來源：生物谷

一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn),，胰腺癌細(xì)胞可以通過過表達(dá)一個(gè)名為E47的蛋白，從而被誘導(dǎo)轉(zhuǎn)變回正常的細(xì)胞。E47可以與特定的DNA序列結(jié)合,，來控制掌管生長和分化的一些基因,。這項(xiàng)研究為美國每年超過4萬死于胰腺癌的患者們提供了擁有新治療方法的希望。

'這是第一次,，我們發(fā)現(xiàn)過表達(dá)一個(gè)基因,，就可以降低胰腺腺癌細(xì)胞促進(jìn)腫瘤發(fā)展的潛在性，通過將這些癌癥細(xì)胞重新編程回它們原始的細(xì)胞類型,。因此,，胰腺細(xì)胞保留有基因記憶，我們希望可以開發(fā)利用,。'Sanford-Burnham發(fā)育,，衰老和再生項(xiàng)目的兼職教授Pamela Itkin-Ansari說，她也是這項(xiàng)研究的主要作者,。此研究在于4月20日發(fā)表在《Pancreas》雜志上,。

E47將時(shí)鐘撥了回去

這項(xiàng)研究是幾個(gè)大學(xué)聯(lián)合合作的成果，包括Sanford-Burnham,，圣迭戈大學(xué)（Itkin-Ansari負(fù)責(zé)聯(lián)合任命）和普渡大學(xué),，研究人員們造出了人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞系，且E47水平高于正常水平,。升高的E47導(dǎo)致了細(xì)胞停滯在G0/G1生長期,，分化回了腺泡細(xì)胞表型。

體內(nèi)實(shí)驗(yàn)顯示,，當(dāng)這些重新編程的癌癥細(xì)胞被打入老鼠體內(nèi),，這些細(xì)胞形成腫瘤的能力，與未處理的胰腺癌細(xì)胞相比,，大大減低,。

'目前，胰腺腺癌的治療方法是一些細(xì)胞毒性藥物,，患者在確診后的平均存活時(shí)間僅為6個(gè)月,，治療的改進(jìn)時(shí)間以天來計(jì)算，'圣迭戈大學(xué)莫爾斯癌癥中心外科教授,，美國國家癌癥研究所胰腺癌專責(zé)小組聯(lián)合主席Andrew M. Lowy說,。'我們可以將癌癥細(xì)胞去分化為沒有任何危害的細(xì)胞表型，這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)十分地鼓舞人心,。事實(shí)上,，先前已經(jīng)有細(xì)胞分化的治療方法，成功地用于治療急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）和某些神經(jīng)細(xì)胞瘤,。'

'我們的下一步將測試病人的腫瘤樣本,，看E47是否可以引起相似的結(jié)果，從而為抗擊這種高致死率的疾病提供新的治療方法,。'Itkin-Ansari說,。'此外，我們也將篩選可以引起E47過表達(dá)的分子-蛋白藥物,。'

胰腺腺癌

胰腺腺癌是最常見的一種胰腺癌癥,。這種癌癥主要由癌基因Kras突變引起，從而導(dǎo)致了消化酶分泌細(xì)胞（腺泡細(xì)胞）分化為一種不穩(wěn)定的導(dǎo)管樣細(xì)胞類型,，這種細(xì)胞有致癌性,。胰腺腺癌常常被稱為'沉默'癌癥，因?yàn)樗鼧O少表現(xiàn)出任何癥狀,，當(dāng)它引起體重下降,，腹痛和黃疸時(shí)，往往已經(jīng)是癌癥晚期了,。

原始出處：

Kim, SangWun MD; Lahmy, Reyhaneh PhD; Riha, Chelsea BS; Yang, Challeng BS; Jakubison, Brad L. BS; van Niekerk, Jaco BS; Staub, Claudio BS; Wu, Yifan BS; Gates, Keith PhD; Dong, Duc Si PhD; Konieczny, Stephen F. PhD; Itkin-Ansari, Pamela PhD.The Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factor E47 Reprograms Human Pancreatic Cancer Cells to a Quiescent Acinar State With Reduced Tumorigenic Potential.Pancreas, April 18, 2015; doi: 10.1097/MPA.0000000000000328