌病例,。性接觸是HPV病毒的主要傳播途徑,,在沒有性接觸的12至17歲女孩和年輕女性中接種疫苗是最有效的預(yù)防HPV的方法。在一項(xiàng)發(fā)表在《柳葉刀·腫瘤學(xué)》的雜志中顯示合理的HPV疫苗接種方法在預(yù)防隨機(jī)檢測(cè)到的感染中有94%的有效性,,在預(yù)防持續(xù)性感染中有95%的有效性,,在預(yù)防2級(jí)及2級(jí)以上的宮頸上皮內(nèi)瘤(CIN 2 )有86%的有效性。


作為世界上第一個(gè)腫瘤疫苗,,上市時(shí)間已9年,,患者獲益巨大。但時(shí)至今日,,依然沒有在中國(guó)獲批,。明年世界將迎來宮頸癌疫苗上市十年,,全球進(jìn)入評(píng)價(jià)疫苗健康效益的“后疫苗時(shí)期”。面對(duì)國(guó)內(nèi)宮頸癌高發(fā)的現(xiàn)狀,,疫苗若再不能及時(shí)落地,,恐怕會(huì)使中國(guó)整整一個(gè)年代的女性錯(cuò)失被保護(hù)的機(jī)會(huì)。


原始出處:

ACOG Offers New Cervical Cancer Screening Recommendations


編輯:KL


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