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靠臨床表現(xiàn)診斷膿毒血癥

 anda0108 2015-04-08


膿毒血癥,,聽起來很是高大上的名字,。一例讀懂什么是膿毒血癥,從此不再神秘,。

來源:首都急診抗感染論壇


什么是膿毒血癥,?


膿毒血癥至少滿足以下2條及以上:


(1)白細胞計數(shù)(>12*10^9),;(2)體溫(>38度) ,;(3)呼吸頻率(>20次/分);(4)心率(>90次/分) ,。


從簡要病例入手學習膿毒血癥的診治


一位65歲的老年男子因“昏睡,、發(fā)熱、僵直”入院,。查體:血壓120/50mmHg,,輕度心動過速(105次/分),發(fā)熱(38.7度),,無其他異常,。


他的尿液渾濁,尿常規(guī)提示白細胞計數(shù)升高,、亞硝酸鹽陽性,。患者近期無旅游史,,無尿路感染癥狀,,無藥物過敏史(包括抗菌藥物),相關系統(tǒng)回顧無殊(肝腎疾病均無),。


予建立靜脈通路,,抽血送實驗室檢查(包括血培養(yǎng))并行清潔中段尿鏡檢,同時給予廣譜抗生素經(jīng)驗性治療,?;颊叩呐R床癥狀及體征均強烈提示膿毒血癥。


為了獲得診斷膿毒血癥的更多證據(jù)支持,,需要進一步實驗室檢查包括血常規(guī),、血乳酸、C反應蛋白和降鈣素原,?;颊叩陌准毎麨?2*10^9/L,CRP是123.8nmol/L,,降鈣素原為0.9ng/L,。


如何看待實驗室檢查,?


三分之一的膿毒癥患者并不能找到病原菌,導致診斷困難,。那么,,如何解讀上面的實驗室檢查結果?


1. 白細胞計數(shù)


白細胞增多通常伴隨感染出現(xiàn),,然而在膿毒血癥或其他嚴重感染者中白細胞可能在正常范圍內甚至低于正常值下限,。


觀察性研究發(fā)現(xiàn)白細胞計數(shù)升高(>12*10^9/L)不能夠顯著提高診斷的驗后概率(LR+很低,為1.3-1.7),。


所幸,,在非感染性因素導致的炎癥中白細胞計數(shù)可顯著升高,可單獨作為很好的診斷參數(shù),。


2. CRP


目前膿毒血癥的指南并不推薦CRP作為診斷標志物,。


CRP多年以來被用作診斷炎癥的標志物,尤其是在慢性病中可用作檢測病情的標志物,,但是缺乏膿毒血癥的特異性,。


由于 CRP的半衰期較長,因此CRP的值所反映的機體改變可能是36個小時之前的變化,,進一步限制了它在急性狀況下的使用,。


3. 血乳酸


造成高乳酸血癥的原因很多(兒茶酚胺過多、清除降低,、腫瘤,、代謝問題等),因此乳酸在膿毒血癥的診斷中價值不大,。


然而,,乳酸可以提示膿毒血癥患者存在組織低氧。目前膿毒血癥指南推薦及時的液體復蘇降低血乳酸作為治療的終點之一,。


然而,,該結論在近期一項RCT研究中并未獲得證實。因此,,乳酸作為檢測指標同樣存在爭議,,需要進一步證實。


4. 降鈣素原


降鈣素原是目前指南中唯一推薦的膿毒血癥標志物,。


降鈣素原是降鈣素的前體,,含有116個氨基酸,它的大部分生物功能未知,。通常抽血后3個小時內濃度都能保持穩(wěn)定,。


降鈣素原檢查比CRP更貴但是也更準確。但是降鈣素原在非感染情況下同樣也會升高(創(chuàng)傷,、手術,、燒傷,、心源性休克、小細胞肺癌等),,正常值為<0.5ng/mL,,>2.0提示膿毒血癥風險顯著升高,0.5-2.0之間則提示中度膿毒血癥風險,。


在最近的Meta分析中發(fā)現(xiàn),,降鈣素原鑒別膿毒血癥和其他非感染性疾病的敏感度和特異度分別為77%和79%,診斷能力一般,。降鈣素原有局限性,,需要根據(jù)患者的病史和其他臨床信息謹慎解釋其結果。


實驗室檢查中有其他有用的膿毒血癥標志物,?


很多其他的膿毒血癥標志物(白介素(包括IL-6,、IL-8),、脂多糖結合蛋白,、腎上腺髓質素、內毒素活性分析和穿孔素3)都不適合常規(guī)用于臨床,。分子診斷技術(病原菌特異性核苷酸擴增試驗和患者白細胞基因表達)能夠提供更準確的感染診斷,,但是尚不能在日常實踐中開展。


臨床表現(xiàn)是診斷核心


證據(jù)表明目前的標志物診斷能力一般,,作用有限,。因此,國際膿毒血癥指南僅推薦其用于協(xié)助臨床評估,,臨床表現(xiàn)仍是診斷膿毒血癥的核心,。


具體臨床表現(xiàn)可參見本例病例。另外:


1. 膿毒血癥可出現(xiàn)感染及系統(tǒng)性炎癥反應綜合征,。


2. 嚴重膿毒血癥可引起臟器衰竭或組織低灌注,。


3. 膿毒性休克可導致低血壓(盡管有充分的液體復蘇)和灌注異常。


該病例患者結局


最終診斷為:革蘭陰性菌敗血癥(大腸埃希菌),,極可能來源于尿路感染,。患者對抗生素和補液治療反應良好,,并請泌尿外科會診除外尿路感染的危險因素,。





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