內(nèi)容 2014版建議 同2011版相比的變化 高血壓 缺血性卒中或TIA患者,,初始發(fā)病幾天內(nèi),,未經(jīng)治療的血壓≥140/90 mmHg時,啟動降壓治療,。但對血壓<140/90 mmHg患者來說,,啟用降壓治療的效果不明確。(推薦類別IIb類,,證據(jù)等級C級) 闡明啟動高血壓治療的參數(shù) 對缺血性卒中或TIA時間較長,,并進行過高壓治療以防止卒中復(fù)發(fā)或其它血管事件的患者,應(yīng)恢復(fù)降壓治療,。(I類,,證據(jù)等級A級) 恢復(fù)降壓治療的參數(shù) 降壓目標因人而異,但是實現(xiàn)血壓<140/90 mmHg的目標是合理的,。(IIa類,,證據(jù)等級B級)對近期發(fā)生過腔隙性卒中的患者,合理的降壓目標是:收縮壓<130mmHg,。(IIb類,,證據(jù)等級B級) 指南修訂了降壓目標值 血脂異常 高強度他汀類藥物的強化降脂作用,。推薦其用于LDL-C≥100mg/dL,伴或不伴其他動脈粥樣硬化心血管?。ˋSCVD)證據(jù)的缺血性卒中/TIA患者,;以減少卒中或心血管事件風(fēng)險(I類,B級),。 本次修訂同2013年ACC/AHA膽固醇治療指南一致 推薦高強度他汀類藥物用于LDL-C<100mg/dL,無其他臨床ASCVD證據(jù)的缺血性卒中或TIA患者,;以減少卒中或心血管事件風(fēng)險(I類,C級),。 補充內(nèi)容從而和2013年ACC/AHA膽固醇治療指南一致,,但LDL-C<100mg/dL證據(jù)水平較低 對缺血性卒中或TIA及其他ASCVD合并癥的患者,應(yīng)該根據(jù)2013年ACC/AHA指南進行管理,,包括改變生活方式,、飲食建議及藥物建議(I類,A級),。 本次修訂同2013年ACC/AHA膽固醇治療指南一致 血糖紊亂 TIA或缺血性卒中后,,所有患者通過空腹血糖檢測、糖化血紅蛋白(HbA1c)或口服葡萄糖耐量試驗來進行糖尿病篩查,。測試方法及時機的選擇應(yīng)該根據(jù)臨床經(jīng)驗,。總體來說,,HbA1c在事件后不久的檢測中,,可能更準確(IIa例,C級),。 新增建議 肥胖 TIA或缺血性卒中后,,所有患者應(yīng)該檢測BMI值進行肥胖篩查(I類,C級),。 新增建議 已知減肥對降低心血管危險因素有益,,但對近期TIA或缺血性卒中的肥胖患者來說,體重下降的益處尚未明確(IIb類,,C級),。 新增建議 體力活動缺乏 對能夠并且愿意增加體力活動的患者,可以建議廣泛,、行為導(dǎo)向項目(IIa類,;C級)。 新增建議 營養(yǎng)
對有缺血性卒中或TIA病史的患者進行營養(yǎng)養(yǎng)評估,,找出營養(yǎng)過?;驙I養(yǎng)不良的征象是合理的(IIa類;C級)。 新增建議 另外有缺血性卒中或TIA病史的營養(yǎng)不良的患者,,應(yīng)推薦其進行營養(yǎng)咨詢,。(I類;B級),。 新增建議 指南不推薦常規(guī)補充某種特定維生素或復(fù)合維生素(III類,;A級)。 新增建議 建議有缺血性卒中或TIA病史的患者,,鈉鹽攝入<2.4g/d或更低(<1.5g/d),,這和更好的降壓效果相關(guān)。(IIa類,;C級)。 新增建議 對有缺血性卒中或TIA病史的患者,,推薦地中海飲食---包括蔬菜,、水果、全谷物,、低脂乳制品,、禽類、魚類,、豆類,、橄欖油和堅果,限制糖類和紅肉攝入,,以代替低脂飲食,。(IIa類;C級),。 新增建議 睡眠呼吸暫停 越來越多證據(jù)表示缺血性卒中或TIA的患者發(fā)生睡眠呼吸暫停的比例較高,,并且睡眠呼吸暫停的治療可以改善這些群體的預(yù)后;因此建議對缺血性卒中或TIA患者進行睡眠呼吸暫停的檢測((Ⅱb類,,B級證據(jù)),。 新增建議 可以考慮對缺血性卒中/TIA及睡眠呼吸暫停的患者進行持續(xù)氣道正壓通氣治療,鑒于越來越多的證據(jù)支持其能改善預(yù)后(Ⅱb類,,B級證據(jù)),。 新增建議 頸動脈疾病 頸動脈支架(CAS)可替代頸動脈內(nèi)膜剝脫手術(shù)(CEA),用于當(dāng)通過非侵入性成像顯示頸內(nèi)動脈管腔直徑減少>70%,,或經(jīng)導(dǎo)管成像/無創(chuàng)性成像顯示>50%,,圍手術(shù)期卒中或死亡風(fēng)險的預(yù)期率<6%的血管介入治療相關(guān)并發(fā)癥風(fēng)險平均或較低的有癥狀患者。(IIa類,,B級) 通基于一項薈萃分析比較實驗所報道的預(yù)后結(jié)果,,從I類推薦類別變?yōu)镮Ia類 在選擇CAS或CEA時有理由考慮患者年齡,在老年人中(>70歲的患者),尤其對動脈解剖結(jié)構(gòu)不利于血管治療的患者來說,,同CAS相比,,CEA改善預(yù)后效果更好。對年輕患者來說,,CAS與CEA的圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率(卒中,、心梗、死亡)及長期同側(cè)卒中的發(fā)生風(fēng)險相當(dāng)(IIa類,,B級),。 新增建議 常規(guī)來說,不推薦通過頸動脈多普勒超聲檢查對顱外段頸動脈循環(huán)進行長期隨訪成像(III類,B級),。 新增建議 對復(fù)發(fā)或進展的同側(cè)缺血性癥狀及遠端頸動脈閉塞,,或最佳藥物治療后的中頸段頸動脈閉塞可考慮調(diào)查頸外動脈/頸內(nèi)動脈EC/IC 旁路的用處(IIb類,C級),。 新增建議 顱內(nèi)動脈粥樣硬化 對主要顱內(nèi)動脈重度狹窄(70%-99%)的近期卒中或TIA患者(30天以內(nèi)),,推薦阿司匹林聯(lián)用75mg/d的氯吡格雷治療90天(Ⅱb類,B級),。 新增建議 對主要顱內(nèi)動脈中度狹窄(50%-69%)的卒中或TIA患者,,單用氯吡格雷、阿司匹林及雙嘧達莫的組合,,或單用西絡(luò)他唑的證據(jù)均不充分(Ⅱb類,,C級)。 新增建議
主要顱內(nèi)動脈狹窄(50%-99%)的卒中或TIA患者,,推薦維持收縮壓<140mmHg及高強度的他汀類藥物的使用(Ⅰ類,,B級)。 建議同2013ACC/AHA膽固醇治療指南一致 新建議從IIb類推薦類別變?yōu)镮類 主要顱內(nèi)動脈重度狹窄(50%-69%)的卒中或TIA患者,,不建議使用血管成形及支架置入術(shù),,因藥物治療卒中風(fēng)險較低(Ⅰ類,B級),。 新增建議 主要顱內(nèi)動脈重度狹窄(70%-99%)的卒中或TIA患者,,不建議Wingspan支架作為初始治療,即使對服用抗血栓藥物期間發(fā)生卒中和TIA的患者來說(Ⅲ類,,B級),。 新增建議 主要顱內(nèi)動脈重度狹窄(70%-99%)的卒中或TIA患者,單獨使用血管成形術(shù)或除Wingspan支架外的其他支架置入術(shù),,效果未知,,仍需進行試驗研究的(Ⅱb類,C級),。 1.從50%-99%改為狹窄程度70%-99%
主要顱內(nèi)動脈重度狹窄(70%-99%)通過阿司匹林及氯吡格雷治療,、維持收縮壓<140mmHg及高強度的他汀類藥物的使用后,復(fù)發(fā)的卒中或TIA患者單獨使用血管成形術(shù)或除Wingspan支架外的其他支架置入術(shù),效果未知,,仍需進行試驗研究的(Ⅱb類,,C級)。 新增建議 主要顱內(nèi)動脈重度狹窄(70%-99%)以及阿司匹林及氯吡格雷治療后癥狀進展的患者,,單獨使用血管成形術(shù)或除Wingspan支架外的其他支架置入術(shù),,效果未知,仍需進行試驗研究的(Ⅱb類,,C級),。 新增建議 房顫(AF) 對無其他明顯病因的急性缺血性卒中或TIA的患者,在發(fā)病6個月內(nèi)建議進行,,針對房顫的心律監(jiān)測(約30天)(Ⅱa類,,C級)。 新增建議 維生素K拮抗劑(VKA)(Ⅰ類,,證據(jù)等級A級),、阿哌沙班(Ⅰ類,證據(jù)等級A級)和達比加群(Ⅰ類,,證據(jù)等級B級)均可用于非瓣膜性AF患者卒中復(fù)發(fā)的預(yù)防。如果患者已經(jīng)進行VKA治療,,應(yīng)根據(jù)患者情況,,個體化的選擇合適抗血栓藥物(風(fēng)險因素、成本,、耐受率,、患者醫(yī)院及潛在藥物反應(yīng)其它臨床特征:包括腎功能及既往INR控制范圍)。 1.阿哌沙班和達比加群為的新推薦,; 2.關(guān)于藥物選擇的新文字 利伐沙班推薦用于非瓣膜性房顫患者卒中復(fù)發(fā)的預(yù)防(Ⅱa類,,B級)。 新增建議 口服抗凝藥(華法林或新藥)聯(lián)合抗血小板藥物的治療,,不再建議用于所有缺血性卒中或TIA患者,。但對合并明顯臨床冠狀動脈疾病(CAD)患者,,尤其是有急性冠狀動脈綜合征或置入冠狀動脈支架的患者是合理的(Ⅱb類,,C級)。 新增建議 房顫伴缺血性卒中或TIA的患者,,不能應(yīng)用口服抗凝藥時,,推薦使用單獨阿司匹林的治療(Ⅰ類,A級),。阿司匹林聯(lián)用氯吡格雷的治療,,也可能是合理的(Ⅱb類,B級)。 1.從2011版本改寫 2.由Ⅲ類推薦類別變?yōu)棰騜類 大多伴房顫的TIA或卒中患者,,應(yīng)在神經(jīng)學(xué)癥狀出現(xiàn)14天內(nèi)開始口服抗凝劑治療(Ⅱa類,,B級)。 新增建議 一旦患者出血性轉(zhuǎn)化的風(fēng)險很高時(大面積梗死,、起始成像的出血性轉(zhuǎn)化,、未控的高壓或出血傾向),建議推遲到14天后開始口服抗凝劑的治療,。(Ⅱa類,,B級)。 新增建議 應(yīng)用WATCHMAN設(shè)備封堵左心耳,。對伴房顫的缺血性卒中或TIA患者效果尚不明確(Ⅱb類,,B級)。 新增建議 心?;蛩ㄈ?/strong> 有缺血性卒中或TIA,,且通過超聲心動圖或其它影像學(xué)檢查方法顯示:急性前壁ST段抬高型心肌梗死,沒有左室附壁血栓形成,,但心尖前壁不能運動或運動障礙的患者,,可考慮使用VKA治療(目標INR:2.5,范圍:2.0-3.0之間)3個月,。(Ⅱb類,,C級) 新增建議 TIA或缺血性卒中,并且有急性心梗并發(fā)左心室附壁血栓形成或前臂或心尖室壁運動異常,,伴左心室射血分數(shù)<40%,,并且因非出血性不良事件不能耐受VKA治療的患者,建議考慮阿哌沙班,、低分子肝素(LMWH),、達比加群或利伐沙班作為VKA的替代,進行3個月的治療,;從而預(yù)防TIA或卒中的復(fù)發(fā)(Ⅱb類,,C級) 新增建議 心肌病 對竇性心律的缺血性卒中或TIA,通過超聲心動圖或其它影像學(xué)設(shè)備檢查,,顯示有左心房或左心室血栓形成的患者,,推薦進行VKA抗凝治療≥3個月(Ⅰ類,C級證據(jù)),。 新增建議 置入人工左室輔助設(shè)備的卒中或TIA患者,,在無重要禁忌癥時(活動性消化道出血),使用VKA治療(目標INR:2.5,;范圍:2.0-3.0之間)是合理的(Ⅱa類,,C級),。 新增建議 對竇性心律的缺血性卒中或TIA患者,并發(fā)擴張型心肌?。ㄗ笮氖疑涑龇謹?shù)≤35%),、限制型心肌病、人工左心室心室輔助設(shè)備,,因為非出血性不良事件而不能耐受VKA治療時,,應(yīng)用阿哌沙班、達比加群或利伐沙班進行卒中復(fù)發(fā)的預(yù)防,,其效果尚不明確(Ⅱb類,,C級)。 新增建議 瓣膜性心臟病 有風(fēng)濕性二尖瓣病變的缺血性卒中或TIA伴AF的患者,,建議進行VKA長期治療(INR:目標值值為2.5,;范圍:2.0-3.0)(Ⅰ類,A級),。 1.去掉了無AF患者 2.從2011年的Ⅱa類2推薦類別改為Ⅰ類 有風(fēng)濕性二尖瓣病變而無AF或其它病因的缺血性卒中或TIA患者,,長期VKA治療(INR:目標值值為2.5;范圍:2.0-3.0)可能會代替抗血小板治療(Ⅱb類,,C級),。 新增建議,關(guān)注無AF的患者 有風(fēng)濕性二尖瓣病的缺血性卒中或TIA的患者,;在充足VKA治療情況下,,可考慮聯(lián)用阿司匹林的治療(Ⅱb類,C級),。 新增建議 有二尖瓣鈣化的但無AF的缺血性卒中或TIA患者,,建議使用抗血小板治療(Ⅰ類,,C級),。 由Ⅱb類推薦類別改為I類 針對二尖瓣脫垂而無房顫或其它抗凝指征的缺血性卒中或TIA患者,建議使用抗血小板藥進行抗凝治療(Ⅰ類,,C級),。 改變措詞; 由Ⅱb類推薦類別改為I類 人工心瓣膜 有人工主動脈瓣并且置入前便有缺血性卒中或TIA病史的患者,,建議使用VKA治療(INR:目標值值為2.5,;范圍:2.0-3.0)(Ⅰ類,B級),。 新版修改后重點關(guān)注主動脈瓣 有人工二尖瓣并且置入前便有缺血性卒中或TIA病史的患者,,建議使用VKA治療(INR:目標值值為3.0;范圍:2.5-3.5)(Ⅰ類,,C級),。 1.新版修改后重點關(guān)注二尖瓣,; 2.修改了二尖瓣相關(guān)的INR目標值 有人工二尖瓣或主動脈瓣并且置入前便有缺血性卒中或TIA病史的患者,如果其出血風(fēng)險較低,,則建議使用VKA聯(lián)用阿司匹林75-100mg/天進行治療(Ⅰ類,,B級)。 新增建議 有生物二尖瓣或主動脈瓣并且置入前便有缺血性卒中或TIA病史的患者,,如瓣膜置換3-6個月后無抗凝治療指征時,,建議使用阿司匹林75-100mg/天長期治療(Ⅰ類,C級),。 新指南推薦優(yōu)先使用阿司匹林抗凝 抗血小板治療 對小缺血性卒中或TIA患者發(fā)病24小時內(nèi),,建議使用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷持續(xù)治療90天(Ⅱb類,B級),。 新增建議 有缺血性卒中或TIA及房顫與冠心病病史的患者,,使用VKA聯(lián)用抗血小板治療從而降低缺血性心腦血管事件的效果尚不明確(Ⅱb類,C級),。 新增建議 主動脈弓粥樣硬化斑塊 有主動脈弓粥樣硬化斑塊證據(jù)的缺血性卒中/TIA患者,,建議使用抗血小板藥進行治療(Ⅰ類,A級),。 新增建議 有主動脈弓粥樣硬化斑塊證據(jù)的缺血性卒中/TIA患者,,建議使用他汀藥物進行治療Ⅰ類,B級),。 新增建議 有主動脈弓粥樣硬化斑塊證據(jù)的缺血性卒中/TIA患者,,華法林抗凝治療同抗血小板藥治療相比,療效尚不清楚(Ⅱb類,,C級),。 新增建議 4.主動脈弓斑塊剝脫術(shù),并不推薦用于卒中的二級預(yù)防(Ⅲ類,,C級),。 新增建議 卵圓孔未閉(PFO) 缺血性卒中或TIA伴PFO,并且未進行抗凝治療的患者,,建議進行抗血小板治療(Ⅰ類,,B級)。 由IIa類推薦類別改為I類 缺血性卒中或TIA伴PFO以及靜脈源栓塞,,為抗凝治療指征,,取決于卒中特征(Ⅰ類,A級),。當(dāng)抗凝治療為禁忌癥時,,使用下腔靜脈過濾器也是合理的(Ⅱa類,C級),。 新增建議 .原因不明的缺血性卒中或TIA伴卵圓孔未閉患者的患者,,如果沒有深部靜脈血栓(DVT)的證據(jù),,現(xiàn)有證據(jù)并不推薦進行卵圓孔未閉封堵術(shù)(Ⅲ類,A級),。 由IIb類推薦類別改為Ⅲ類 有PFO及DVT的患者,,依據(jù)DVT復(fù)發(fā)風(fēng)險,可以考慮經(jīng)導(dǎo)管設(shè)備的卵圓孔未閉封堵術(shù)(Ⅱb類,,C級),。 新增建議 同型半胱氨酸血癥 不建議對新發(fā)缺血性卒中或TIA患者,進行高同型半胱氨酸血癥的常規(guī)篩查(Ⅲ類,,C級),。 新增建議 新發(fā)缺血性卒中/TIA伴有輕、中度高同型半胱氨酸血癥的成年患者,,補充葉酸,、維生素B6和維生素B12可安全降低同型半胱氨酸水平,但目前尚未顯示出卒中預(yù)防的作用(Ⅲ類,,B級),。 從IIb類推薦類別改為Ⅲ類 高凝狀態(tài) 缺血性卒中或TIA患者進行易栓狀態(tài)篩查的效果目前未知(Ⅱb類,C級),。 新增建議 缺血性卒中/TIA患者首次發(fā)作后,,若凝血試驗異常,根據(jù)臨床及異常情況,,進行抗凝治療(Ⅱb類,,C級)。 大量措詞的修改 從IIa 類推薦級別改為 IIb類 缺血性卒中/TIA患者首次發(fā)作后,,若凝血試驗異常,,但未行抗凝治療,推薦抗血小板治療(Ⅰ類,,A級證據(jù)),。 描述更加堅定的推薦抗血小板治療的環(huán)境 抗磷脂抗體 無抗磷脂抗體綜合征其它癥狀以及可以解釋缺血性事件病因(動脈粥樣硬化、頸動脈狹窄或房顫)的缺血性卒中或TIA患者,,不建議進行抗磷脂抗體的常規(guī)檢測(Ⅲ類,,C級),。 新增建議 有抗磷脂抗體但不滿足抗磷脂抗體綜合征標準的缺血性卒中或TIA患者,,建議使用抗血小板藥物治療(Ⅰ類,B級),。 闡明推薦抗血小板藥進行抗凝的環(huán)境 符合抗磷脂抗體綜合征標準缺血性卒中或TIA患者,,如果尚未進行抗凝治療,則可以建議使用抗血小板藥進行治療(Ⅰ類,,A級),。 新增建議 鐮狀細胞病 .伴鐮狀細胞病的缺血性卒中或TIA患者,,建議進行慢性輸血從而將血紅蛋白S降低至總血紅蛋白的30%以下(Ⅰ類,B級),。 從 IIa 類推薦級別變?yōu)?I類 妊娠
對于高危狀態(tài)需要抗凝治療的缺血性卒中或TIA妊娠患者,,可考慮下述方法: a:妊娠期間每日2次進行LMWH注射,調(diào)整劑量使注射后4小時可以達到廠商推薦的抗-Xa峰值,,或:b b:妊娠期間皮下注射劑量調(diào)整的普通肝素(UFH),,12h/次;以保證中位aPTT至少是對照組的兩倍或?qū)⒖?Xa肝素水平維持在0.35-0.7U/mL,,或:c c:先使用UFH或LMWH直到第13周,,隨后使用VKA替代,直至分娩再重新應(yīng)用UFH或LMWH(Ⅱa類,,C級),。
描述更加詳細從而和最近的一項聲明一致 缺血性卒中或TIA妊娠患者,因高危狀態(tài)接受調(diào)整劑量的LMWH治療,,若計劃分娩,,則引產(chǎn)或剖宮產(chǎn)前停用LMWH≥24h是合理的(Ⅱa類,C級),。 新增建議 妊娠期外抗血小板治療風(fēng)險較低的患者,,應(yīng)根據(jù)臨床情況在妊娠早期進行UFH、LMWH治療或不治療的選擇(Ⅱb類,,C級),。 新增建議 哺乳 妊娠期外需要接受抗凝治療的高危狀態(tài)的患者,在哺乳期推薦應(yīng)用華法林,、UFH或LMWH是合理的(Ⅱa類,,C級)。 新增建議 妊娠期外抗血小板治療風(fēng)險較低的患者,,在哺乳其可考慮使用低劑量阿司匹林(Ⅱb類,,C級)。 新增建議 |
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